Produkte

Beschreibung:Monoammoniumglycyrrhizinathydrat hat pharmakologische Wirkungen wie entzündungshemmende, antiallergische, Magengeschwüre und Hepatitis.

Verwandte Kategorien:
Signalpfad > > andere > > andere
Forschungsfeld > > Entzündung / Immunität

In-vivo-Studie:die Zunahme des Lungen-w/D-Gewichtsverhältnisses wurde durch die Verabreichung von hohen und mittleren mag-Dosen (10 und 30 mg/kg) signifikant reduziert.Die Vorbehandlung mit Mag (10 und 30 mg/kg) reduzierte effektiv die TNF-α- und IL-1-β-Erzeugung.Mag (10,30 mg/kg) verringerte signifikant NF im Vergleich zu LPS-κ Bp65-Proteinexpression.Im Gegensatz dazu verringerte LPS die I κ B-α-Proteinexpression im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant, während mag (10 und 30 mg/kg) die I κ B-α-Expression signifikant erhöhte [1].Verglichen mit den RIF- und INH-Gruppen reduzierte die niedrig dosierte und hoch dosierte MAG-Behandlung signifikant die ast-, alt-, TBIL- und TBA-Spiegel nach 14 und 21 Tagen, was auf die schützende Wirkung von MAG auf RIF – und INH – hinweist.Leberschädigung hervorrufen.Die MAG-Behandlungsgruppe erhöhte den Leber-GSH-Spiegel am 7., 14. und 21. Tag und verringerte den MDA-Spiegel am 14. und 21. Tag signifikant bei mit RIF und INH behandelten Ratten, was auf die Schutzwirkung von MAG bei RIF- und RIF-Ratten hinweist.INH-induzierte Leberschädigung [2].

Tierversuche:Mäuse [1] In dieser Studie wurden BALB/c-Mäuse (männlich, 6–8 Wochen alt, 20–25 g) verwendet.Die Mäuse wurden zufällig in 5 Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe, LPS-Gruppe und LPS + Monoammoniumglycyrrhizinat (Mag: 3,10 und 30 mg/kg).Jede Gruppe enthielt 8 Mäuse.Mäuse wurden mit intraperitonealer Injektion von Pentobarbital-Natrium (50 mg/kg) anästhesiert.Mäusen wurde intraperitoneal mag (3, 10 und 30 mg/kg) injiziert, bevor eine akute Lungenschädigung hervorgerufen wurde.Nach 1 Stunde wurde LPS (5 mg/kg) intratracheal injiziert, um eine akute Lungenschädigung zu induzieren.Normalen Mäusen wurde PBS gegeben [1].Ratten [2] verwendeten männliche Wistar-Ratten (180-220 g).Die Ratten wurden zufällig in 4 Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe, RIF- und INH-Gruppe, MAG-Niedrigdosisgruppe und MAG-Hochdosisgruppe, mit 15 Ratten in jeder Gruppe.Ratten in den RIF- und INH-Gruppen wurde einmal täglich RIF (60 mg/kg) und INH (60 mg/kg) per Magensonde verabreicht;Ratten in der MAG-Gruppe wurden mit MAG in einer Dosis von 45 oder 90 mg/kg vorbehandelt, und RIF (60 mg/kg) und INH (60 mg/kg) wurden 3 Stunden nach der MAG-Verabreichung verabreicht;Die Ratten in der Kontrollgruppe wurden mit normaler Kochsalzlösung behandelt.Um die dynamische Wirkung des Medikaments zu bewerten, wurden die Ratten in jeder Gruppe 7, 14 und 21 Tage nach der Verabreichung getötet [2].

Bezug:1].Huang X, et al.Entzündungshemmende Wirkungen von Monoammoniumglycyrrhizinat auf Lipopolysaccharid-induzierte akute Lungenverletzungen bei Mäusen durch die Regulierung des Nuklearfaktor-Kappa-B-Signalwegs.Evidenbasiertes Komplement Alternat. Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L., et al.Monoammoniumglycyrrhizinat schützt vor Rifampicin- und Isoniazid-induzierter Hepatotoxizität, indem es die Expression der Transporter Mrp2, Ntcp und Oatp1a4 in der Leber reguliert.PharmBiol.2016;54(6):931-7.