Jujuboside A CAS № 55466-04-1
Съществена информация
китайски псевдоним:сапонин А от ядрото на хинап, сапонин А от ядрото на хинап;Сапонин А от ядрото на хинап (стандарт)
Английско име:Жужубозид А
Растителен източник:идва от семената на дивия хинап, известен още като ядрото на хинапа и сърцевината на дивия хинап
Молекулярна формула:C58H94O26
Молекулно тегло:1207.35
CAS номер55466-04-1
Биоактивност на Jujuboside A
Цел:GABA рецептор, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
Ин витро изследване:ниска доза 41 μ Jujuboside A от M (около 0,05 g / L) индуцирани GABA (a) рецептори по време на 24 и 72 часа лечение α 1, α 5, β 2 субединица иРНК се повишава значително.Висока доза 82 μM (около 0,1 g / L) Jujuboside A значително повишава GABA (a) рецепторите на 24 часа α 1, α 5 субединица mRNA нива и намалява β 2 субединица mRNA ниво и намалява GABA (a) рецепторна субединица α 1, Експресията на β2 mRNA се третира на 72 h [1].Предварителната обработка с Jujuboside A може да обърне намаляването на клетъчната жизнеспособност и по-добре да индуцира ISO индуцирано H9c2 клетъчно увреждане.Jujuboside A може да ускори фосфорилирането на PI3K, Akt и mTOR.Jujuboside A може значително да намали дела на свързания с микротубулите протеин LC3-II / I в H9c2 клетки [2]
Проучване in vivo:през деня (9:00-15:00), jujubosides значително увеличават общия сън и съня с бързо движение на очите (REM), но нямат значителен ефект върху не-REM (NREM) съня.През нощта (21:00-3:00) jujubosides значително увеличават общия сън и NREM съня, особено лекия сън, но нямат значителен ефект върху REM съня и бавния сън (SWS) [3].Интравентрикуларното лечение с jjuboside a беше значително облекчено чрез Y-образен лабиринт, активно избягване и измервания във водния лабиринт на Morris β 1-42, индуцирано от учене и увреждане на паметта при мишки.Интрацеребровентрикуларното инжектиране на Jujuboside A намалява нивата на β 1-42 в хипокампала, значително инхибира активността на ацетилхолинестеразата (AChE) и не, и намалява повишеното съдържание на малондиалдехид (MDA) в хипокампуса и мозъчната кора на мишки, инжектирани в латералния вентрикул β 1-42 [4].
Клетъчен експеримент:след 7 дни култивиране in vitro, клетките бяха непрекъснато изложени в продължение на 24 часа или 72 часа и не бяха изложени на среда, съдържаща Jujuboside A или диазепам, или и двете.Вектор беше добавен към контролната група;Групата с диазепам добави 10 μM диазепам;Jujuboside A82 μM (около 0,1 g / L) и 41 μ M (около 0,05 g / L) бяха добавени съответно към jua-h (висока доза Jujuboside A) и jua-l (ниска доза Jujuboside A).Общата РНК се изолира от клетките за по-нататъшен анализ [1].
Експеримент с животни:мишки: a се инжектира чрез ICV β 1-42 индуцирано когнитивно увреждане при мишки.След това мишките бяха инжектирани с Jujuboside A (0,02 и 0,2 mg/kg) интравентрикуларно (ICV) в продължение на 5 дни.Y лабиринт, активно избягване и тестове за воден лабиринт на Морис бяха проведени върху мишки [1].
Английски псевдоним на Jujuboside A
α-L-арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диепокси-20-хидроксидамар-24-ен-3-ил О-6-деокси-α-L-манопиранозил-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопиранозил-(1->6)-O-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопиранозил-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-хидрокси-16,23:16,30-диепоксидамар-24-ен-3-ил 6-деокси-α-L-манопиранозил-(1->2)-[β-D -глюкопиранозил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопиранозил-(1->3)]-α -L-арабинопиранозид
jujuboside C
α-L-арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диепокси-20-хидроксидамар-24-ен-3-ил О-6-дезокси-α-L-манопиранозил-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопиранозил-(1->6)-O-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]- β-D-глюкопиранозил-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-хидрокси-16,23:16,30-диепоксидамар-24-ен-3-ил 6-деокси-α-L-манопиранозил-(1->2)-[β-D -глюкопиранозил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопиранозил-(1->3)]-α-L-арабинопиранозид