পণ্য

ইংরেজি নাম:tanshinone IIA
চীনা উপনাম:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |tanshinone IIA জৈবিক কার্যকলাপ

বর্ণনা:
তানশিনোন আইআইএ (Tan IIA) হল লাল রুট সালভিয়া মিলটিওরিজার শিকড়ের প্রধান চর্বি দ্রবণীয় রচনাগুলির মধ্যে একটি।ট্যানশিনোন আইআইএ VEGF/VEGFR2 এর প্রোটিন কিনেস ডোমেনকে লক্ষ্য করে অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে বাধা দিতে পারে।

প্রাসঙ্গিক বিভাগ:
গবেষণা ক্ষেত্র >> কার্ডিওভাসকুলার রোগ
প্রাকৃতিক পণ্য >> কুইনোনস

লক্ষ্য:
VEGF/VEGFR2[1]

ভিট্রো স্টাডিতে:ট্যানশিনোন আইআইএ-এর অ্যান্টিটিউমার প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে টিউমার কোষের বিস্তারকে বাধা দেওয়া, টিউমার কোষ চক্রকে বিরক্ত করা, টিউমার কোষের অ্যাপোপটোসিসকে প্রচার করা এবং টিউমার কোষের আক্রমণ এবং মেটাস্ট্যাসিসকে বাধা দেওয়া।তানশিনোন IIA-এর A549 কোষে অ্যান্টি-প্রলিফারেটিভ প্রভাব ছিল: 24, 48 এবং 72 ঘন্টা পরে ট্যানশিনোন IIA-এর IC50 ছিল যথাক্রমে 145.3, 30.95 এবং 11.49, যথাক্রমে μM. CCK-8 অ্যাস ব্যবহার করা হয়েছিল ট্যানশিনোন M.5-IIA মূল্যায়নের জন্য। যথাক্রমে 24, 48 এবং 72 ঘন্টায় চিকিত্সা করা A549 কোষগুলির প্রসারিত কার্যকলাপ।CCK-8 ফলাফল দেখিয়েছে যে ট্যানশিনোন IIA ডোজ-নির্ভর এবং সময়-নির্ভর পদ্ধতিতে A549 কোষের বিস্তারকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দিতে পারে।A549 কোষের উল্লেখযোগ্য অ্যাপোপটোসিস এবং কোষের বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা ওষুধের চিকিত্সার 48 ঘন্টা পরে পরিলক্ষিত হয়েছে (ব্যবহৃত ঘনত্ব প্রায় IC50 মান ছিল: A549-এ ট্যানশিনোন iia31) μM）。 ওয়েস্টার্ন ব্লটিং A549 কোষে ট্যানশিনোন IIA (31) 48 ঘন্টার জন্য এক্সপোজার প্রকাশ করেছে μ M), ড্রাগ চিকিত্সা গ্রুপ এবং ভেক্টরে VEGF এবং VEGFR2 প্রোটিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে [1]।তানশিনোন আইআইএ হল সালভিয়া মিলটিওরিজা রুটের অন্যতম প্রচুর উপাদান, যা H9c2 কোষকে অ্যাপোপটোসিস থেকে রক্ষা করতে পারে।ট্যানশিনোন IIA দ্বারা চিকিত্সা করা H9c2 কোষগুলি PTEN (ফসফেটেস এবং টেনসিন হোমোলগ) এর অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে অ্যাঞ্জিওটেনসিন II প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয়।PTEN একটি টিউমার দমনকারী যা অ্যাপোপটোসিসে মূল ভূমিকা পালন করে।ট্যানশিনোন আইআইএ এনজিওটেনসিন II (AngII)-কে বাধা দেয় - ফসফেটেস এবং টেনসিন হোমোলগ (PTEN) [2] এর অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস।Tanshinone IIA EGFR এর প্রোটিন এক্সপ্রেশন হ্রাস করে, এবং IGFR গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার AGS কোষে PI3K / Akt / mTOR পথকে ব্লক করে [3]।

কোষ পরীক্ষা:A549 কোষগুলি লগারিদমিক পর্যায়ে গণনা করা হয়েছিল এবং 96 ওয়েল প্লেটে 6000 কোষ (90 μL ভলিউম)।ট্যানশিনোন IIA এর 10 μL বিভিন্ন ঘনত্ব (চূড়ান্ত ঘনত্ব 80,60,40,30,20,15,10,5 এবং 2.5 μ M) এবং ADM (চূড়ান্ত ঘনত্ব 8,4,2,1,0.5 এবং 0.25 μ M ) এটি ড্রাগ গ্রুপে যোগ করা হয়েছিল, যখন নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ (ক্যারিয়ার গ্রুপ) যোগ করা হয়েছিল শুধুমাত্র 10 μ Ldmso বা tanshinone IIA বা Adm ছাড়া সাধারণ স্যালাইন। CCK-8 বিকারক (100 μL / ml মাঝারি) এর সাথে কোষগুলিকে মিশ্রিত করুন। আরও 2 ঘন্টা, এবং শোষণ একটি মাইক্রোপ্লেট রিডার ব্যবহার করে 450 এনএম এ পড়া হয়েছিল।কোষের বিস্তার প্রতিরোধের হার নিম্নলিখিত সূত্র অনুসারে গণনা করা হয়: বিস্তার প্রতিরোধের হার (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, যেখানে A1 হল ওষুধের পরীক্ষামূলক গ্রুপের OD মান, A2 হল ফাঁকা কন্ট্রোল গ্রুপের OD মান, A3 হল কোষ ছাড়া RPMI1640 মাধ্যমের OD মান এবং A4 হল A1 এর মতো একই ঘনত্বের কিন্তু কোষ ছাড়া ওষুধের OD মান।IC50 মান গ্রাফপ্যাড প্রিজম সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে ননলাইনার রিগ্রেশন বিশ্লেষণের দ্বারা গণনা করা হয়েছিল [1], যা 50% কোষের বৃদ্ধি বাধা প্রদর্শন করে ওষুধের ঘনত্বকে প্রতিনিধিত্ব করে।

তথ্যসূত্র:[১]।Xie J, et al.মানব অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার A549 সেল লাইনে অ্যান্টি-প্রলিফারেশন এবং VEGF/VEGFR2 এক্সপ্রেশন হ্রাসের উপর tanshinone IIA-এর অ্যান্টিটিউমার প্রভাব।অ্যাক্টা ফার্ম সিন বি. 2015 নভেম্বর;5(6):554-63।
[২]।ঝাং জেড, এট আল।ট্যানশিনোন আইআইএ মাইক্রোআরএনএ-১৫২-৩পি এক্সপ্রেশনকে প্ররোচিত করে মায়োকার্ডিয়ামে অ্যাপোপটোসিসকে বাধা দেয় এবং এর ফলে পিটিএন-কে নিয়ন্ত্রণ করে।Am J Transl Res.2016 জুলাই 15;8(7):3124-32।
[৩]।Su CC, et al.Tanshinone IIA EGFR এর প্রোটিন এক্সপ্রেশন হ্রাস করে এবং IGFR গ্যাস্ট্রিক কার্সিনোমা AGS কোষে ভিট্রো এবং ভিভো উভয় ক্ষেত্রেই PI3K/Akt/mTOR পথকে ব্লক করে।Oncol Rep. 2016 আগস্ট;36(2):1173-9।