Продукти

Цел:JNK1 jnk2 NF- κ B

Ин витро изследване:isovitexin предотвратява индуцираното от LPS окислително увреждане чрез инхибиране на производството на вътреклетъчни ROS и също така отслабва ефекта на H2O2 върху клетъчната жизнеспособност.Съдържа LPS (2 μ Изовитексин (0-100 g/ml) μ G/ml) няма цитотоксичност за необработени 264,7 клетки, но 200 μG/ml изовитексин показва значителна цитотоксичност.Изовитексин (25,50) μG / ml) инхибира LPS, индуциран от TNF-α, Повишени нива на IL-6, iNOS и COX-2.Изовитексин (25,50) μ G / ml) също инхибира I в сурови 264,7 клетки κ B α фосфорилиране и разграждане, което е в съответствие с ефекта на инхибитора на JNK1 / 2 [1].

In vivo проучвания:изовитексин (50 и 100 mg/kg, IP) причинява по-малко тежки хистопатологични промени в белодробни участъци и намалява броя на възпалителните клетки в LPS индуцирани мишки.Хетероеозинофилите (50 и 100 mg/kg, IP) намаляват производството на TNF чрез α и IL-6, производството на ROS, съдържанието на MPO и MDA, повишават SOD и GSH и предотвратяват индуцирано от LPS възпаление и оксидативен стрес при LPS индуцирани Ali мишки.И ефективно инхибира протеиновата експресия на iNOS и COX-2 [1].Изовитексин (25,50, 100 mg/kg) намалява степента на преживяемост на LPS/D-gal индуцирано чернодробно увреждане при мишки по дозозависим начин.Изовитексин също така инхибира NF-κ B и регулира LPS / D-gal индуцирани Nrf2 и HO-1 при мишки [2].

Клетъчен експеримент:клетъчната жизнеспособност се определя чрез МТТ анализ.Необработени 264.7 клетки бяха инокулирани върху 96-ямкови плаки (1) × 104 клетки/ямка) и с различни концентрации на изовитексин (крайна концентрация: 0-200) μG/ml) и LPS (2 μG/ml) за 24 часа.В допълнение, използва се IV (25 или 50 μG/ml) клетките се третират предварително в продължение на 1 час и след това се добавя H2O2 (300) μM）。 След 24 часа се добавя МТТ (5 mg/ml) към клетки и след това се инкубират в продължение на 4 часа [1].

Експеримент с животни:мишки [1], за да се установи модел на Али, мишките бяха разделени на случаен принцип в 6 групи: контрола (физиологичен разтвор), само изовитексин (100 mg / kg, разтворен в 0,5% DMSO), само LPS (0,5 mg / kg, разтворен във физиологичен разтвор ), LPS (0,5 mg/kg) + изовитексин (50 или 100 mg/kg) и LPS (0,5 mg/kg) + дексаметазон (DEX, 5 mg/kg, разтворен във физиологичен разтвор).Беше приложен изовитексин или DEX (5 mg/kg) изовитексин.След излагане на изовитексин или DEX в продължение на 1 час, мишките се анестезират с етер и LPS се прилага интраназално (в) за предизвикване на белодробно увреждане.Животните бяха евтаназирани 12 часа след прилагането на LPS.Следователно, бронхоалвеоларен лаважен флуид (BALF) и проби от белодробна тъкан бяха събрани за измерване на нивата на цитокини;генериране на ROS;Дейности на СОД, ГШ, МДА и МПО;И експресията на COX-2, iNOS, HO-1 и Nrf2 протеини [1].