Jujuboside A CAS № 55466-04-1
Асноўная інфармацыя
Кітайскі псеўданім:сапонін А ядра зизифуса, сапонін А ядра зизифуса;Сапонін А ядра зизифуса (стандарт)
Ангельская назва:Жужубазід А
Раслінны крыніца:ён паходзіць з насення дзікага зизифуса, таксама вядомага як ядро зизифуса і ядро дзікага зизифуса
Малекулярная формула:C58H94O26
Малекулярная маса:1207,35
нумар CAS55466-04-1
Біяактыўнасць Jujuboside A
Мэта:Рэцэптар ГАМК, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
Даследаванне in vitro:нізкая доза 41 мкм Jujuboside A з M (каля 0,05 г / л), індукаваных рэцэптараў ГАМК (a) на працягу 24 і 72 гадзін лячэння α 1， α 5， β 2 субадзінак мРНК значна ўзрасла.Высокая доза 82 мкмоль (каля 0,1 г/л) джужубазіда А праз 24 гадзіны значна павышае ўзровень мРНК субадзінак α 1, α 5 і зніжае ўзровень мРНК субадзінак β 2 і субадзінак рэцэптараў ГАМК (a) α 1, Экспрэсію мРНК β2 апрацоўвалі праз 72 гадзіны [1].Папярэдняя апрацоўка Jujuboside A можа звярнуць назад зніжэнне жыццяздольнасці клетак і лепш выклікаць пашкоджанне клетак H9c2, выкліканае ISO.Jujuboside A можа паскорыць фасфараляванне PI3K, Akt і mTOR.Джуджубазід А можа значна паменшыць долю звязанага з мікратрубачкамі бялку LC3-II / I у клетках H9c2 [2]
Даследаванне in vivo:на працягу дня (9: 00-15: 00), jujubosides значна павялічылі агульны сон і хуткія рухі вачэй (REM) сон, але не аказалі істотнага ўплыву на non REM (NREM) сон.Ноччу (21:00-3:00) джужубазіды значна павялічвалі агульны сон і сон NREM, асабліва лёгкі сон, але не аказвалі істотнага ўплыву на сон хуткай фазы і павольны сон (SWS) [3].Унутрыжалудачкавае лячэнне джубазідам а было значна палегчана шляхам скразнога Y-лабірынта, актыўнага пазбягання і вымярэнняў вадзянога лабірынта Морыса β 1-42, выкліканага навучаннем і парушэннем памяці ў мышэй.Унутрыцэрэбравентрыкулярная ін'екцыя джуджубазіда А зніжала ўзровень β 1-42 у гіпакампе, значна інгібіравала актыўнасць ацэтылхалінэстэразы (AChE) і не, і зніжала павышанае ўтрыманне малановага дыяльдэгіду (MDA) у гіпакампа і кары галаўнога мозгу мышэй, якім уводзілі ў бакавы жалудачак β 1-42. [4].
Клеткавы эксперымент:пасля 7 дзён культывавання in vitro клеткі бесперапынна вытрымлівалі на працягу 24 гадзін або 72 гадзін і не падвяргаліся ўздзеянню асяроддзя, якое змяшчае джужубазід А, дыязепам або абодва.Вектар быў дададзены ў кантрольную групу;Група дыязепама дадала 10 мкМ дыязепама;Jujuboside A82 мкМ (каля 0,1 г / л) і 41 мкм (каля 0,05 г / л) быў дададзены ў jua-h (высокая доза Jujuboside A) і jua-l (нізкая доза Jujuboside A) адпаведна.Для далейшага аналізу з клетак вылучалі сумарную РНК [1].
Эксперымент на жывёл:мышэй: a быў уведзены праз ICV β 1-42 індукаваных кагнітыўных парушэнняў у мышэй.Затым мышам ўводзілі нутравентрыкулярна (ICV) джуджубозид А (0,02 і 0,2 мг / кг) на працягу 5 дзён.Y-лабірынт, актыўнае пазбяганне і водны лабірынт Морыса былі праведзены на мышах [1].
Англійская псеўданім Jujuboside A
α-L-арабінапараназід, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-дыэпаксі-20-гідраксідаммар-24-ен-3-іл O-6-дэзаксі-α-L-маннапіраназіл-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкапіраназіл-(1->6)-O-[β-D-ксілапіраназіл-(1->2)]-β-D-глюкапіраназіл-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-гідраксі-16,23:16,30-дыэпоксидаммар-24-ен-3-іл 6-дэзаксі-α-L-маннапіраназіл-(1->2)-[β-D -глюкопиранозил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопиранозил-(1->3)]-α -L-арабинопиранозид
жужубазід C
α-L-арабінапараназід, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-дыэпаксі-20-гідраксідаммар-24-ен-3-іл O-6-дэзаксі-α-L-маннапіраназіл-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопиранозил-(1->6)-O-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]- β-D-глюкопиранозил-(1->3) )]-
ЖужубазідА
(3β,16β,23R)-20-гідраксі-16,23:16,30-дыэпоксидаммар-24-ен-3-іл 6-дэзаксі-α-L-маннапіраназіл-(1->2)-[β-D -глюкопиранозил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопиранозил-(1->3)]-α-L-арабинопиранозид
