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Produkte

Pachyminsäure

Kurze Beschreibung:

Allgemeiner Name: Pachyminsäure

CAS-Nr.: 29070-92-6

Molekulargewicht: 528,763

Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm3

Siedepunkt: 612,2 ± 55,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C33H52O5

Schmelzpunkt: n / A

Sicherheitsdatenblatt: N / A

Flammpunkt: 184,7 ± 25,0 °C


Produktdetail

Produkt Tags

Anwendung von Pachyminsäure

Pachyminsäure ist ein Triterpenoid aus P. cocos.Pachyminsäure hemmt Akt- und ERK-Signalwege.

Name der Pachyminsäure

Chinesischer Name: Poriasäure

Englischer Name: Pachyminsäure

Chinesischer Alias: Poriasäure Fulvinsäure

Bioaktivität von Pachyminsäure

Beschreibung:
Pachyminsäure ist ein Triterpenoid aus P. cocos.Pachyminsäure hemmt Akt- und ERK-Signalwege.

Verwandte Kategorien:
Forschungsfeld > > Krebs
Naturstoffe > > Terpenoide und Glykoside

Ziel:
Akt
ERK

In-vitro-Studie:
Pachyminsäure (PA) kann die Tumorentstehung von Gallenblasenkrebs unter Beteiligung der Akt- und ERK-Signalwege hemmen.Die Behandlung mit Pachyminsäure (PA) hemmte signifikant die Rho a-, Akt- und ERK-Signalwege in Gallenblasenkrebszellen.Die Behandlung mit Pachyminsäure (PA) kann dosisabhängig PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt und Perk herunterregulieren.12 Stunden nach der Behandlung hemmten 10 μG/ml Poriasäure (PA) das Zellwachstum, bei einer Konzentration von 30 μG/ml reduzierte das Zellwachstum weiter.Das Zellwachstum wurde zeit- und dosisabhängig gehemmt.Nach 48 Stunden Behandlung betrug die Konzentration 10 μg/ml,20 μG/ml und 30 μg Pachyminsäure (PA) bei g/ml Hemmung des Zellwachstums um etwa 25 %, 40 % und 70 %.Auch Pachyminsäure (PA) hemmt zeit- und dosisabhängig das Wachstum von Gallenblasenkrebszellen [1].

In-vivo-Studie:
Um die Antitumoraktivität von Pachyminsäure (PA) in vivo zu bewerten, wurde das humane Lungenkrebs-nci-h23-Tumor-Xenotransplantatmodell verwendet.Pachyminsäure (PA) hemmte signifikant das Tumorwachstum bei Dosen von 30 und 60 mg / kg für 21 Tage im Vergleich zur Kontrollgruppe [2].

Zellenexperiment:
Zellzählkit-8 (CCK-8) wurde verwendet, um die Antiproliferationswirkung von Pachyminsäure (PA) auf GBC-SD-Zellen zu bewerten.Kurz gesagt, fügen Sie nach der angegebenen Behandlung 10 μLcck-8-Lösung zu jedem Loch hinzu, und nach einer Inkubation wurde die Extinktion bei 450 nm unter Verwendung eines Mikroplatten-Lesegeräts gemessen [1].

Tierversuch:
Mäuse [2] verwendeten weibliche athymische Nacktmäuse im Alter von 4-5 Wochen.Exponentiell gewachsene nci-h23-Zellen (bei 100 μ 5 in LPBs × 106) wurden subkutan in die rechte Flanke jeder Maus injiziert.Tumor-Xenotransplantate wurden bis zu einer durchschnittlichen Größe von 100–200 mm 3 gezüchtet und zufällig vier verschiedenen Behandlungsgruppen (6 Mäuse in jeder Gruppe) zugeordnet: (a) Vehikelkontrolle (0,1 % DMSO in normaler Kochsalzlösung);(b)Pachyminsäure(PA)10 mg/kg;(c)PA 30 mg/kg;(Dd) PA 60 mg/kg. Mäusen wurde 3 Wochen lang (5 Tage/Woche) pa durch intraperitoneale (IP) Injektion verabreicht.Die Tumorgröße wurde auf zwei Achsen mit Hilfe eines Messschiebers gemessen und das Tumorvolumen (mm3) wurde berechnet.

Bezug:
[1].Chen Y. et al.Pachyminsäure hemmt die Tumorentstehung in Gallenblasenkarzinomzellen.Int. J. Clin. Exp. Med.15. Okt. 2015;8(10):17781-8.
[2].Ma J, et al.Pachyminsäure induziert Apoptose über die Aktivierung von ROS-abhängigen JNK- und ER-Stresswegen in Lungenkrebszellen.Krebszelle Int.5. August 2015; 15:78.

Physikochemische Eigenschaften von Pachyminsäure

Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm3

Siedepunkt: 612,2 ± 55,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C33H52O5

Molekulargewicht: 528,763

Flammpunkt: 184,7 ± 25,0 °C

Genaue Masse: 528.381470

PSA: 83,83000

LogP:8.59

Aussehen: Weißes Pulver

Dampfdruck: 0,0 ± 4,0 mmHg bei 25 °C

Brechungsindex: 1,540

Englischer Alias ​​von Pachymic Acid

Pachiminsäure

Lanost-8-en-21-säure, 3-(Acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylen-, (3β,16α)-

3-O-Acetyltumulosinsäure

3-ACETYLTUMULOSÄURE

Lanost-8-en-21-säure, 3-(acetyloxy)-16-hydroxy-24-methylen-, (3beta,16alpha)

(3β,16α)-3-Acetoxy-16-hydroxy-24-methylenlanost-8-en-21-säure

Lanost-8-en-21-säure, 3-(Acetyloxy)-16-hydroxy

Lanost-8-en-21-säure, 3-(Acetyloxy)-16-hydroxy


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