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Produkte

Formononetin; 7-Hydroxy-4'-Methoxyisoflavon

Kurze Beschreibung:

Allgemeiner Name: Formononetin

CAS-Nr.: 485-72-3

Molekulargewicht: 268,264

Dichte: 1,3 ± 0,1 g / cm3

Siedepunkt: 479,4 ± 45,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C16H12O4

Schmelzpunkt: 256–260 °C

MSDS: Chinesische Version, Amerikanische Version,

Flammpunkt: 183,4 ± 22,2 °C

Zeichen: ghs07                

Signalwort: Warnung


Produktdetail

Produkt Tags

Anwendung von Formononetin

Formononetin (Formononetil; Flavouril), extrahiert aus Rotklee, kann dosisabhängig die Proliferation von DU-145/PC-3-Zellen hemmen.

Name von Formononetin

Chinesischer Name: Formononetin

Chinesischer Name: 7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromon |shengyuanchanning B |Anthocyanin |Anthocyanin |Anthocyanin |7-Hydroxy-4-methoxyisobenzon |7-Hydroxy-4'-methoxyisoflavon |7-Hydroxy-4'-methoxyisoflavon

Bioaktivität von Formononetin

Beschreibung: Formononetin (Formononetil; Aroma) wird aus Rotklee gewonnen und kann dosisabhängig die Proliferation von DU-145/PC-3-Zellen hemmen.

Verwandte Kategorien: Naturprodukte > > Flavonoide

Forschungsfeld > > Krebs

Referenz: [1].Liu XJ, et al.Hochregulierung von RASD1 und Apoptose von menschlichen DU-145-Prostatakrebszellen, induziert durch Formononetin in vitro.Asien-Pazifik-J-Krebs Vorher.2014;15(6):2835-9.

[2].Zhang X, et al.Formononetin induziert Apoptose in PC-3-Prostatakrebszellen, indem es die Bax/Bcl-2-Verhältnisse erhöht und den p38/Akt-Signalweg reguliert.Nutr Krebs.2014;66(4):656-61.

[3].Chen J. et al.Formononetin induziert in vitro und in vivo über IGF1/PI3K/Akt-Wege den Zellzyklusarrest menschlicher Brustkrebszellen.Horm Metab Res.2011 Sep;43(10):681-6.

Physikochemische Eigenschaften von Formononetin

Dichte: 1,3 ± 0,1 g / cm3

Siedepunkt: 479,4 ± 45,0 °C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 256–260 °C

Summenformel: C16H12O4

Molekulargewicht: 268,264

Flammpunkt: 183,4 ± 22,2 °C

Genaue Masse: 268,073547

PSA:59.67000

Aussehen: weißliches Pulver

Dampfdruck: 0,0 ± 1,2 mmHg bei 25 °C

Brechungsindex: 1,641

Lagerbedingungen: versiegelt und an einem belüfteten und trockenen Ort gelagert, um den Kontakt mit anderen Oxiden zu vermeiden.

Stabilität: Gemäß den Spezifikationen ohne Zersetzung verwenden und lagern und Kontakt mit Oxiden vermeiden

Toxizität und Ökologie von Formononetin

Ökologische Daten von Formononetin

Dieser Stoff kann umweltschädlich sein, daher sollte dem Gewässer besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.

Formononetin-Sicherheitsinformationen

Symbol:Symbol

Signalwort: Warnung

Gefahrenhinweis: h315-h319-h335

Warnhinweis: p280-p305 + p351 + p338-p337 + p313

Persönliche Schutzausrüstung: Staubmaske Typ N95 (US);Augenschutz;Handschuhe

Gefahrencode (Europa): Xi: reizend

Risikohinweis (Europa): R36 / 37 / 38

Sicherheitserklärung (Europa): S37 / 39-s26-s36

Transportcode für gefährliche Güter: nonh für alle Transportarten

Zollcode: 2932990099

Formononetin Zoll

Zollcode: 2932990099

Chinesische Übersicht: 2932990099 Andere heterocyclische Verbindungen, die nur Sauerstoff-Heteroatome enthalten Mehrwertsteuersatz: 17,0 % Steuerermäßigungssatz: 13,0 % Regulatorische Bedingungen: keine MFN-Tarif: 6,5 % Allgemeiner Tarif: 20,0 %

Deklarationselemente: 2932990099 Sonstige heterocyclische Verbindungen, die nur Sauerstoff-Heteroatome enthalten Mehrwertsteuersatz: 17,0 % Steuerermäßigungssatz: 13,0 % Regulatorische Bedingungen: keine MFN-Tarif: 6,5 % Allgemeiner Tarif: 20,0 %

Zusammenfassung:2932999099.andere heterocyclische Verbindungen nur mit Sauerstoff-Heteroatom(en).Mehrwertsteuer: 17,0 %.Steuerrückerstattungssatz: 13,0 %..MFN-Tarif: 6,5 %.Allgemeiner Tarif: 20,0 %

Formononetin Literatur

Flavonoide als Gerüst für die Entwicklung neuartiger antiangiogener Wirkstoffe: Eine experimentelle und rechnerische Untersuchung.

Bogen.Biochem.Biophys.577-578, 35-48, (2015)

Die Beziehung zwischen struktureller Vielfalt und biologischen Aktivitäten von Flavonoiden ist nach wie vor ein wichtiger Diskurs im Mainstream der Flavonoidforschung.In der aktuellen Studie antiangiogene, zyt...

Herstellung und Bewertung von oberflächengebundenem, trikationischem, ionischem flüssigem Silica als stationäre Phase für die Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie.

J. Chromatogr.A. 1396, 62-71, (2015)

Zwei trikationische ionische Flüssigkeiten wurden hergestellt und dann durch "Thiol-En"-Klick-Chemie als neue stationäre Phasen für Hochleistungs-Flüssigchr...

Natriumhydroxid verbessert die Extrahierbarkeit und Analyse von Proanthocyanidinen in silierter Esparsette (Onobrychis viciifolia).

J. Agric.Lebensmittelchem.63, 9471-9, (2015)

Es liegen nur wenige Informationen über die Auswirkungen der Silierung auf kondensierte Tannine oder Proanthocyanidine vor.Der Aceton-Butanol-HCl-Assay eignet sich zur Messung des Proanthocyanidingehalts in einer Vielzahl von Proben...

Englischer Alias ​​von Formononetin

4H-1-Benzopyran-4-on, 7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-

7-Hydroxy-4'-methoxy-Isoflavon (8CI)

8-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-on

Formononetol

4'-O-Methyl-Daidzein

4H-1-Benzopyran-4-on, 7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-

BIOCHANIN B

FürMonentin

BIOCHANIN A

Flavosil

7-Hydroxy-4'-methoxyisoflavon

Neochanin

Mykonat

MFCD00016948

BiocaninB

FORMONETIN

8-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on

EINECS 207-623-9

Formononetin

7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromon

fürMonoetin


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