Jujuboside A CAS No 55466-04-1
Noodsaaklike inligting
Chinese alias:jujube kern saponien A, jujube kern saponien A;Jujube kern saponien A (standaard)
Engelse naam:Jujuboside A
Plant bron:dit kom van die sade van wilde jujube, ook bekend as jujube kern en wilde jujube kern
Molekulêre formule:C58H94O26
Molekulêre gewig:1207,35
CAS No.55466-04-1
Bioaktiwiteit van Jujuboside A
Teiken:GABA reseptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro studie:lae dosis 41 μ Jujuboside A van M (ongeveer 0.05 g / L) geïnduseer GABA (a) reseptore tydens 24 en 72 uur behandeling α 1, α 5, β 2 subeenheid mRNA het aansienlik toegeneem.Hoë dosis 82 μ M (ongeveer 0.1 g / L) Jujuboside A het GABA (a) reseptore aansienlik verhoog by 24 uur α 1， α 5 subeenheid mRNA vlakke en verlaag β 2 subeenheid mRNA vlak en verlaag GABA (a) reseptor subeenheid α 1， β 2 mRNA uitdrukking is op 72 uur behandel [1].Jujuboside A-voorbehandeling kan die afname in sel-lewensvatbaarheid omkeer en beter ISO-geïnduseerde H9c2-selbesering veroorsaak.Jujuboside A kan die fosforilering van PI3K, Akt en mTOR versnel.Jujuboside A kan die proporsie van mikrotubuli-geassosieerde proteïen LC3-II/I in H9c2-selle aansienlik verminder [2]
In vivo studie:gedurende die dag (9:00-15:00), jujubosides het die totale slaap en vinnige oogbeweging (REM) slaap aansienlik verhoog, maar het geen betekenisvolle effek op nie REM (NREM) slaap gehad nie.Snags (21:00-3:00) het jujubosides die totale slaap en NREM-slaap aansienlik verhoog, veral ligte slaap, maar het geen betekenisvolle effek op REM-slaap en stadige golfslaap (SWS) gehad nie [3].Intraventrikulêre behandeling met jjuboside a is aansienlik verlig deur 'n deur Y-doolhof, aktiewe vermyding en Morris water doolhof metings β 1-42 geïnduseerde leer en geheue inkorting in muise.Intracerebroventrikulêre inspuiting van Jujuboside A verlaagde hippocampus a β 1-42 vlakke het die aktiwiteite van asetielcholinesterase (AChE) en nee aansienlik geïnhibeer, en het die verhoogde inhoud van malondialdehied (MDA) in hippokampus en serebrale korteks van muise wat in laterale ventrikel 2-1-4 ingespuit is, verminder [4].
Sel eksperiment:na 7 dae van kweek in vitro, is die selle aaneenlopend vir 24 uur of 72 uur blootgestel, en is nie blootgestel aan die medium wat Jujuboside A of diasepam of albei bevat nie.Vektor is by die kontrolegroep gevoeg;Diasepam-groep het 10 μ M diasepam bygevoeg;Jujuboside A82 μ M (ongeveer 0.1g / L) en 41 μ M (ongeveer 0.05 g / L) is onderskeidelik by jua-h (hoë dosis Jujuboside A) en jua-l (lae dosis Jujuboside A) groepe gevoeg.Totale RNA is uit selle geïsoleer vir verdere ontleding [1].
Diere eksperiment:muise: a is ingespuit deur ICV β 1-42-geïnduseerde kognitiewe inkorting in muise.Dan is muise vir 5 dae met Jujuboside A (0,02 en 0,2 mg / kg) intraventrikulêr (ICV) ingespuit.Y-doolhof, aktiewe vermyding en Morris-waterdoolhoftoetse is op muise uitgevoer [1].
Engelse Alias van Jujuboside A
α-L-arabinopiranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranosiel-(1->6)-O-[β-D-xilopiranosiel-(1->2)]-β-D-glukopiranosiel-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksiedammer-24-en-3-yl 6-deoksie-a-L-mannopiranosiel-(1->2)-[β-D -glukopiranosiel-(1->6)-[β-D-xilopyranosiel-(1->2)]-β-D-glukopiranosiel-(1->3)]-a-L-arabinopiranosied
jujuboside C
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranosiel-(1->6)-O-[β-D-xilopiranosiel-(1->2)]-β-D-glukopiranosiel-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksiedammer-24-en-3-yl 6-deoksie-a-L-mannopiranosiel-(1->2)-[β-D -glukopiranosiel-(1->6)-[β-D-xilopyranosiel-(1->2)]-β-D-glukopiranosiel-(1->3)]-α-L-arabinopiranosied
