I prudutti

Descrizzione:L'isoorientina hè un inibitore COX-2 efficace cù un valore IC50 di 39 μ M.

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Target: cox-2:39 μ M (IC50)

Studi in vitro:Isoorientin hè un inhibitore selettivu di cyclooxygenase-2 (COX-2) da u tuberu di Pueraria tuberosa [1].I cellule PANC-1 è patu-8988 sò stati trattati cù Isoorientin (0,20,40,80 è 160 μ M) Cresce in presenza di per 24 ore è aghjunghje a suluzione CCK8.À 20, 40, 80 è 160 μ À a cuncentrazione di M, a viabilità cellulare diminuite significativamente. Isoorientin (0,20,40,80 è 160) hè stata utilizata per e cellule μ M per PANC-1;0, 20, 40, 80160 è 320 μ M hè stata utilizata per a cultura patu-8988) per 24 ore, è l'espressione di P hè stata evaluata da Western blot - AMPK è AMPK.L'espressione di p-ampk hà aumentatu dopu u trattamentu Isoorientin.Allora, in u gruppu shRNA, cuncentrazione 80 μ M per detect l'effettu di Isoorientin.I livelli di espressione di AMPK è p-ampk in u gruppu shRNA eranu assai più bassi di quelli in cellule PC di tipu salvaticu (WT) è u gruppu trasfettatu cù lentivirus di cuntrollu negativu (NC) [2].

Studi in vivo:L'animali trattati cù Isoorientin à 10 mg / kg è 20 mg / kg di pesu di u corpu avianu una riduzione statisticamente significativa di l'edema di l'artiglia, cù un grossu piccu mediu di 1,19 ± 0,05 mm è 1,08 ± 0,04 mm, rispettivamente.Questu hà dimustratu chì Isoorientin hà riduciutu significativamente l'edema di a zampa cumparatu cù u gruppu di cuntrollu [3].

Sperimentazione cellulare:Le cellule PANC-1 e patu-8988 sono state inoculate su piastre da 96 pozzetti.Ogni pozzu cuntene ~ 5000 cellule è 200 cellule μ L di mediu chì cuntene 10% FBS.Quandu e cellule in ogni pozzu righjunghjinu u 70% di cunfluenza, u mediu hè cambiatu è hè aghjuntu un mediu liberu di FBS cù diverse concentrazioni di isoorientin.Dopu à 24 ore, e cellule sò state lavate una volta cù PBS, u mediu di cultura chì cuntene isoorientin hè statu scartatu, è u 100% hè aghjuntu μ L di mediu senza FBS è 10 μ L di reattivu di kit di conte di cellule 8 (CCK8).I celi sò stati incubati à 37 ℃ per altre 1-2 ore, è l'assorbanza di ogni pozzu hè stata rilevata à 490 nm cù un lettore ELISA.A viabilità cellulare hè espressa cum'è un cambiamentu multiplu in l'assorbanza [2].

Esperimentu animali:in u casu di u mudellu di edema di a zampa, i topi [3] anu datu isoorientin o celecoxib intraperitoneally, è carrageenan hè stata direttamente injected in a zampa una ora dopu.In u mudellu di l'airbag, tutti i trattamenti entranu in a cavità di u saccu direttamente cù carrageenan.isoorientin hè stata injected 3 ore prima di carrageenan hè stata injected in a capsula.Isoorientin è celecoxib sò stati amministrati à i topi.Soluzioni di stock di isoorientin (100 mg / ml) è celecoxib (100 mg / ml) sò stati preparati in DMSO è più diluted durante u trattamentu.L'animali sò stati divisu in i seguenti cinque gruppi diffirenti: cuntrollu (DMSO trattatu);Carragenina trattata (0,5 ml (1,5% (p / V) carragenina in salamoia); Carragenina trattata + celecoxib (20 mg / kg di pisu corpuscule); Carragenina trattata + isoorientin (10 mg / kg di pisu corpuscule); Trattamentu carragenina + isoorientin (20 mg / kg) kg di pesu di corpu).

Riferimentu:[1].Sumalatha M, et al.Isoorientin, un Inhibitore Selettivu di Cyclooxygenase-2 (COX-2) da i Tuberi di Pueraria tuberosa.Nat Prod Commun.2015 Oct;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.L'isoorientina induce l'apoptosi, diminuisce l'invasività, è diminuisce a secrezione di VEGF attivendu a signalazione AMPK in e cellule di cancro pancreaticu.Onco Targets Ther.2016 Dec 12;9: 7481-7492.
[3].Anilkumar K, et al.Evaluazione di e proprietà antiinflamatorii di l'isoorientina isolata da i tuberi di Pueraria tuberosa.Oxid Med Cell Longev.2017; 2017: 5498054.