Προϊόντα

Στόχος:JNK1 jnk2 NF- κ B

Μελέτη in vitro:Η ισοβιτεξίνη αποτρέπει την οξειδωτική βλάβη που προκαλείται από το LPS αναστέλλοντας την παραγωγή ενδοκυτταρικών ROS και επίσης αποδυναμώνει την επίδραση του H2O2 στη βιωσιμότητα των κυττάρων.Περιέχει LPS (2 μ Ισοβιτεξίνη (0-100 g / ml) μ G / ml) δεν είχε κυτταροτοξικότητα σε ακατέργαστα 264,7 κύτταρα, αλλά 200 μ G / ml ισοβιτεξίνης έδειξαν σημαντική κυτταροτοξικότητα.Η ισοβιτεξίνη (25,50) μ G / ml) ανέστειλε τον επαγόμενο από LPS TNF-α, αύξησε τα επίπεδα IL-6, iNOS και COX-2.Η ισοβιτεξίνη (25,50) μ G / ml) ανέστειλε επίσης I σε ακατέργαστα 264,7 κύτταρα κΒ α Φωσφορυλίωση και αποικοδόμηση, η οποία είναι σύμφωνη με την επίδραση του αναστολέα JNK1 / 2 [1].

Μελέτες in vivo:Η ισοβιτεξίνη (50 και 100 mg/kg, IP) προκάλεσε λιγότερο σοβαρές ιστοπαθολογικές αλλαγές στις τομές του πνεύμονα και μείωσε τον αριθμό των φλεγμονωδών κυττάρων σε ποντίκια που προκλήθηκαν από LPS.Τα ετεροηωσινόφιλα (50 και 100 mg/kg, IP) μείωσαν την παραγωγή TNF κατά α και IL-6, την παραγωγή ROS, την περιεκτικότητα σε MPO και MDA, αύξησαν τα SOD και GSH και απέτρεψαν τη φλεγμονή και το οξειδωτικό στρες που προκλήθηκε από LPS σε ποντίκια Ali που επαγόταν από LPS.Και αναστέλλουν αποτελεσματικά την έκφραση πρωτεΐνης του iNOS και του COX-2 [1].Η ισοβιτεξίνη (25,50, 100 mg/kg) μείωσε το ποσοστό επιβίωσης της ηπατικής βλάβης που προκαλείται από LPS/D-gal σε ποντικούς με δοσοεξαρτώμενο τρόπο.Η ισοβιτεξίνη ανέστειλε επίσης το NF-κ B και πάνω ρυθμίζει το LPS/D-gal Nrf2 και HO-1 που προκαλείται σε ποντίκια [2].

Πείραμα κυττάρων:Η βιωσιμότητα των κυττάρων προσδιορίστηκε με ανάλυση ΜΤΤ.Τα ακατέργαστα κύτταρα 264,7 εμβολιάστηκαν σε πλάκες 96 φρεατίων (1) × 104 κύτταρα / φρεάτιο) και με διάφορες συγκεντρώσεις ισοβιτεξίνης (τελική συγκέντρωση: 0-200) μ G / ml) και LPS (2 μ G / ml) για 24 ώρες.Επιπλέον, η χρήση IV (25 ή 50 μ G / ml) προεπεξεργάστηκε τα κύτταρα για 1 ώρα και στη συνέχεια προστέθηκε H 2O 2 (300) μ M）. Μετά από 24 ώρες, προστέθηκε MTT (5 mg / ml) στο κύτταρα και στη συνέχεια επωάστηκαν για 4 ώρες [1].

Πείραμα σε ζώα:ποντίκια [1] προκειμένου να καθιερωθεί το μοντέλο Ali, τα ποντίκια χωρίστηκαν τυχαία σε 6 ομάδες: έλεγχος (αλατόνερο), μόνο ισοβιτεξίνη (100 mg / kg, διαλυμένη σε 0,5% DMSO), μόνο LPS (0,5 mg / kg, διαλυμένη σε αλατούχο ορό ), LPS (0,5 mg / kg) + ισοβιτεξίνη (50 ή 100 mg / kg) και LPS (0,5 mg / kg) + δεξαμεθαζόνη (DEX, 5 mg / kg, διαλυμένη σε αλατούχο διάλυμα).Χορηγήθηκε ισοβιτεξίνη ή DEX (5 mg / kg).Μετά από έκθεση σε ισοβιτεξίνη ή DEX για 1 ώρα, τα ποντίκια αναισθητοποιήθηκαν με αιθέρα και το LPS χορηγήθηκε ενδορινικά (in) για να προκληθεί τραυματισμός των πνευμόνων.Τα ζώα υπέστησαν ευθανασία 12 ώρες μετά τη χορήγηση LPS.Επομένως, συλλέχθηκαν δείγματα υγρού βρογχοκυψελιδικής πλύσης (BALF) και ιστού πνεύμονα για τη μέτρηση των επιπέδων κυτοκίνης.Παραγωγή ROS;Δραστηριότητες SOD, GSH, MDA και MPO.Και η έκφραση των πρωτεϊνών COX-2, iNOS, HO-1 και Nrf2 [1].