produkty

tyfoninový glykosid

Puhuang je sušený pyl Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl nebo podobných rostlin z Typhaceae.Obsah isorhamnetin-3-o-neohesperidinu v čínském lékopisu (vydání 2005) se stanoví pomocí HPLC.Hlavní metody pro stanovení isorhamnetin-3-o-neohesperidinu u Typhae a jeho preparátů jsou

HPLC.Podle stanovení obsahu Typha v čínském lékopisu (vydání 2005):

Chromatografické podmínky a test použitelnosti systému: silikagel vázaný oktadecyl silanem jako plnivo;Jako mobilní fáze byl použit acetonitril voda (15:85);Detekční vlnová délka byla 254 nm.Teplota kolony 40 ℃.Počet teoretických pater nesmí být menší než 1000 podle píku isorhamnetin-3-o-neohesperidinu.

Příprava testovacího roztoku: odeberte asi 0,5g tohoto produktu, přesně zvažte, vložte do 50ml odměrky, přidejte 45ml metanolu, upravte ultrazvukem (výkon 250W, frekvence 20KHz) po dobu 30 minut, zchlaďte, přidejte methanol do vodní kámen, dobře protřepejte, přefiltrujte a odeberte kontinuální filtrát

Stanovení isorhamnetin-3-o-neohesperidinu v Puhuangu a jeho přípravy pomocí HPLC.Obecným systémem mobilní fáze je acetonitril voda:

① Hp1050 vysoce výkonný kapalinový chromatograf;Chromatografická kolona C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);Mobilní fáze: acetonitril voda (15:85);Detekční vlnová délka: 254nm;Teplota ve skleníku ve sloupcích.

② Vysoce výkonný kapalinový chromatograf je systém hp1050 společnosti Hewlett Packard Company ve Spojených státech;Chromatografická kolona bondclone 10 C18 (3,9 mm) x 300 mm）） Mobilní fáze: voda acetonitril (80:20);detekční vlnová délka 254 nm, šířka pásma 4 nm;referenční vlnová délka 550 nm, šířka pásma 100 nm;útlum 8.

Fu Daxu a kol.Stanovení obsahu tyfoniflorinu a isorhamnetin-3-o-neohesperidinu v celkovém flavonovém extraktu Typha pomocí HPLC a 1100 chromatografie.Chromatografická kolona je eclipse XdB C18 (250 mm x 4,6 mm, 5 um) Mobilní fáze: gradientová eluce acetonitril-0,5% kyselina octová methanol (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Detekční vlnová délka je 248 nm.Příprava celkového flavonoidového extraktu Typha: 50 g Typha bylo extrahováno 60% ethanolem (500 ml) x 2), pokaždé 1 H, extrakt byl zakoncentrován při 40 °C, extrakt byl rozpuštěn v 600 ml vody a odstředěn.Zbytek se rozpustí ve 300 ml vody a odstředí.Odstředivý roztok se spojí, objem se zafixuje na 1000 ml vodou, adsorbuje se na sloupec makroporézní pryskyřice (150 ml sušiny makroporézní pryskyřice 75 g) s 1,5násobkem množství surového léčiva, eluuje se 600 ml vody a 450 ml 20% ethanolu k odstranění nečistoty, poté se eluuje 600 ml 50% ethanolu a eluční činidlo se získá sušením ve vakuu při 40 °C.

Yang Yonghua a kol.Použita vysoce výkonná kapilární elektroforéza a vysokoúčinná kapalinová chromatografie ke stanovení obsahu isorhamnetinu 232o2, neohesperidinu a tyfosidu v Puhuangu.Vysoce výkonný přístroj pro kapilární elektroforézu Hpce-3d (Hewlett Packard, USA), křemenná kapilární kolona 50 μm × 56 cm (HP), vysoce výkonný kapalinový chromatograf lc-6a (Shimadzu company of Japan), kolona C18 5 mm × 200 mm, velikost částic 5 μ M (společnost Dalian Yite).Podmínky HPCE: pufr 0,02 mol/l borax-0,05 mol/l 10% acetonitril dodecylsulfátu sodného (SDS), napětí 20 kV, teplota kolony 30 ℃, detekční vlnová délka 270 nm, vstřikovací objem 30 kPa · s.Podmínky HPLC: mobilní fáze byla acetonitril-voda (15:85), teplota kolony byla 25 °C a detekční vlnová délka byla 254 nm.

Typhaneosid Referenční látka

[název]typhonioside [1]

[Č. CAS]104472-68-6

[metoda detekce]HPLC ≥ 98 %

[Specifikace]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (lze zabalit dle požadavků zákazníka)

[vlastnosti]amorfní prášek