Productes

Objectiu:JNK1 jnk2 NF- κ B

Estudi in vitro:La isovitexina prevé el dany oxidatiu induït per LPS mitjançant la inhibició de la producció de ROS intracel·lular i també debilita l'efecte de l'H2O2 sobre la viabilitat cel·lular.Conté LPS (2 μ Isovitexina (0-100 g / ml) μ G / ml) no va tenir citotoxicitat per a 264,7 cèl·lules en brut, però 200 μ G / ml d'isovitexina van mostrar una citotoxicitat significativa.La isovitexina (25,50) μ G / ml) va inhibir el TNF-α induït per LPS, augment dels nivells d'IL-6, iNOS i COX-2.La isovitexina (25,50) μ G / ml) també va inhibir I en 264,7 cèl·lules brutes κ B α fosforilació i degradació, que és coherent amb l'efecte de l'inhibidor de JNK1 / 2 [1].

Estudis in vivo:La isovitexina (50 i 100 mg / kg, IP) va provocar canvis histopatològics menys greus en les seccions pulmonars i va reduir el nombre de cèl·lules inflamatòries en ratolins induïts per LPS.Els heteroeosinòfils (50 i 100 mg / kg, IP) van disminuir la producció de TNF α i IL-6, la producció de ROS, el contingut de MPO i MDA, van augmentar SOD i GSH i van prevenir la inflamació induïda per LPS i l'estrès oxidatiu en ratolins Ali induïts per LPS.I inhibeix eficaçment l'expressió de proteïnes d'iNOS i COX-2 [1].La isovitexina (25,50, 100 mg / kg) va disminuir la taxa de supervivència de la lesió hepàtica induïda per LPS / D-gal en ratolins de manera dependent de la dosi.La isovitexina també va inhibir NF- κ B i la regulació de Nrf2 i HO-1 induïda per LPS / D-gal en ratolins [2].

Experiment cel·lular:La viabilitat cel·lular es va determinar mitjançant un assaig MTT.Es van inocular 264,7 cèl·lules en brut en plaques de 96 pous (1) × 104 cèl·lules / pou) i amb diverses concentracions d'isovitexina (concentració final: 0-200) μ G / ml) i LPS (2 μ G / ml) durant 24 hores.A més, l'ús IV (25 o 50 μ G / ml) va tractar prèviament les cèl·lules durant 1 hora, i després es va afegir H 2O 2 (300) μ M）。 Després de 24 hores, es va afegir MTT (5 mg / ml) al cèl·lules i després incubades durant 4 hores [1].

Experiment amb animals:ratolins [1] per tal d'establir el model Ali, els ratolins es van dividir aleatòriament en 6 grups: control (solució salina), només isovitexina (100 mg / kg, dissolta en DMSO al 0,5%), només LPS (0,5 mg / kg, dissolta en solució salina). ), LPS (0,5 mg/kg) + isovitexina (50 o 100 mg/kg) i LPS (0,5 mg/kg) + dexametasona (DEX, 5 mg/kg, dissolta en solució salina).Es va administrar isovitexina o DEX (5 mg / kg) isovitexina.Després de l'exposició a isovitexina o DEX durant 1 hora, els ratolins van ser anestesiats amb èter i es va administrar LPS per via intranasal (in) per induir una lesió pulmonar.Els animals van ser sacrificats 12 hores després de l'administració de LPS.Per tant, es van recollir mostres de líquid de rentat broncoalveolar (BALF) i teixit pulmonar per mesurar els nivells de citocines;generació de ROS;activitats SOD, GSH, MDA i MPO;I l'expressió de proteïnes COX-2, iNOS, HO-1 i Nrf2 [1].