Jujuboside A CAS No 55466-04-1
Əsas Məlumat
Çin təxəllüsü:jujube ləpəsi saponin A, jujube ləpəsi saponin A;Jujube ləpəsi saponin A (standart)
İngilis adı:Jujuboside A
Bitki mənbəyi:yabanı jujube toxumlarından gəlir, həmçinin jujube ləpəsi və yabanı jujube nüvəsi kimi tanınan
Molekulyar formula:C58H94O26
Molekulyar çəki:1207.35
CAS nömrəsi55466-04-1
Jujuboside A-nın bioaktivliyi
Hədəf:GABA reseptoru, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro tədqiqat:aşağı dozalı 41 μ Jujuboside A of M (təxminən 0,05 q / L) 24 və 72 saatlıq müalicə zamanı GABA (a) reseptorlarını induksiya etdi α 1， α 5， β 2 subunit mRNA əhəmiyyətli dərəcədə artdı.Yüksək dozada 82 μ M (təxminən 0,1 q/L) Jujuboside A 24 saat α 1， α 5 subunit mRNA səviyyələrində GABA (a) reseptorlarını əhəmiyyətli dərəcədə artırdı və β 2 alt vahid mRNA səviyyəsini azaldıb və GABA (a) reseptor alt bölməsini, α 1， azaldıb. β 2 mRNT ifadəsi 72 saatda müalicə olundu [1].Jujuboside A ilkin müalicə hüceyrə canlılığının azalmasının qarşısını ala bilər və daha yaxşı ISO ilə H9c2 hüceyrə zədələnməsinə səbəb ola bilər.Jujuboside A PI3K, Akt və mTOR-un fosforlaşmasını sürətləndirə bilər.Jujuboside A, H9c2 hüceyrələrində mikrotubulla əlaqəli LC3-II / I proteininin nisbətini əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər [2]
In vivo tədqiqat:gün ərzində (9:00-15:00) jujubosides ümumi yuxu və sürətli göz hərəkəti (REM) yuxusunu əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin REM olmayan (NREM) yuxuya əhəmiyyətli təsir göstərmədi.Gecə (21:00-3:00) jujubosides ümumi yuxunu və NREM yuxusunu, xüsusən də yüngül yuxunu əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, lakin REM yuxusu və yavaş dalğa yuxusuna (SWS) əhəmiyyətli təsir göstərmədi [3].Jjuboside a ilə intraventrikulyar müalicə, siçanlarda Y-labirint, aktiv qaçınma və Morris su labirintinin ölçmələri β 1-42 səbəb olduğu öyrənmə və yaddaş pozğunluğu ilə əhəmiyyətli dərəcədə yüngülləşdirildi.Jujuboside A-nın intraserebroventrikulyar enjeksiyonu hipokampal a β 1-42 səviyyələrinin azalması asetilkolinesteraza (AChE) və yox fəaliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə inhibə etdi və hipokampusda və lateral β14-mədəciklərə yeridilmiş siçanların beyin qabığında malondialdehidin (MDA) artan tərkibini azaldır. [4].
Hüceyrə təcrübəsi:7 günlük in vitro mədəniyyətdən sonra hüceyrələr davamlı olaraq 24 saat və ya 72 saat ərzində məruz qaldılar və Jujuboside A və ya diazepam və ya hər ikisini ehtiva edən mühitə məruz qalmadılar.Vektor nəzarət qrupuna əlavə edildi;Diazepam qrupu 10 μ M diazepam əlavə etdi;Jujuboside A82 μ M (təxminən 0,1 q / L) və 41 μ M (təxminən 0,05 q / L) müvafiq olaraq jua-h (yüksək doza Jujuboside A) və jua-l (aşağı doza Jujuboside A) qruplarına əlavə edilmişdir.Əlavə analiz üçün hüceyrələrdən ümumi RNT təcrid olundu [1].
Heyvan təcrübəsi:siçanlar: a siçanlarda ICV β 1-42 səbəb olduğu bilişsel pozğunluq vasitəsilə yeridildi.Sonra siçanlar 5 gün ərzində Jujuboside A (0,02 və 0,2 mq/kq) intraventrikulyar (ICV) yeridildi.Y labirint, aktiv qaçınma və Morris su labirint testləri siçanlar üzərində aparılmışdır [1].
Jujuboside A-nın İngilis ləqəbi
α-L-arabinopiranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1-) >2)-O-[O-β-D-qlükopiranosil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranosil-(1->2)]-β-D-qlükopiranosil-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -qlükopiranosil-(1->6)-[β-D-ksilopiranosil-(1->2)]-β-D-qlükopiranosil-(1->3)]-α -L-arabinopiranosid
jujuboside C
α-L-Arabinopiranosid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-mannopiranosil-(1- >2)-O-[O-β-D-qlükopiranosil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranosil-(1->2)]- β-D-qlükopiranosil-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -qlükopiranosil-(1->6)-[β-D-ksilopiranosil-(1->2)]-β-D-qlükopiranosil-(1->3)]-α-L-arabinopiranosid
