Galangin CAS No. 548-83-4
الخصائص الفيزيائية والكيميائية
الاسم المستعار:Gaoliang الكركمين3،5،7-ثلاثي هيدروكسي فلافون ،
الاسم بالانجليزي:جالانجين
الاسم المستعار الانجليزي:3،5،7-ثلاثي هيدروكسي فلافون ؛3،5،7-ثلاثي هيدروكسي-2- فينيلكرومين-4-وان
التركيب الجزيئي
1. معامل الانكسار المولي: 69.55
2. الحجم المولي (م 3 / مول): 171.1
3. الحجم النوعي متساوي التوتر (90.2 كيلو): 519.4
4. التوتر السطحي (داين / سم): 84.9
5. الاستقطاب (10-24 سم 3): 27.57
الكيمياء الحاسوبية
1. القيمة المرجعية لحساب المعلمة الكارهة للماء (xlogp): لا شيء
2. عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 3
3. عدد مستقبلات الرابطة الهيدروجينية: 5
4. عدد الروابط الكيميائية القابلة للدوران: 1
5. عدد من توتومرات: 24
6. مساحة سطح القطبية الجزيئية الطوبولوجية 87
7. عدد الذرات الثقيلة: 20
8. شحن السطح: 0
9. التعقيد: 424
10. عدد الذرات النظيرية: 0
11. تحديد عدد المجسمات الذرية: 0
12. عدد أجهزة الفصل الفراغي الذرية غير المؤكدة: 0
13. تحديد عدد أجهزة الفصل الفراغي للرابطة الكيميائية: 0
14. عدد أجهزة الفصل الفراغي غير المحددة للروابط الكيميائية: صفر
15. عدد وحدات الرابطة التساهمية: 1
العمل الدوائي
يمكن للغالانجين تحور السالمونيلا تيفيموريوم TA98 و TA100 وله تأثير مضاد للفيروسات
دراسة في المختبر
حال جالانجين هدم DMBA بطريقة تعتمد على الجرعة.كما منع Galangin تكوين مقاربات DMBA-DNA ومنع تثبيط نمو الخلايا الذي يسببه DMBA.في الخلايا السليمة والميكروسومات المعزولة من الخلايا المعالجة بـ DMBA ، أنتج galangin تثبيطًا فعالًا يعتمد على الجرعة لنشاط CYP1A1 المقاس بواسطة نشاط ethoxypurine-o-deacetylase.أظهر تحليل حركية التثبيط عن طريق الرسم البياني المتبادل المزدوج أن الجالانجين يثبط نشاط CYP1A1 بطريقة غير تنافسية.يؤدي Galangin إلى زيادة مستوى CYP1A1 mRNA ، مما يشير إلى أنه قد يكون ناهضًا لمستقبلات الهيدروكربون العطري ، ولكنه يثبط CYP1A1 mRNA (TCDD) الناجم عن DMBA أو 2،3،5،7-رباعي كلورو ثنائي بنزو- p- ديوكسين.يمنع Galangin أيضًا النسخ المستحث بـ DMBA أو TCDD لناقلات المراسل التي تحتوي على محفز CYP1A1 [1].منع علاج جالانجين تكاثر الخلايا والالتهام الذاتي المستحث (130) ميكرومتر) وموت الخلايا المبرمج (370 ميكرومتر）。 على وجه الخصوص ، أدى علاج جالانجين في خلايا HepG2 إلى (1) تراكم البلعمة الذاتية ، (2) زيادة مستويات سلسلة ضوء البروتين المرتبطة بالأنابيب الدقيقة 3 ، و (3) زيادة النسبة المئوية للخلايا التي تحتوي على فجوات.كما زاد التعبير عن P53. تم تخفيف الالتهام الذاتي المستحث بالغالانجين عن طريق تثبيط p53 في خلايا HepG2 ، وأعاد التعبير الزائد عن p53 في خلايا Hep3B نسبة أعلى من فجوات الخلية التي يسببها الجالانجين إلى المستويات الطبيعية [2].
تجربة الخلية
تم تلقيح الخلايا (5.0 × 103) ومعالجتها بتراكيز مختلفة من الجالانجين في 96 صفيحة بئر لأوقات مختلفة.بإضافة 10 ميكرولتر من محلول MTT 5 مجم / مل لتحديد عدد الخلايا الحية في كل بئر.بعد الحضانة عند 37 ℃ لمدة 4 ساعات ، تم إذابة الخلايا في محلول 100٪ يحتوي على 20٪ SDS و 50٪ محلول ثنائي ميثيل فورماميد ميكرولتر.تم قياس الكثافة الضوئية باستخدام مقياس الطيف الضوئي بقارئ فلاش فاريوسكان بطول موجة اختبار يبلغ 570 نانومتر وطول موجي مرجعي يبلغ 630 نانومتر.
