Глицирризин, Ликвиритин;Ликвиритозид;ликвиритин;Ликвиритозид Cas No.551-15-5
Кароткае ўвядзенне
Гліцырызін, таксама вядомы як ликвиритин.Саладкакорань з'яўляецца раслінай Glycyrrhiza ў Leguminosae.Яго карані і сцеблы - звычайныя кітайскія травы.
Лекі шырока распаўсюджана ў Паўночна-Усходнім Кітаі, Сіньцзяне, Юньнані, Унутранай Манголіі, Аньхой і іншых месцах.Shennong materia medica classic пералічвае яе як найвышэйшы гатунак, кажучы, што "гэтая трава з'яўляецца каралём усіх лекаў, і мала хто яе не выкарыстоўвае".Саладкакорань мае комплекс кампанентаў, у асноўным у тым ліку трыцерпеноіды, флавоноіды і кумарыны.Флавоноіды - гэта своеасаблівыя біялагічна актыўныя кампаненты, атрыманыя з экстракта саладкакораня.Яго лячэбныя хімічныя кампаненты ў асноўным уключаюць гліцырызін, ізагліцырызін, гліцырызін, ізагліцырызін, неагліцырызін і г.д. У апошнія гады з'явіліся паведамленні аб паглынанні свабодных радыкалаў, антіоксідантным, супрацьракавым і антымутагенным эфектах флаваноідаў саладкакораня ў краіне і за мяжой.
ХімічныNаме:4H-1-Бензапіран-4-он, 2- [4-(β-D-глюкапіраназілаксі) феніл]-2,3-дыгідра-7-гідраксі-, (S)
PфізічныPуласнасць:Монагідрат (разведзены этанол або вада), тэмпература плаўлення: 212 ~ 213 ° ℃.
Фармакалагічнае дзеянне
Таксічнасць: Няма
Пабочная рэакцыя: невядома
Крыніца інгрэдыентаў: бабовыя Glycyrrhiza glabra L. корань, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Здабыча гліцырызіну
Папярэдняя апрацоўка саладкакораня сыравіны
Хімічны склад сыравіны саладкакораня вельмі складаны.Каб атрымаць лепшы эфект падзелу, паменшыць забруджванне прымешкамі на храматаграфічнай калонцы прэпарата і палепшыць утрыманне гліцырызіну ў сыравіне для ін'екцый, для папярэдняй апрацоўкі сыравіны быў выкарыстаны метад экстракцыі.Узважце сена 4G электроннымі вагамі і пакладзеце яго ў шклянку.Дакладна адмерайце 100 мл дыстыляванай вады з дапамогай мернага цыліндра і пераліце яе ў шклянку для растварэння.Ультрагук на працягу прыкладна 15 хвілін, і пастаянна памешваць шкляной палачкай для паскарэння растварэння.Затым пастаўце шклянку ў тэрмастатычную ванну з тэмпературай 90 ℃ і награвайце яе на працягу 2 гадзін, затым нагрэйце для фільтрацыі.Пасля дадання фільтрата ў растваральнік н-бутанол і адстойвання на працягу некалькіх хвілін большасць глікозідов раствараюць у растваральніку н-бутанолу, затым праводзяць другасную экстракцыю, экстрагуюць невялікую колькасць глікозідов, якія засталіся ў вадзе, і, нарэшце, аб'ядноўваюць і канцэнтруюць н- раствор бутанолу, атрыманы шляхам другаснай экстракцыі для храматаграфіі і ачысткі.
Ачыстка глицирризина храматаграфіяй
Вазьміце 10 мл экстрагаванага вышэй прадукту ў якасці запасной сыравіны, запусціце помпа, усталюйце хуткасць патоку 25 мл / мін і давядзіце сыравіну да 500 мм з дапамогай рухомай фазы (метанол: вада = 1:4) × у 40-міліметровая падрыхтоўчая калона, збярыце фракцыю глюкозіднага прадукту сена ў залежнасці ад пікавай сітуацыі: фракцыю першай гадзіны збіраюць разам як фракцыю папярэдняй прымешкі, а затым змяняюць паток.Напрыклад, прамыйце калонку сумессю 50% метанолу і вады, злучайце прадукт кожныя 20 хвілін, а затым канцэнтруйце кожную бутэльку прадукту з дапамогай ротарнага выпарвання і вазьміце 20 мкл для храматаграфічнага аналізу ВЭЖХ, пакуль не будзе выяўлена мэта.Умовы выяўлення ВЭЖХ былі наступнымі: рухомая фаза: метанол: вада = 3,5:6,5;Стацыянарная фаза: силикагель вуглярод 18;Храматаграфічная калонка: 450 мм × 4,6 мм； Хуткасць патоку: 1 мл / мін;Даўжыня хвалі выяўлення: 254 нм.Змест гліцырызіну ў другім флаконе самае высокае сярод прадуктаў, атрыманых кожныя 20 хвілін
Ачыстка глицирризина метадам рехроматографии
Паколькі ўтрыманне глицирризина пасля першаснай храматаграфічнай ачысткі невялікае, абраны той жа метад.Вазьміце 10 мл вышэйзгаданага вычышчанага прадукту ў якасці рэзервовай сыравіны, хуткасць патоку 25 мл / мін, і перанясіце другую бутэльку прадукту ў 500 мм рухомай фазай (метанол: вада = 2: 5) × у 20 мм. } храматаграфічная калонка, збярыце дыстылят прадукту глікозіду сены ў адпаведнасці з пікавай сітуацыяй: злучайце прадукт кожныя 4 хвіліны, затым канцэнтруйце кожную бутэльку прадукту з дапамогай ротарнага выпарвання і выкарыстоўвайце тую ж палоску для выяўлення, прыведзенай вышэй, для храматаграфічнага аналізу ВЭЖХ, пакуль не будзе знікла мэта .Пасля аналізу было ўстаноўлена, што ўтрыманне гліцырызіну ў шостай бутэльцы было самым высокім сярод прадуктаў, атрыманых кожныя 4 хвіліны, у якіх час утрымання быў 5,898 хвілін у якасці мэтавага піку, а ўтрыманне дасягала каля 40% метадам нармалізацыі плошчы .
Пост-апрацоўка прадуктаў
Сабраны прадукт пераганяюць пры паніжаным ціску на ротарным выпарніку пры 70 ℃.Пасля таго, як растваральнік у асноўным выпарыцца, растворыце цвёрды прадукт у кругладоннай колбе невялікай колькасцю метанолу і крышталізуйце ў прабірцы пры пакаёвай тэмпературы да з'яўлення белых грануляваных крышталяў [2].
