Produkte

Tifonienglikosied

Puhuang is die gedroogde stuifmeel van Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl of soortgelyke plante in die Typhaceae.Die inhoud van isorhamnetin-3-o-neohesperidin in Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition) word deur HPLC bepaal.Die belangrikste metodes vir die bepaling van isorhamnetin-3-o-neohesperidin in Typhae en die voorbereidings daarvan is

HPLC.Onder die inhoudsbepaling van Typha in Chinese Pharmacopoeia (2005-uitgawe):

Chromatografiese toestande en sisteemtoepasbaarheidstoets: oktadesielsilaangebonde silikagel as vuller;Asetonitrilwater (15:85) is as mobiele fase gebruik;Die opsporingsgolflengte was 254 nm.Kolom temperatuur 40 ℃.Die aantal teoretiese plate moet nie minder as 1000 wees volgens die piek van isorhamnetien-3-o-neohesperidien nie.

Voorbereiding van toetsoplossing: neem ongeveer 0.5g van hierdie produk, weeg dit akkuraat, sit dit in 'n 50ml-maatbottel, voeg 45ml metanol by, ultrasoniese behandeling (krag 250W, frekwensie 20KHz) vir 30 minute, koel dit af, voeg metanol by die skaal, skud dit goed, filtreer dit en neem die deurlopende filtraat

Bepaling van isorhamnetin-3-o-neohesperidin in Puhuang en die voorbereidings daarvan deur HPLC.Die algemene mobiele fasestelsel is asetonitrilwater:

① Hp1050 hoë werkverrigting vloeistofchromatograaf;Chromatografiese kolom C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Instituut vir Chemiese Fisika, Chinese Akademie van Wetenskappe);Mobiele fase: asetonitrilwater (15:85);Deteksie golflengte: 254nm;Kolom kweekhuis temperatuur.

② Die hoë werkverrigting vloeistofchromatograaf is hp1050 stelsel van Hewlett Packard Company in die Verenigde State;Chromatografiese kolombindingkloon 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Mobiele fase: waterasetonitril (80:20);opsporingsgolflengte 254 nm, bandwydte 4 nm;verwysingsgolflengte 550 nm, bandwydte 100 nm;verswakking 8.

Fu Daxu et al.Bepaal die inhoud van tifoniflorien en isorhamnetien-3-o-neohesperidin in die totale flavonekstrak van Typha deur HPLC en 1100 chromatograaf.Die chromatografiese kolom is eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； Mobiele fase: asetonitril-0.5% asynsuur metanol gradiënt eluering (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Die opsporingsgolflengte is 248 nm.Voorbereiding van totale flavonoïede-ekstrak van Typha: 50g Typha is met 60% etanol (500ml) × 2), elke keer 1H onttrek, die ekstrak is by 40 ℃ gekonsentreer, die uittreksel is met 600ml water opgelos en gesentrifugeer.Die oorblyfsel is met 300 ml water opgelos en gesentrifugeer.Kombineer die sentrifugale oplossing, maak die volume vas tot 1000ml met water, adsorbeer dit op 'n kolom van makroporeuse hars (150ml makroporeuse hars droë gewig 75g) met 1,5 keer die ru-middel hoeveelheid, elueer met 600ml water en 450ml 20% etanol om te verwyder onsuiwerhede, elueer dan met 600 ml 50% etanol, en die eluent word verkry deur vakuumdroog by 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Gebruik hoë werkverrigting kapillêre elektroforese en hoë werkverrigting vloeistofchromatografie om die inhoud van isorhamnetin 232o2, neohesperidin en tifosied in Puhuang te bepaal.Hpce-3d hoë werkverrigting kapillêre elektroforese instrument (Hewlett Packard, VSA), kwarts kapillêre kolom 50 μ m × 56 cm (HP), lc-6a hoë werkverrigting vloeistofchromatograaf (Shimadzu maatskappy van Japan), C18 kolom 5 mm × 200 mm, deeltjie grootte 5 μ M (Dalian Yite-maatskappy).HPCE-toestande: buffer 0,02mol/l boraks-0,05mol/l 10% asetonitril van natriumdodesielsulfaat (SDS), spanning 20kV, kolomtemperatuur 30 ℃, opsporingsgolflengte 270nm, inspuitvolume 30KPa · s.HPLC-toestande: die mobiele fase was asetonitrilwater (15:85), die kolomtemperatuur was 25 ℃, en die opsporingsgolflengte was 254 nm.

Tifaneosied Verwysingsstof

[naam]tifonioside [1]

[CAS No.]104472-68-6

[opsporingsmetode]HPLC ≥ 98%

[Spesifikasie]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kan volgens klantvereistes verpak word)

[eienskappe]amorfe poeier