Produkter

Mål:GABA-receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro undersøgelse:lav dosis 41 μ Jujubosid A af M (ca. 0,05 g/L) inducerede GABA (a) receptorer under 24 og 72 timers behandling α 1, α 5, β 2 subunit mRNA steg signifikant.Højdosis 82 μM (ca. 0,1 g/L) Jujubosid A øgede signifikant GABA (a) receptorer ved 24 timer α 1， α 5 subunit mRNA niveauer og reducerede β 2 subunit mRNA niveau og nedsatte GABA (a) receptor subunit α 1， β2-mRNA-ekspression blev behandlet efter 72 timer [1].Jujuboside A-forbehandling kan vende faldet i cellelevedygtighed og bedre inducere ISO-induceret H9c2-celleskade.Jujuboside A kan accelerere phosphoryleringen af ​​PI3K, Akt og mTOR.Jujuboside A kan signifikant reducere andelen af ​​mikrotubuli-associeret protein LC3-II/I i H9c2-celler [2]

In vivo undersøgelse:i løbet af dagen (9:00-15:00) øgede jujubosider den totale søvn og søvnen med hurtig øjenbevægelse (REM), men havde ingen signifikant effekt på ikke-REM (NREM) søvn.Om natten (21:00-3:00) øgede jujubosider den totale søvn og NREM-søvn signifikant, især mild søvn, men havde ingen signifikant effekt på REM-søvn og slow wave sleep (SWS) [3].Intraventrikulær behandling med jjuboside a blev signifikant lindret af en gennem Y-labyrint, aktiv undgåelse og Morris-vandlabyrintmålinger β 1-42 induceret indlærings- og hukommelsessvækkelse hos mus.Intracerebroventrikulær injektion af Jujuboside A reducerede hippocampus a β 1-42 niveauer signifikant hæmmede aktiviteterne af acetylcholinesterase (AChE) og nej, og reducerede det øgede indhold af malondialdehyd (MDA) i hippocampus og cerebral cortex hos mus injiceret i 2 lateral ventrikel 4-13 [4].

Celleeksperiment:efter 7 dages dyrkning in vitro blev cellerne kontinuerligt eksponeret i 24 timer eller 72 timer og blev ikke eksponeret for mediet indeholdende Jujuboside A eller diazepam eller begge dele.Vektor blev tilføjet til kontrolgruppen;Diazepam-gruppen tilsatte 10 μM diazepam;Jujuboside A82 μM (ca. 0,1 g/L) og 41 μM (ca. 0,05 g/L) blev tilsat til henholdsvis jua-h (højdosis Jujuboside A) og jua-l (lavdosis Jujuboside A) grupper.Total RNA blev isoleret fra celler til yderligere analyse [1].

Dyreforsøg:mus: a blev injiceret gennem ICV β 1-42 induceret kognitiv svækkelse i mus.Derefter blev mus injiceret med Jujuboside A (0,02 og 0,2 mg/kg) intraventrikulært (ICV) i 5 dage.Y-labyrint, aktiv undgåelse og Morris-vandlabyrint-test blev udført på mus [1].