Galangin Núm CAS 548-83-4
Propietats físiques i químiques
Àlies:Curcumina Gaoliang;3,5,7-trihidroxiflavona,
Nom en anglès:galangin,
Àlies anglès:3,5,7-trihidroxiflavona;3,5,7-trihidroxi-2-fenilcromen-4-ona
Estructura molecular
1. Índex de refracció molar: 69,55
2. Volum molar (m3 / mol): 171,1
3. Volum específic isotònic (90,2k): 519,4
4. Tensió superficial (dina / cm): 84,9
5. Polarització (10-24cm3): 27,57
Química Computacional
1. Valor de referència per al càlcul de paràmetres hidrofòbics (xlogp): cap
2. Nombre de donants d'enllaç d'hidrogen: 3
3. Nombre de receptors d'enllaç d'hidrogen: 5
4. Nombre d'enllaços químics giratoris: 1
5. Nombre de tautòmers: 24
6. Superfície de polaritat molecular topològica 87
7. Nombre d'àtoms pesats: 20
8. Càrrega superficial: 0
9. Complexitat: 424
10. Nombre d'àtoms isotòpics: 0
11. Determineu el nombre d'estereocentres atòmics: 0
12. Nombre d'estereocentres atòmics incerts: 0
13. Determineu el nombre d'estereocentres d'enllaç químic: 0
14. Nombre d'estereocentres d'enllaç químic indeterminat: 0
15. Nombre d'unitats d'enllaç covalent: 1
Acció farmacològica
La galangina pot mutar Salmonella typhimurium TA98 i TA100 i té efecte antiviral
Estudi in vitro
La galangina va inhibir el catabolisme del DMBA de manera dependent de la dosi.La galangina també va inhibir la formació d'aductes DMBA-ADN i va impedir la inhibició del creixement cel·lular induïda per DMBA.En cèl·lules intactes i microsomes aïllats de cèl·lules tractades amb DMBA, la galangina va produir una inhibició efectiva depenent de la dosi de l'activitat de CYP1A1 mesurada per l'activitat d'etoxipurina-o-desacetilasa.L'anàlisi de la cinètica d'inhibició mitjançant un diagrama recíproc doble va mostrar que la galangina inhibia l'activitat de CYP1A1 d'una manera no competitiva.La galangina condueix a l'augment del nivell d'ARNm de CYP1A1, cosa que indica que pot ser un agonista del receptor d'hidrocarburs aromàtics, però inhibeix l'ARNm de CYP1A1 (TCDD) induït per DMBA o 2,3,5,7-tetraclorodibenzo-p-dioxina.La galangina també inhibeix la transcripció induïda per DMBA o TCDD de vectors reporters que contenen el promotor CYP1A1 [1].El tractament amb galangina va inhibir la proliferació cel·lular i va induir l'autofàgia (130) μ M) i l'apoptosi (370 μ M). 3 i (3) augment del percentatge de cèl·lules amb vacúols. També va augmentar l'expressió de P53. L'autofàgia induïda per galangina es va atenuar mitjançant la inhibició de p53 a les cèl·lules HepG2 i la sobreexpressió de p53 a les cèl·lules Hep3B va restaurar un percentatge més alt de vacúols cel·lulars induïts per galangina a nivells normals. [2].
Experiment cel·lular
Cèl·lules (5,0 × 103) inoculades i tractades amb diferents concentracions de galangina en plaques de 96 pous durant diferents temps.Afegint 10 μ L de solució MTT de 5 mg / ml per determinar el nombre de cèl·lules vives a cada pou.Després de la incubació a 37 ℃ durant 4 hores, les cèl·lules es van dissoldre en una solució al 100% que contenia un 20% de SDS i una solució de dimetilformamida al 50% μL.La densitat òptica es va quantificar mitjançant un espectrofotòmetre lector de flaix Varikan a una longitud d'ona de prova de 570 nm i una longitud d'ona de referència de 630 nm.
