Galangin CAS No 548-83-4
Pruprietà fisichi è chimichi
Alias:Gaoliang Curcumin;3,5,7-triidrossiflavone,
Nome inglese:galangin,
alias inglese:3,5,7-trihydroxyflavone;3,5,7-triidrossi-2-fenilcromen-4-one
Struttura Molecular
1. Indice di refractive molare: 69,55
2. Vulume molare (m3 / mol): 171,1
3. Volume specificu isotonicu (90.2k): 519.4
4. Tensione di a superficia (dina / cm): 84,9
5. Polarisabilità (10-24cm3): 27,57
Chimica computazionale
1. Valore di riferimentu per u calculu di paràmetru idrofobu (xlogp): Nisunu
2. Numero di donatori di ligami d'idrogenu: 3
3. Numero di receptori di ligami di l'idrogenu: 5
4. Numero di ligami chimichi rotativi: 1
5. Numero di tautomeri: 24
6. Superficia di a superficia di polarità molekulari topologica 87
7. Numero di atomi pisanti: 20
8. Carica superficia: 0
9. Cumplessità : 424
10. Nùmeru di atomi isotopichi : 0
11. Determina u numeru di stereocentri atomichi : 0
12. Numero di stereocentri atomichi incerti: 0
13. Determina u numeru di stereocentri di ligami chimichi: 0
14. Numeru di stereocentri di ligami chimichi indeterminati: 0
15. Numeru di unità di ligami covalenti : 1
Azzione farmacologica
Galangin pò mutà Salmonella typhimurium TA98 è TA100 è hà un effettu antivirale
Studiu in vitro
Galangin hà inhibitu u catabolismu di DMBA in una manera dipendente da a dosa.Galangin hà ancu impeditu a furmazione di l'adducts DMBA-DNA è hà impeditu l'inibizione di a crescita cellulare induva DMBA.In cellule intacte è microsomi isolati da e cellule trattate DMBA, galangin hà pruduttu un'efficace inibizione dipendente da a dose di l'attività di CYP1A1 misurata da l'attività etoxypurine-o-deacetylase.L'analisi di a cinetica di inibizione per un doppia schema reciprocu hà dimustratu chì a galangin inibisce l'attività di CYP1A1 in una manera micca cumpetitiva.Galangin porta à l'aumentu di u nivellu di mRNA di CYP1A1, chì indica chì pò esse un agonista di u receptore di l'idrocarburi aromatici, ma inibisce l'ARNm di CYP1A1 (TCDD) indottu da DMBA o 2,3,5,7-tetrachlorodibenzo-p-dioxin.Galangin inibisce ancu a trascrizione indotta da DMBA o TCDD di vettori reporter chì cuntenenu promotore CYP1A1 [1].U trattamentu di galangina inibisce a proliferazione cellulare è induce l'autofagia (130) μ M) È l'apoptosi (370 μ M）。 In particulare, u trattamentu di galangina in cellule HepG2 hà risultatu in (1) accumulazione di autofagosomi, (2) livelli aumentati di catena ligera di proteina associata à i microtubuli. 3, è (3) anu aumentatu u percentualità di cellule cù vacuoli. L'espressione di P53 hè ancu aumentata. L'autofagia indotta da Galangin hè stata attenuata da l'inhibizione di p53 in cellule HepG2, è l'overespressione di p53 in cellule Hep3B ristabilisce un percentinu più altu di vacuoli cellulare indotti da galangin à i livelli normali. [2].
Esperimentu Cellule
Cells (5,0 × 103) inoculate è trattate cù diverse cuncentrazioni di galangin in 96 pozzi platti per tempi diffirenti.Aghjunghjendu 10 μ L di 5 mg / ml di suluzione MTT per determinà u numeru di cellule viventi in ogni pozzu.Dopu l'incubazione à 37 ℃ per 4 ore, i celluli sò stati dissoluti in una suluzione 100% chì cuntene 20% SDS è 50% dimethylformamide μ L suluzione.A densità ottica hè stata quantificata utilizendu un spettrofotometru di lettore flash varioskan à una lunghezza d'onda di prova di 570 nm è una lunghezza d'onda di riferimentu di 630 nm.
