I prudutti

Typhonine glycoside

Puhuang hè u polline seccu di Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl o piante simili in Typhaceae.U cuntenutu di isorhamnetin-3-o-neohesperidin in a Farmacopea Cinese (2005 Edition) hè determinatu da HPLC.I metudi principali per a determinazione di isorhamnetin-3-o-neohesperidin in Typhae è i so preparazione sò

HPLC.Sutta a determinazione di u cuntenutu di Typha in Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition):

Cundizioni cromatografiche è test di applicabilità di u sistema: gel di silice ligatu à octadecyl silane cum'è riempimentu;L'acqua acetonitrile (15: 85) hè stata utilizata com a fase mobile;La lunghezza d'onda di rilevazione era 254 nm.A temperatura di a colonna 40 ℃.U numaru di platti teorichi ùn deve esse menu di 1000 secondu u piccu di isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Preparazione di a suluzione di prova: pigliate circa 0,5 g di stu pruduttu, pesa cù precisione, mette in una buttiglia di misurazione da 50 ml, aghjunghje 45 ml di metanol, trattamentu ultrasonicu (potenza 250W, frequenza 20KHz) per 30 minuti, rinfriscà, aghjunghje metanol à u scala, scuzzulate bè, filtrà, è pigliate u filtratu cuntinuu

Determinazione di isorhamnetin-3-o-neohesperidin in Puhuang è e so preparazione per HPLC.U sistema generale di fase mobile hè l'acqua acetonitrile:

① Hp1050 cromatografu liquidu d'altu rendiment;Colonna cromatografica C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Fase mobile: acqua acetonitrile (15: 85);Lunghezza d'onda di rilevazione: 254 nm;A temperatura di a serra di a colonna.

② U cromatografu liquidu di altu rendiment hè u sistema hp1050 di Hewlett Packard Company in i Stati Uniti;Colonna cromatografica bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Fase mobile: acqua acetonitrile (80:20);lunghezza d'onda di rilevazione 254 nm, larghezza di banda 4 nm;lunghezza d'onda di riferimentu 550 nm, larghezza di banda 100 nm;attenuazione 8.

Fu Daxu et al.Determinatu u cuntenutu di typhoniflorin è isorhamnetin-3-o-neohesperidin in l'estratto di flavone tutale di Typha da HPLC è 1100 cromatografu.A colonna cromatografica hè l'eclissi XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； Fase mobile: acetonitrile-0.5% acetic acid metanol elution gradient (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);La lunghezza d'onda di rilevazione è di 248 nm.Preparazione di l'estrattu di flavonoidi totali di Typha: 50g di Typha hè stata estratta cù 60% etanol (500ml) × 2), 1H ogni volta, l'estrattu hè stata cuncentrata à 40 ℃, l'estrattu hè statu dissolutu cù 600ml d'acqua è centrifugatu.U residuu hè dissolutu cù 300 ml d'acqua è centrifugatu.Unisce a suluzione centrifuga, fissà u voluminu à 1000ml cù l'acqua, adsorbilu nantu à una colonna di resina macroporosa (150ml resina macroporous pesu seccu 75g) cù 1,5 volte a quantità di droga cruda, elute cù 600ml d'acqua è 450ml di 20% etanol per sguassà. impurità, poi eluite cù 600 ml di 50% etanol, è l'eluent hè ottenutu da l'asciugatura in vacuum à 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Adupratu l'elettroforesi capillare d'altu rendiment è a cromatografia liquida d'altu rendiment per determinà u cuntenutu di isorhamnetin 232o2, neohesperidin è typhoside in Puhuang.Strumento di elettroforesi capillare Hpce-3d (Hewlett Packard, USA), colonna capillare di quartz 50 μ m × 56 cm (HP), cromatografu liquido lc-6a (compagnia Shimadzu di Giappone), colonna C18 5 mm × 200 mm, dimensione di particella 5 μ M (società Dalian Yite).Condizioni HPCE: buffer 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrile di sodium dodecyl sulfate (SDS), tensione 20kV, temperatura di colonna 30 ℃, lunghezza d'onda di rilevazione 270nm, volume d'iniezione 30KPa · s.Condizioni HPLC: a fase mobile era acqua acetonitrile (15:85), a temperatura di a colonna era 25 ℃, è a lunghezza d'onda di rilevazione era 254 nm.

Typhaneoside Sustanza di riferenza

[nome]typhonioside [1]

[Nr. CAS]104472-68-6

[metudu di rilevazione]HPLC ≥ 98%

[Specification]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (pò esse imballatu secondu i bisogni di u cliente)

[proprietà]polvere amorfa