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Panaxatriol Cas Nr. 32791-84-7

Kurze Beschreibung:

Cas-Nr.32791-84-7

Panaxatriol ist ein Naturprodukt, das die durch Strahlenschäden verursachte Unterdrückung des Knochenmarks verringern kann.


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Biologische Aktivität von Panaxatriol

Beschreibung:Panaxatriol ist ein Naturprodukt, das die durch Strahlenschäden verursachte Knochenmarkhemmung verringern kann.

Verwandte Kategorien:Signalpfad > > andere > > andere

Forschungsfeld > > andere

Naturstoffe > > Terpenoide und Glykoside

Bezug:[1].Liu FY, et al.Wirkung von Panaxatriol auf die Hämatogenese und den Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor bei strahlengeschädigten Mäusen.Saudi Med J. 2007 Dec;28(12):1791-5.

Physikochemische Eigenschaften von Panaxatriol

Dichte: 1,1 ± 0,1 g / cm3

Siedepunkt: 561,5 ± 50,0 °C bei 760 mmHg

Summenformel: C30H52O4

Molekulargewicht: 476,732

Flammpunkt: 293,4 ± 30,1 °C

Genaue Masse: 476,386566

PSA: 69,92000

LogP: 5,94

Dampfdruck: 0,0 ± 3,5 mmHg bei 25 °C Brechungsindex: 1,527

1. Eigenschaften: weißes Pulver (Ethanol n-Butanol).

2. Dichte (g / ml, 20 ℃): unbestimmt

3. Relative Dampfdichte (g/ml, Luft = 1): nicht bestimmt

4. Schmelzpunkt (º C): 192 ~ 194 ℃ (Zersetzung), 199 ~ 201 ℃

5. Siedepunkt (°C, atmosphärischer Druck): nicht bestimmt

6. Siedepunkt (°C, kPa): nicht bestimmt

7. Brechungsindex: nicht bestimmt

8. Flammpunkt (°C): nicht bestimmt

9. Spezifische Rotation (º, C = 1,03, Methanol): + 1,93

10. Selbstentzündungspunkt oder Zündtemperatur (ºC): nicht bestimmt

11. Dampfdruck (PA, 20 º C): nicht bestimmt

12. Sättigungsdampfdruck (kPa, 20 ºC): nicht bestimmt

13. Verbrennungswärme (kJ / mol): nicht bestimmt

14. Kritische Temperatur (ºC): nicht bestimmt

15. Kritischer Druck (kPa): nicht bestimmt

16. Logarithmus des Verteilungskoeffizienten Öl-Wasser (Octanol/Wasser): nicht bestimmt

17. Obere Explosionsgrenze (%, V/V): nicht bestimmt

18. Untere Explosionsgrenze (%, V/V): nicht bestimmt

19. Löslichkeit: nicht bestimmt

Zubereitung von Panaxatriol

Unter der Wirkung von verdünnter Säure wird die Hydroxylgruppe der Seitenkette des Protopanaxatriol-Moleküls von Ginsenosid Rg in Ginseng mit einer En-Bindung cyclisiert, um Panaxatriol herzustellen.Es kommt in den Wurzeln, Stängeln und Blättern von Panax-Ginseng und den Wurzeln von amerikanischem Ginseng vor.

Englischer Alias ​​von Panaxatriol

(20R)-Panaxatriol
Panoxatriol
Dammaran-3,6,12-triol, 20,25-epoxy-, (3β,6β,12β,20R)-
Panaxatriol
DAMMARAN-3BETA,6BETA,12BETA-20,25-EPOXYTRIOL
PANAXADIOL(SH)
Panaxtriol
HYDROXYPANAXIDIOL
(3β,6β,12β,20R)-20,25-Epoxydammaran-3,6,12-triol


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