Məhsullar

Təsvir:izoorientin IC50 dəyəri 39 μ M olan effektiv COX-2 inhibitorudur.

Müvafiq kateqoriyalar:
Tədqiqat sahəsi > > xərçəng Təbii məhsullar > > flavonoidlər
Tədqiqat sahəsi >> iltihab / toxunulmazlıq
Hədəf: cox-2:39 μ M (IC50)

In vitro tədqiqatlar:İzoorientin Pueraria tuberosa [1] kök yumrularından siklooksigenaza-2 (COX-2)-nin selektiv inhibitorudur.PANC-1 və patu-8988 hüceyrələri Isoorientin (0,20,40,80 və 160 μ M) ilə müalicə edildi 24 saat ərzində böyümək və CCK8 məhlulu əlavə edin.20, 40, 80 və 160 μ-də M konsentrasiyasında hüceyrə canlılığı əhəmiyyətli dərəcədə azalıb. PANC-1 üçün μ M hüceyrələri üçün izoorientin (0,20,40,80 və 160) istifadə edilib;0, 20, 40, 80160 və 320 μ M 24 saat ərzində patu-8988) mədəniyyəti üçün istifadə edildi və P-nin ifadəsi Western blot - AMPK və AMPK ilə qiymətləndirildi.Isoorientin müalicəsindən sonra p-ampk ifadəsi artmışdır.Sonra, shRNA qrupunda, Isoorientin təsirini aşkar etmək üçün 80 μ M konsentrasiyası.shRNA qrupunda AMPK və p-ampk ifadə səviyyələri vəhşi tipli PC hüceyrələrindəki (WT) və mənfi nəzarət lentivirusu (NC) ilə transfeksiya edilmiş qrupdan xeyli aşağı idi [2].

In vivo tədqiqatlar:10 mq / kq və 20 mq / kq bədən çəkisi ilə Isoorientin ilə müalicə olunan heyvanlar, müvafiq olaraq, 1,19 ± 0,05 mm və 1,08 ± 0,04 mm orta zirvə qalınlığı ilə, pəncə ödemində statistik əhəmiyyətli azalma oldu.Bu, Isoorientin'in nəzarət qrupu ilə müqayisədə pəncə ödemini əhəmiyyətli dərəcədə azaltdığını göstərdi [3].

Hüceyrə təcrübəsi:PANC-1 və patu-8988 hüceyrələri 96 quyu boşqabına aşılanmışdır.Hər quyuda ~ 5000 hüceyrə və 10% FBS olan 200 hüceyrə μ L mühit var.Hər quyudakı hüceyrələr 70% birləşməyə çatdıqda, mühit dəyişdirildi və müxtəlif konsentrasiyalarda izoorientin olan FBS pulsuz mühit əlavə edildi.24 saatdan sonra hüceyrələr bir dəfə PBS ilə yuyuldu, tərkibində izoorientin olan mədəniyyət mühiti atıldı və 100% μ L FBS pulsuz mühit və 10 μ L hüceyrə sayma dəsti 8 (CCK8) reagenti əlavə edildi.Hüceyrələr daha 1-2 saat ərzində 37 ℃ temperaturda inkubasiya edildi və hər bir quyunun udma qabiliyyəti ELISA oxuyucusu ilə 490 nm-də aşkar edildi.Hüceyrə canlılığı absorbansda çoxsaylı dəyişiklik kimi ifadə edilir [2].

Heyvan təcrübəsi:pəncə ödemi modelində siçanlara [3] intraperitoneal olaraq izorientin və ya selekoksib verildi və bir saat sonra birbaşa pəncəyə karagenan yeridildi.Hava yastığı modelində bütün müalicələr birbaşa karragenan ilə çanta boşluğuna daxil olur.isoorientin, karragenanın kapsula vurulmasından 3 saat əvvəl vuruldu.Siçanlara izoorientin və selekoksib verildi.İzoorientin (100 mq / ml) və selekoksib (100 mq / ml) ehtiyat məhlulları DMSO-da hazırlanmış və müalicə zamanı daha da seyreltilmişdir.Heyvanlar aşağıdakı beş müxtəlif qrupa bölündü: nəzarət (DMSO ilə müalicə olundu);Müalicə olunmuş karagenan (0,5 ml (1,5% (v/v) duzlu suda) karragenan); Müalicə edilmiş karagenan + selekoksib (20 mq / kq bədən çəkisi); Müalicə edilmiş karragenan + izoorientin (10 mq / kq bədən çəkisi); Karragenan + izoorientin (20 mq / kq bədən çəkisi) ilə müalicə edin kq bədən çəkisi).

İstinad:[1].Sumalatha M, et al.Isoorientin, Pueraria tuberosa kök yumrularından Cyclooxygenase-2 (COX-2) seçici inhibitoru.Nat Prod Commun.2015 oktyabr;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.İzoorientin apoptozu induksiya edir, invazivliyi azaldır və pankreas xərçəngi hüceyrələrində AMPK siqnalını aktivləşdirərək VEGF sekresiyasını aşağı salır.Onco Hedefler.2016 dekabr 12;9:7481-7492.
[3].Anilkumar K, et al.Pueraria tuberosa kök yumrularından təcrid olunmuş Isoorientinin iltihab əleyhinə xüsusiyyətlərinin qiymətləndirilməsi.Oxid Med Cell Longev.2017;2017:5498054.