ምርቶች

ዒላማ፡GABA ተቀባይ፣ mTOR፣ PI3K፣ Akt [1] [2]

በብልቃጥ ውስጥ ጥናት;ዝቅተኛ መጠን 41 μ ጁጁቦሳይድ ኤ ኦፍ M (0.05 g / L ገደማ) የ GABA (ሀ) ተቀባይ ተቀባይ በ 24 እና 72 h ህክምና α 1, α 5, β 2 ንዑስ mRNA በከፍተኛ ሁኔታ ጨምሯል.ከፍተኛ መጠን 82 μኤም (0.1 ግ / ሊ ገደማ) ጁጁቦሳይድ A GABA (a) ተቀባይዎችን በ 24 h α 1, α 5 ንዑስ mRNA ደረጃዎች እና የ β 2 ንዑስ mRNA ደረጃ ቀንሷል እና የ GABA (a) ተቀባይ ንዑስ α 1 ቀንሷል β 2 mRNA አገላለጽ በ 72 ሰ.ጁጁቦሳይድ ቅድመ-ህክምና የሕዋስ አዋጭነት መቀነስን በመቀልበስ እና በ ISO ምክንያት የ H9c2 ሕዋስ ጉዳትን በተሻለ ሁኔታ ሊያመጣ ይችላል።ጁጁቦሳይድ A የPI3K፣ Akt እና mTOR ፎስፈረስ መጨመርን ሊያፋጥን ይችላል።ጁጁቦሳይድ A ከማይክሮቱቡል ጋር የተያያዘ ፕሮቲን LC3-II/I በH9c2 ሴሎች ውስጥ ያለውን ድርሻ በእጅጉ ሊቀንስ ይችላል።

Vivo ጥናት፡-በቀን (9፡00-15፡00) ጁጁቦሲዶች አጠቃላይ እንቅልፍን እና ፈጣን የአይን እንቅስቃሴን (REM) እንቅልፍን በከፍተኛ ሁኔታ ጨምሯል፣ ነገር ግን REM (NREM) ባልሆነ እንቅልፍ ላይ ምንም አይነት ተፅዕኖ አልነበራቸውም።በሌሊት (21፡00-3፡00) ጁጁቦሲዶች አጠቃላይ እንቅልፍን እና የNREM እንቅልፍን በተለይም መጠነኛ እንቅልፍን በከፍተኛ ሁኔታ ጨምረዋል ነገር ግን በ REM እንቅልፍ እና ዘገምተኛ ሞገድ እንቅልፍ (SWS) ላይ ምንም ጉልህ ተጽእኖ አልነበራቸውም።ከጃጁቦሳይድ ኤ ጋር የሚደረግ የሆድ ቁርጠት ሕክምና በ Y-maze፣ ንቁ መራቅ እና የሞሪስ የውሃ ማዛወዝ መለኪያዎች β 1-42 በአይጦች ላይ የመማር እና የማስታወስ እክልን በመቀነስ በከፍተኛ ሁኔታ ቀርቧል።Intracerebroventricular Jujuboside A intracerebroventricular injection a β 1-42 ደረጃ የሂፖካምፓል ቅነሳ የአሴቲልኮሊንስተርሴስ (AChE) እንቅስቃሴዎችን በከፍተኛ ሁኔታ የሚገታ ሲሆን አይ, እና የ malondialdehyde (MDA) በሂፖካምፐስ ውስጥ ያለውን የጨመረው ይዘት እና ሴሬብራል ኮርቴክስ ወደ ላተራል ventricle 1-42 የሚወጉ አይጦችን ይቀንሳል. [4]

የሕዋስ ሙከራበብልቃጥ ውስጥ ከ 7 ቀናት ባህል በኋላ ሴሎቹ ለ 24 ሰዓታት ወይም ለ 72 ሰዓታት ያለማቋረጥ ይገለጣሉ ፣ እና ጁጁቦሳይድ A ወይም ዲያዜፓም ወይም ሁለቱንም ላለው መካከለኛ አልተጋለጡም።ቬክተር ወደ መቆጣጠሪያ ቡድን ተጨምሯል;Diazepam ቡድን 10 μ M diazepam ተጨምሯል;Jujuboside A82 μ M (0.1g / L ገደማ) እና 41 μM (0.05 g / L ገደማ) ወደ jua-h (ከፍተኛ መጠን Jujuboside A) እና jua-l (ዝቅተኛ መጠን ጁጁቦሳይድ A) ቡድኖች ጋር በቅደም ተከተል ተጨምሯል።አጠቃላይ አር ኤን ኤ ለበለጠ ትንተና ከሴሎች ተለይቷል [1]።

የእንስሳት ሙከራ;አይጦች፡- a በ ICV β 1-42 በአይጦች ላይ በሚፈጠር የግንዛቤ ችግር ምክንያት የተወጋ ነው።ከዚያም አይጦች ለ 5 ቀናት በጁጁቦሳይድ A (0.02 እና 0.2 mg / kg) intraventricular (ICV) ተወጉ።Y maze፣ ንቁ መራቅ እና የሞሪስ የውሃ ማዝ ሙከራዎች አይጦች ላይ ተካሂደዋል።