прадукты

Ангельская назва:таншынон IIA
Кітайскі псеўданім:таншынон |таншынон IIA |таншынон 2A |таншынон IIA |таншинон IIA біялагічнай актыўнасці

Апісанне:
Таншынон IIA (Tan IIA) з'яўляецца адным з асноўных тлушчараспушчальных складаў у каранях чырвонага кораня Salvia miltiorrhiza.Таншынон IIA можа інгібіраваць ангіягенез, нацэльваючы дамен протеинкиназы VEGF / VEGFR2.

Адпаведныя катэгорыі:
Поле даследаванняў > > сардэчна-сасудзістыя захворванні
Натуральныя прадукты > > Хиноны

Мэта:
VEGF/VEGFR2[1]

Даследаванне in vitro:Супрацьпухлінныя эфекты таншынона IIA ўключаюць інгібіраванне праліферацыі опухолевых клетак, парушэнне клеткавага цыклу пухліны, спрыянне апоптозу опухолевых клетак і інгібіраванне інвазіі опухолевых клетак і метастазірованія.Таншынон IIA аказваў антыпраліфератыўны эфект на клеткі A549: IC50 таншынону IIA праз 24, 48 і 72 гадзіны склаў 145,3, 30,95 і 11,49 адпаведна мкМ. Аналіз CCK-8 быў выкарыстаны для ацэнкі таншынона IIA (2,5-80 мкМ) Праліфератыўная актыўнасць апрацаваных клетак A549 праз 24, 48 і 72 гадзіны адпаведна.Вынікі CCK-8 паказалі, што таншынон IIA можа значна інгібіраваць праліферацыю клетак A549 у залежнасці ад дозы і часу.Значны апоптоз і інгібіраванне клетачнага росту клетак A549 назіраліся праз 48 гадзін пасля апрацоўкі прэпаратам (выкарыстоўваная канцэнтрацыя складала прыкладна значэнне IC50: таншынон iia31 на A549) μ M）。 Вестэрн-блот выявіў уздзеянне таншынону IIA (31) у клетках A549 на працягу 48 гадзін. μ M), рэгулююць экспрэсію бялку VEGF і VEGFR2 у групе медыкаментознага лячэння і вектары [1].Таншынон IIA з'яўляецца адным з найбольш распаўсюджаных кампанентаў кораня шалфея, які можа абараняць клеткі H9c2 ад апоптозу.Клеткі H9c2, апрацаваныя таншынонам IIA, інгібіравалі індукаваны ангіятэнзінам II апоптоз, зніжаючы экспрэсію PTEN (фасфатазы і гамолага тэнзіна).PTEN - гэта супрессор пухлін, які гуляе ключавую ролю ў апоптозе.Таншынон IIA інгібіруе апоптоз, выкліканы ангіятэнзінам II (AngII), шляхам паніжальнай рэгуляцыі экспрэсіі фасфатазы і гамолага тэнзіна (PTEN) [2].Таншынон IIA зніжае экспрэсію бялку EGFR, а IGFR блакуе шлях PI3K / Akt / mTOR у клетках AGS рака страўніка [3].

Клеткавы эксперымент:Клеткі A549 падлічвалі ў лагарыфмічнай фазе і 6000 клетак (аб'ём 90 мкл) у 96-лункавым пласціне.Будуць 10 мкл розных канцэнтрацый таншынону IIA (канчатковыя канцэнтрацыі 80,60,40,30,20,15,10,5 і 2,5 мкМ) і ADM (канчатковыя канцэнтрацыі 8,4,2,1,0,5 і 0,25 мкМ). ) Ён быў дададзены ў групу лекаў, у той час як групе адмоўнага кантролю (групе носьбітаў) было дададзена толькі 10 мкл Ldmso або нармальнага фізіялагічнага раствора без таншынону IIA або Adm. Змяшайце клеткі з рэагентам CCK-8 (100 мкл / мл асяроддзя) для атрымання яшчэ 2 гадзіны, і паглынанне было прачытана пры 450 нм з дапамогай счытвальніка мікрапланшэтаў.Хуткасць тармажэння праліферацыі клетак разлічваецца па наступнай формуле: хуткасць тармажэння праліферацыі (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, дзе A1 - значэнне OD доследнай групы прэпарата, A2 - гэта значэнне OD пустой кантрольнай групы, A3 - значэнне OD асяроддзя RPMI1640 без клетак, і A4 - гэта значэнне OD прэпарата з той жа канцэнтрацыяй, што і A1, але без клетак.Значэнне IC50 было разлічана з дапамогай нелінейнага рэгрэсійнага аналізу з выкарыстаннем праграмнага забеспячэння graphpad prism [1], якое адлюстроўвае канцэнтрацыю прэпарата, якая паказвае 50% інгібіравання росту клетак.

Даведка:[1].Се Дж і інш.Супрацьпухлінны эфект таншынона IIA на барацьбу з праліферацыяй і зніжэнне экспрэсіі VEGF/VEGFR2 на клеткавай лініі A549 немелкоклеточного рака лёгкага чалавека.Acta Pharm Sin B. 2015 лістапада;5 (6): 554-63.
[2].Чжан Цзы і інш.Таншынон IIA інгібіруе апоптоз у міякардзе, індукуючы экспрэсію мікраРНК-152-3p і, такім чынам, зніжаючы рэгуляцыю PTEN.Am J Transl Res.15 ліпеня 2016 г.;8 (7): 3124-32.
[3].Су CC і інш.Таншынон IIA зніжае экспрэсію бялку EGFR і IGFR, блакуючы шлях PI3K/Akt/mTOR у клетках AGS карцыномы страўніка як in vitro, так і in vivo.Oncol Rep. 2016 Жнівень;36 (2): 1173-9.