Produkter

Beskrivelse:Danshensu er en effektiv komponent i Salvia miltiorrhiza, som kan aktivere Nrf2-signalvejen og beskytte det kardiovaskulære system.
Relaterede kategorier: signalvej > > autofagi > autofagi
Signalvej > > NF- κ B signalvej > > keap1-nrf2
Forskningsområde >> hjerte-kar-sygdomme
Naturlige produkter > > benzoesyrer

In vitro undersøgelse:Danshensu (DSS) reducerede signifikant niveauerne af markørenzymer (kreatinkinase og lactatdehydrogenase) af koronar udstrømning og myokardieinfarktstørrelse.Dette kan i væsentlig grad fremme genopretningen af ​​hjertefunktionen efter I/R-skade.DSS har også ROS-opfangende aktivitet og fremmer aktiviteten af ​​endogene antioxidanter såsom SOD, kat, MDA, GSH-Px og HO-1 ved at aktivere den nuklear faktor erytrocyt-2-relaterede faktor 2 (Nrf2) signalvej medieret af Akt og ERK1.2 i Western blot-analyse [2].

In vivo undersøgelse:akut behandling med en enkelt dosis Danshensu ændrede ikke plasma tHcy hos rotter med normal tHcy.Derimod reducerede Danshensu tHcy signifikant hos rotter med forhøjet tHcy.De relativt høje niveauer af cystein og glutathion efter behandling med Danshensu indikerer, at dets effekt med at reducere tHcy er gennem at øge aktiviteten af ​​transvulkaniseringsvejen [1].

Dyreforsøg:alle kemikalier blev opløst i saltvand undtagen tolkapon opløst i saltvand indeholdende 20% (V/V) peg 200. Under eksperimentet blev rotter fastet natten over og tilfældigt tildelt forskellige grupper.Efter etherbedøvelse blev omkring 200 fjernet fra orbital sinus μL blod, derefter hurtigt desinficeret med alkohol og presset med bomuld.Blodprøver blev straks opsamlet i polypropylenrør indeholdende heparinnatrium og centrifugeret ved 5000 g ved 5°C i 3 minutter.De forberedte plasmaprøver blev holdt ved -20 ℃ og analyseret inden for 48 timer.

Referencer:[1] YG Cao, et al.Gavnlige virkninger af danshensu, en aktiv komponent i Salvia miltiorrhiza, på homocysteinmetabolisme via trans-svovleringsvejen hos rotter.Br J Pharmacol.2009 juni;157(3): 482-490.

[2].Yu J, et al.Danshensu beskytter isoleret hjerte mod iskæmisk reperfusionsskade gennem aktivering af Akt/ERK1/2/Nrf2-signalering.Int J Clin Exp Med.2015 15. sep;8(9):14793-804.