прадукты

Мэта:JNK1 jnk2 NF- κ B

Даследаванне in vitro:изовитексин прадухіляе акісляльнае пашкоджанне, выкліканае ЛПС, шляхам інгібіравання вытворчасці ўнутрыклеткавых АФК, а таксама аслабляе ўплыў Н2О2 на жыццяздольнасць клетак.Змяшчае ЛПС (2 мкг изовитексина (0-100 г/мл) мкг/мл) не аказаў цитотоксичности для сырых клетак 264,7, але изовитексин 200 мкг/мл паказаў значную цитотоксичность.Изовитексин (25,50) мкг / мл) інгібіраваў LPS, індукаваны TNF-α, павышэнне ўзроўню IL-6, iNOS і ЦОГ-2.Изовитексин (25,50) мкг/мл) таксама інгібіраваў I ў неапрацаваных клетках 264,7 κ B α фасфараляванне і дэградацыю, што адпавядае эфекту інгібітару JNK1 / 2 [1].

Даследаванні in vivo:изовитексин (50 і 100 мг / кг, ІП) выклікаў менш сур'ёзныя гистопатологические змены ў аддзелах лёгкіх і знізіў колькасць запаленчых клетак у мышэй, выкліканых ЛПС.Гетэраэазінафілы (50 і 100 мг / кг, IP) зніжалі выпрацоўку TNF α і IL-6, выпрацоўку ROS, утрыманне MPO і MDA, павялічвалі SOD і GSH і прадухілялі запаленне, выкліканае LPS, і акісляльны стрэс у мышэй Ali, выкліканых LPS.І эфектыўна інгібіруюць экспрэсію бялку iNOS і ЦОГ-2 [1].Изовитексин (25,50, 100 мг/кг) у залежнасці ад дозы зніжаў узровень выжывальнасці пры пашкоджанні печані, выкліканым LPS/D-gal, у мышэй.Изовитексин таксама інгібіраваў NF-κ B і рэгулюе індукаваныя LPS / D-gal Nrf2 і HO-1 у мышэй [2].

Клеткавы эксперымент:жыццяздольнасць клетак вызначалі метадам МТТ.Неапрацаваныя клеткі 264,7 засявалі на 96-лункавыя пласціны (1) × 104 клетак / лунку) і з рознымі канцэнтрацыямі изовитексина (канчатковая канцэнтрацыя: 0-200) мкг / мл) і ЛПС (2 мкг / мл) на працягу 24 гадзін.Акрамя таго, выкарыстоўвайце IV (25 або 50 мкг/мл) з папярэдне апрацаванымі клеткамі на працягу 1 гадзіны, а затым дабаўлялі H 2O 2 (300) мкМ). Праз 24 гадзіны ў клетак і затым інкубуюць на працягу 4 гадзін [1].

Эксперымент на жывёл:мышэй [1] для стварэння мадэлі Алі мышэй выпадковым чынам падзялілі на 6 груп: кантроль (фізічны раствор), толькі изовитексин (100 мг / кг, раствораны ў 0,5% ДМСО), толькі ЛПС (0,5 мг / кг, раствораны ў фізіялагічным растворы ), ЛПС (0,5 мг / кг) + изовитексин (50 або 100 мг / кг) і ЛПС (0,5 мг / кг) + дексаметазон (DEX, 5 мг / кг, раствораны ў фізіялагічным растворы).Ўводзілі изовитексин або DEX (5 мг / кг).Пасля ўздзеяння изовитексин або DEX на працягу 1 гадзіны, мышэй анестэзіравалі эфірам і LPS ўводзілі інтраназальнай (у), каб выклікаць пашкоджанне лёгкіх.Жывёл падвяргалі эўтаназіі праз 12 гадзін пасля ўвядзення ЛПС.Такім чынам, для вымярэння ўзроўню цітокіны былі сабраны ўзоры бронхоальвеолярного лаважа (BALF) і ўзоры лёгачнай тканіны;генерацыя АФК;Дзейнасць SOD, GSH, MDA і MPO;І экспрэсія бялкоў ЦОГ-2, iNOS, HO-1 і Nrf2 [1].