Продукти

Английско име:таншинон IIA
Китайски псевдоним:таншинон |таншинон IIA |таншинон 2А |таншинон IIA |таншинон IIA биологична активност

Описание:
Таншинон IIA (Tan IIA) е един от основните мастноразтворими състави в корените на червения корен Salvia miltiorrhiza.Таншинон IIA може да инхибира ангиогенезата чрез насочване към протеин киназния домен на VEGF / VEGFR2.

Подходящи категории:
Изследователска област > > сърдечно-съдови заболявания
Природни продукти > > Хинони

Цел:
VEGF/VEGFR2 [1]

Ин витро изследване:Антитуморните ефекти на таншинон IIA включват инхибиране на пролиферацията на туморни клетки, нарушаване на цикъла на туморните клетки, насърчаване на апоптозата на туморните клетки и инхибиране на инвазията и метастазите на туморни клетки.Таншинон IIA има антипролиферативен ефект върху A549 клетки: IC50 на таншинон IIA след 24, 48 и 72 часа е 145,3, 30,95 и 11,49, съответно μM。 CCK-8 анализ беше използван за оценка на таншинон IIA (2,5-80 μM) Пролиферативната активност на третирани A549 клетки съответно на 24, 48 и 72 часа.Резултатите от CCK-8 показват, че таншинон IIA може значително да инхибира пролиферацията на A549 клетки в зависимост от дозата и времето.Значителна апоптоза и инхибиране на клетъчния растеж на A549 клетки се наблюдават 48 часа след лечението с лекарството (използваната концентрация е около IC50 стойност: таншинон iia31 върху A549) μ M). μM), регулират надолу експресията на VEGF и VEGFR2 протеин в групата за лекарствено лечение и вектор [1].Таншинон IIA е един от най-разпространените компоненти на корена на Salvia miltiorrhiza, който може да защити H9c2 клетките от апоптоза.H9c2 клетки, третирани с таншинон IIA, инхибират индуцирана от ангиотензин II апоптоза чрез понижаване на експресията на PTEN (фосфатаза и тензин хомолог).PTEN е туморен супресор, който играе ключова роля в апоптозата.Таншинон IIA инхибира индуцираната от ангиотензин II (AngII) апоптоза чрез понижаване на експресията на фосфатаза и тензин хомолог (PTEN) [2].Таншинон IIA намалява протеиновата експресия на EGFR, а IGFR блокира пътя PI3K / Akt / mTOR в AGS клетки на стомашен рак [3].

Клетъчен експеримент:A549 клетки бяха преброени в логаритмична фаза и 6000 клетки (90 μL обем) в 96-ямкова плака.Ще 10 μL различни концентрации на таншинон IIA (крайни концентрации 80,60,40,30,20,15,10,5 и 2,5 μM) и ADM (крайни концентрации 8,4,2,1,0,5 и 0,25 μM ) Той беше добавен към лекарствената група, докато отрицателната контролна група (група носител) беше добавен само 10 μ Ldmso или нормален физиологичен разтвор без таншинон IIA или Adm. Смесете клетките с CCK-8 реагент (100 μ L / ml среда) за още 2 часа и абсорбцията се отчита при 450 nm с помощта на четец на микроплаки.Степента на инхибиране на клетъчната пролиферация се изчислява съгласно следната формула: степен на инхибиране на пролиферацията (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, където A1 е стойността на OD на експерименталната група с лекарството, A2 е OD стойността на празната контролна група, A3 е OD стойността на RPMI1640 среда без клетки и A4 е OD стойността на лекарството със същата концентрация като A1, но без клетки.Стойността IC50 беше изчислена чрез нелинеен регресионен анализ с помощта на софтуер graphpad prism [1], който представлява концентрацията на лекарството, показваща 50% инхибиране на клетъчния растеж.

Справка:[1].Xie J, et al.Антитуморният ефект на таншинон IIA върху антипролиферацията и намаляването на експресията на VEGF/VEGFR2 върху клетъчната линия A549 на човешки недребноклетъчен рак на белия дроб.Acta Pharm Sin B. 2015 ноември;5(6):554-63.
[2].Zhang Z и др.Таншинон IIA инхибира апоптозата в миокарда чрез индуциране на експресия на микроРНК-152-3p и по този начин понижаване на PTEN.Am J Transl Res.15 юли 2016 г.;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Таншинон IIA намалява протеиновата експресия на EGFR и IGFR, блокирайки пътя PI3K/Akt/mTOR в AGS клетки на стомашен карцином както in vitro, така и in vivo.Oncol Rep. 2016 август;36(2):1173-9.