Produkte

Ziel:JNK1 jnk2 NF-κ B

In-vitro-Studie:Isovitexin verhindert LPS-induzierte oxidative Schäden, indem es die Produktion von intrazellulärem ROS hemmt, und schwächt auch die Wirkung von H2O2 auf die Zelllebensfähigkeit.Enthält LPS (2 µ Isovitexin (0-100 g/ml) µ G/ml) hatte keine Zytotoxizität gegenüber rohen 264,7-Zellen, aber 200 µ G/ml Isovitexin zeigten eine signifikante Zytotoxizität.Isovitexin (25,50) μ G / ml) hemmte LPS-induziertes TNF-α， Erhöhte Spiegel von IL-6, iNOS und COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) hemmte auch in rohen 264,7-Zellen die κ B α-Phosphorylierung und den Abbau, was mit der Wirkung des JNK1 / 2-Inhibitors übereinstimmt [1].

In-vivo-Studien:Isovitexin (50 und 100 mg/kg, IP) verursachte weniger schwere histopathologische Veränderungen in Lungenschnitten und reduzierte die Anzahl von Entzündungszellen in LPS-induzierten Mäusen.Heteroeosinophile (50 und 100 mg/kg, IP) verringerten TNF durch-α- und IL-6-Produktion, ROS-Produktion, MPO- und MDA-Gehalt, erhöhten SOD und GSH und verhinderten LPS-induzierte Entzündung und oxidativen Stress in LPS-induzierten Ali-Mäusen.Und hemmen effektiv die Proteinexpression von iNOS und COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) verringerte die Überlebensrate von LPS/D-gal-induzierter Leberschädigung bei Mäusen in dosisabhängiger Weise.Isovitexin hemmte auch NF-κB und regulierte LPS/D-gal-induziertes Nrf2 und HO-1 in Mäusen hoch [2].

Zellversuch:Die Zelllebensfähigkeit wurde durch MTT-Assay bestimmt.Rohe 264,7-Zellen wurden auf 96-Well-Platten (1) × 104 Zellen/Well) und mit verschiedenen Konzentrationen von Isovitexin (Endkonzentration: 0–200) μG/ml) und LPS (2 μG/ml) für 24 Stunden inokuliert.Außerdem wurden die Zellen 1 Stunde lang mit IV (25 oder 50 μG/ml) vorbehandelt, und dann wurde H 2 O 2 (300 μM) hinzugefügt. Nach 24 Stunden wurde MTT (5 mg/ml) zugesetzt Zellen und anschließend für 4 Stunden inkubiert [1].

Tierversuch:Mäuse [1] Um das Ali-Modell zu etablieren, wurden Mäuse zufällig in 6 Gruppen eingeteilt: Kontrolle (Kochsalzlösung), nur Isovitexin (100 mg/kg, gelöst in 0,5 % DMSO), nur LPS (0,5 mg/kg, gelöst in Kochsalzlösung ), LPS (0,5 mg/kg) + Isovitexin (50 oder 100 mg/kg) und LPS (0,5 mg/kg) + Dexamethason (DEX, 5 mg/kg, gelöst in Kochsalzlösung).Isovitexin oder DEX (5 mg/kg) Isovitexin wurde verabreicht.Nach einstündiger Exposition gegenüber Isovitexin oder DEX wurden die Mäuse mit Ether anästhesiert und LPS wurde intranasal (in) verabreicht, um eine Lungenschädigung zu induzieren.Die Tiere wurden 12 Stunden nach der LPS-Verabreichung eingeschläfert.Daher wurden bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit (BALF) und Lungengewebeproben geerntet, um die Zytokinspiegel zu messen;ROS-Erzeugung;SOD-, GSH-, MDA- und MPO-Aktivitäten;Und die Expression von COX-2-, iNOS-, HO-1- und Nrf2-Proteinen [1].