Фраксін;Павіін ;фраксозід;Fraxetol- 8-глюкозид CAS № 524-30-1
Асноўная інфармацыя
Нумар CAS:524-30-1 [1]
Нумар EINECS:208-355-5
Малекулярная формула:c16h18o10
Малекулярная маса:370,3081
Малекулярная структура:(Малюнак 1)
Уласцівасці:Светла-жоўты ігольчасты крышталь або лускаваты крышталь.
Шчыльнасць:1,634 г/см3
Кропка кіпення:722,2 °C пры 760 мм рт
Тэмпература ўспышкі:267 °C
Ціск пары:6,87e-22 мм рт.сл. пры 25 °C
Біоактівность Фраксин
Апісанне:Фраксін можна вылучыць з Acer tegmentosum, F. ornus і a.гіпакастан.Гэта глікозід фраксін [1] і валодае антіоксідантным, супрацьзапаленчым дзеяннем і супраць метастазірованія.Фраксин праяўляе антіоксідантную актыўнасць шляхам інгібіравання цыклічнай аденилатфосфодиэстеразы [2].
Мэта:фермент фасфадыэстэраза цыкла-АМФ [2]
Даследаванне in vitro:Fraxin (100 мкМ) Ён не аказвае цитотоксичности для клетак Hep G2.Фраксін у нецітотоксіческой канцэнтрацыях значна зніжаў вытворчасць АФК, выкліканае t-BHP, у залежнасці ад дозы [1].Fraxin (0,5 мм) можа захопліваць свабодныя радыкалы ў высокай канцэнтрацыі і аказвае цитопротекторное дзеянне на апасродкаваны H2O2 акісляльны стрэс [2].
Даследаванне in vivo:Fraxin (50 мг / кг, перорально) значна блакаваў CCl4 індукаванага павышэнне ALT і AST.Фраксін (10 і 50 мг / кг, перорально) значна зніжаў узровень GSSG (1,7 ± 0,3 і 1,5 ± 0,2 нм / г печані адпаведна) у параўнанні з узроўнем GSSG у групе, якая атрымлівала CCl4.
Даведка:.Фраксин (50 мг/кг перорально) істотна блакуе выкліканае CCl4 павышэнне АЛТ і АСТ.Fraxin (10 і 50 мг / кг, перорально) значна зніжае ўзроўні GSSG (1,7 ± 0,3 і 1,5 ± 0,2 нМ / г печані, адпаведна) у параўнанні з узроўнямі GSSG групы, апрацаванай CCl4 [1].
[2].Whang WK і інш.Прыродныя злучэнні, фраксін і хімічныя рэчывы, структурна звязаныя з фраксінам, абараняюць клеткі ад акісляльнага стрэсу.Exp Mol Med.31 кастрычніка 2005 г.;37(5):436-46.
