Productes

Tifonina glicòsid

Puhuang és el pol·len sec de Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl o plantes similars de les Typhaceae.El contingut d'isorhamnetin-3-o-neohesperidina a la farmacopea xinesa (edició 2005) es determina mitjançant HPLC.Els principals mètodes per a la determinació d'isorhamnetin-3-o-neohesperidina en Typhae i els seus preparats són

HPLC.Sota la determinació del contingut de Typha a la farmacopea xinesa (edició 2005):

Condicions cromatogràfiques i prova d'aplicabilitat del sistema: gel de sílice unit a octadecil silà com a farciment;Es va utilitzar aigua acetonitril (15:85) com a fase mòbil;La longitud d'ona de detecció va ser de 254 nm.Temperatura de la columna 40 ℃.El nombre de plaques teòriques no ha de ser inferior a 1000 segons el pic d'isorhamnetin-3-o-neohesperidina.

Preparació de la solució de prova: agafeu uns 0,5 g d'aquest producte, peseu-lo amb precisió, poseu-lo en una ampolla de mesura de 50 ml, afegiu 45 ml de metanol, tractament ultrasònic (potència 250 W, freqüència 20 KHz) durant 30 minuts, refredeu-lo, afegiu metanol al escala, agiteu-lo bé, filtreu-lo i agafeu el filtrat continu

Determinació d'isorhamnetin-3-o-neohesperidina a Puhuang i els seus preparats per HPLC.El sistema general de fase mòbil és l'aigua acetonitril:

① Cromatògraf líquid d'alt rendiment Hp1050;Columna cromatogràfica C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Institut de Física Química de Dalian, Acadèmia Xinesa de Ciències);Fase mòbil: aigua acetonitril (15:85);Longitud d'ona de detecció: 254 nm;Temperatura de la columna de l'hivernacle.

② El cromatògraf líquid d'alt rendiment és el sistema hp1050 de Hewlett Packard Company als Estats Units;Clon d'enllaç de columna cromatogràfica 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Fase mòbil: aigua acetonitril (80:20);longitud d'ona de detecció 254 nm, amplada de banda 4 nm;longitud d'ona de referència 550 nm, amplada de banda 100 nm;atenuació 8.

Fu Daxu et al.Es van determinar els continguts de tifoniflorina i isorhamnetina-3-o-neohesperidina en l'extracte total de flavones de Typha per HPLC i cromatògraf 1100.La columna cromatogràfica és l'eclipsi XdB C18 (250 mm × 4,6 mm，5 μ m)； Fase mòbil: elució amb gradient d'acetonitril-0,5% d'àcid acètic metanol (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);La longitud d'ona de detecció és de 248 nm.Preparació de l'extracte total de flavonoides de Typha: es van extreure 50 g de Typha amb etanol al 60% (500 ml) × 2), 1 h cada vegada, l'extracte es va concentrar a 40 ℃, l'extracte es va dissoldre amb 600 ml d'aigua i es va centrifugar.El residu es va dissoldre amb 300 ml d'aigua i es va centrifugar.Combineu la solució centrífuga, fixeu el volum a 1000 ml amb aigua, adsorbiu-lo en una columna de resina macroporosa (150 ml de pes sec de resina macroporosa 75 g) amb 1,5 vegades la quantitat de fàrmac brut, eluïu amb 600 ml d'aigua i 450 ml d'etanol al 20% per eliminar-lo. impureses, després eluir amb 600 ml d'etanol al 50% i l'eluent s'obté per assecat al buit a 40 ℃.

Yang Yonghua et al.S'ha utilitzat electroforesi capil·lar d'alt rendiment i cromatografia líquida d'alt rendiment per determinar el contingut d'isorhamnetina 232o2, neohesperidina i tifósid a Puhuang.Instrument d'electroforesi capil·lar d'alt rendiment Hpce-3d (Hewlett Packard, EUA), columna capil·lar de quars 50 μ m × 56 cm (HP), cromatògraf líquid d'alt rendiment lc-6a (empresa Shimadzu del Japó), columna C18 5 mm × 200 mm, mida de partícula 5 μ M (empresa Dalian Yite).Condicions HPCE: tampó 0,02 mol/l borax-0,05 mol/l 10% acetonitril de dodecil sulfat de sodi (SDS), tensió 20 kV, temperatura de columna 30 ℃, longitud d'ona de detecció 270 nm, volum d'injecció 30KPa · s.Condicions d'HPLC: la fase mòbil era aigua acetonitril (15:85), la temperatura de la columna era de 25 ℃ i la longitud d'ona de detecció era de 254 nm.

Substància de referència Typhaneoside

[nom]tifoniòsid [1]

[Núm. CAS]104472-68-6

[Mètode de detecció]HPLC ≥ 98%

[Especificació]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (es pot empaquetar segons els requisits del client)

[propietats]pols amorfa