I prudutti

Pretrattamentu di materie prime di liquirizia
A cumpusizioni chimica di a materia prima di licorice hè assai cumplessa.Per ottene un megliu effettu di separazione, riduce a contaminazione di impurità nantu à a colonna cromatografica di preparazione, è migliurà u cuntenutu di glycyrrhizin in a materia prima iniezione, u metudu d'estrazzioni hè stata utilizata per pretreat a materia prima.Pesa u fenu 4G cù un bilanciu elettronicu è mette in u beaker.Misurà accuratamente 100 ml d'acqua distillata cù un cilindru di misurazione è versà in u beaker per a dissoluzione.Ultrasonic per circa 15 minuti, è constantemente agitate cù un bastone di vetru per accelerà a dissoluzione.Allora mette u beaker in un bagnu termostaticu di 90 ℃ è riscalda per 2 ore, poi riscalda per filtrazione.Dopu avè aghjustatu u filtratu in u n-butanol solvente è stendu per parechji minuti, a maiò parte di i glicosidi sò dissoluti in u n-butanol solvente, poi cunducendu l'estrazione secundaria, estrae una piccula quantità di glicosidi chì restanu in acqua, è infine combina è cuncentrate l'n-butanol. Soluzione di butanol ottenuta da estrazione secundaria per cromatografia è purificazione.

Purificazione di glicirrizina per cromatografia
Pigliate 10 ml di u pruduttu estratto sopra cum'è materia prima di ricambio, avviate a pompa, stabilisce u flussu à 25 ml / min, è porta a materia prima in 500 mm per a fase mobile (metanol: acqua = 1: 4) × In un Colonna di preparazione 40 mm, coglie a frazzioni di u pruduttu di glucoside di fenu secondu a situazione di punta: a frazzioni di u primu 1 h hè culligatu cum'è a fraccione di impurità pre, è poi cambia u flussu.Per esempiu, lavate a colonna cù una mistura di 50% metanol è acqua, cunnette u pruduttu ogni 20 min, è poi cuncentrate ogni buttiglia di produttu cù evaporazione rotativa, è pigliate 20 µ L per l'analisi cromatografica HPLC, Finu à chì ùn hè micca rilevatu un target.I cundizioni di deteczione di HPLC eranu i seguenti: fase mobile: metanol: acqua = 3,5: 6,5;Fase stazionaria: silica gel carbon 18;Colonna cromatografica: 450 mm × 4,6 mm； Flusso: 1 ml / min;Lunghezza d'onda di rilevazione: 254 nm.U cuntenutu di glycyrrhizin in a seconda buttiglia hè u più altu trà i prudutti ricivuti ogni 20 min

Purificazione di glicirrizina per recromatografia
Siccomu u cuntenutu di glycyrrhizin dopu a purificazione cromatografica primaria ùn hè micca altu, u stessu metudu hè sceltu.Pigliate 10 ml di u pruduttu purificatu sopra cum'è a materia prima in standby, u flussu hè 25 ml / min, è porta a seconda buttiglia di pruduttu in 500 mm da a fase mobile (metanol: acqua = 2: 5) × In u 20 mm. } colonna cromatografica, raccoglie u distillatu di u produttu di glucoside di fenu secondu a situazione di punta: cunnette u pruduttu ogni 4 min, poi cuncentra ogni buttiglia di pruduttu cù evaporazione rotativa, è utilizate a stessa striscia di rilevazione sopra per l'analisi cromatografica HPLC finu à chì ùn ci hè micca scopu. .Dopu l'analisi, hè statu trovu chì u cuntenutu di glycyrrhizin in a sesta buttiglia era u più altu trà i prudutti ricivuti ogni 4 min, in quale u tempu di retenzioni era 5.898 min cum'è u piccu di destinazione, è u cuntenutu righjuntu circa 40% per u metudu di normalizazione di l'area. .

Post Trattamentu di i prudutti
U pruduttu cullatu hè distillatu sottu pressione ridutta nantu à un evaporatore rotativu à 70 ℃.Dopu chì u solvente hè basicamente evaporatu, dissolve u pruduttu solidu nantu à u flask di fondu tondu cù una piccula quantità di metanol, è cristallizza in un provettu à a temperatura di l'ambienti finu à chì i cristalli granulari bianchi appariscenu [2].