Verbascoside Núm CAS 61276-17-3
Informació essencial
[nom]Glucòsid de mullein
[àlies]ergosterol, mullein
[categoria]glicòsids fenilpropanoides
[Nom anglès]acteòsid;Verbascoside;Kusaginina
[fórmula molecular]C29H36O15
[pes molecular]624,59
[Núm. CAS]61276-17-3
Propietats fisicoquímiques
[propietats]aquest producte és pols de cristall d'agulla blanca
[densitat relativa]1,6 g/cm3
[solubilitat]fàcilment soluble en etanol, metanol i acetat d'etil.
Font d'extracció
Aquest producte és la tija carnosa seca amb fulles escamoses de Cistanche deserticola, una planta de la família liedang.
Mètode de proves
HPLC ≥ 98%
Condicions cromatogràfiques: fase mòbil metanol acetonitril 1% àcid acètic (15:10:75), cabal 0,6 ml · min-1, temperatura de la columna 30 ℃, longitud d'ona de detecció 334 nm (només com a referència)
Funció i ús
Aquest producte s'utilitza per determinar el contingut
Mètode d'emmagatzematge
2-8 ° C, emmagatzemat lluny de la llum.
Bioactivitat del Verbascoside
Estudi in vitro:
Com a inhibidor competitiu de PKC de l'ATP, el verbascoside té una IC50 de 25 μ M。 El verbascoside va mostrar un kis de 22 i 28 en relació amb l'ATP i la histona, respectivament μ M。 El verbascoside té una activitat antitumoral efectiva a les cèl·lules L-1210 amb IC50 de 13 μ M. [1]。 Verbascòsid (5,10) μ M) Inhibició de factors coestimuladors de cèl·lules T CD86 i CD54 induïts per 2,4-dinitroclorobencene (DNCB), citocines proinflamatòries i NF a les cèl·lules thk-1 κ B activació de la via [2].
Estudis in vivo:
El verbascoside (1%) va reduir la incidència del comportament general del rascat i la gravetat de les lesions cutànies en un model de ratolí de dermatitis atòpica (AD) induïda per 2,4-dinitroclorobencene (DNCB).El verbascòsid també pot bloquejar la citocina proinflamatòria TNF en lesions cutànies induïdes per DNCB: α, Expressió de l'ARNm d'IL-6 i IL-4 [2].El verbascoside (50100 mg / kg, IP) no va canviar el dolor anormal del fred causat per la lesió compressiva crònica (CCI).El verbascoside (200 mg / kg, IP) va reduir l'al·lèrgia a l'acetona estimulada pel fred el dia 3. El verbascoside també va reduir significativament els canvis de comportament associats a la neuropatia.A més, Verbascoside va reduir Bax i va augmentar Bcl-2 el dia 3 [3].
Experiment amb cèl·lules:
Les cèl·lules L1210 de leucèmia limfocítica de ratolí (ATCC, CCL 219) contenien un 10% de sèrum fetal boví, 4 mM de glutamina, 100 U / ml de penicil·lina, 100 μ A la placa de clúster de 24 pous del medi Eagle modificat amb Dulbecco, 104 cèl·lules per pou eren poc laids. Ml sulfat d'estreptomicina i Verbascoside (dissolt en DMSO).El creixement es va controlar comptant el nombre de cèl·lules al comptador Coulter després de 2 dies d'incubació en una atmosfera humida (5% de CO2 a l'aire) a 37 ℃.El valor IC50 es va calcular a partir de la línia de regressió lineal establerta per a cada compost de prova [1].
Experiment amb animals:
Per induir símptomes semblants a la dermatitis atòpica (DA), les rates [2] van utilitzar 2,4-dinitroclorobencee (DNCB).En resum, el pèl dorsal dels ratolins es va eliminar amb unes tisores electròniques 2 dies abans del tractament amb DNCB.Es van aplicar 200 μ L de DNCB a l'1% (en acetona: oli d'oliva = 4:1) a la pell de l'esquena afaitada per a la seva sensibilització.Es van realitzar atacs repetits al mateix lloc, 0,2% DNCB cada 3 dies durant unes 2 setmanes.Els ratolins es van dividir en 4 grups (n = 6 a cada grup): (1) control tractat amb vehicle, (2) només tractat amb DNCB, (3) Verbascoside a l'1% (acetona: oli d'oliva 4:1) - només tractat i ( 4) DNCB + 1% grup tractat amb Verbascoside[2].
Referència:
[1].Herbert JM, et al.Verbascoside aïllat de Lantana camara, un inhibidor de la proteïna cinasa C. J Nat Prod.1991 novembre-des;54(6):1595-600.
[2].Li Y, et al.El verbascoside alleuja els símptomes semblants a la dermatitis atòpica en ratolins mitjançant el seu potent efecte antiinflamatori.Int Arch Allergy Immunol.2018;175(4):220-230.
[3].Amin B, et al.L'efecte del verbascoside en el dolor neuropàtic induït per una lesió de constricció crònica en rates.Phytother Res.Gen 2016;30(1):128-35.