Προϊόντα

Στόχος:Υποδοχέας GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Μελέτη in vitro:χαμηλή δόση 41 μ Jujuboside A του M (περίπου 0,05 g / L) επήγαγε τους υποδοχείς GABA (a) κατά τη διάρκεια της θεραπείας 24 και 72 ωρών το mRNA υπομονάδας α 1, α 5, β 2 αυξήθηκε σημαντικά.Υψηλή δόση 82 μ M (περίπου 0,1 g / L) Jujuboside A αύξησε σημαντικά τους υποδοχείς GABA (a) στις 24 ώρες α 1, τα επίπεδα mRNA υπομονάδας α 5 και μείωσε το επίπεδο mRNA υπομονάδας β 2 και μείωσε την υπομονάδα υποδοχέα GABA (a) α 1. Η έκφραση β2 mRNA υποβλήθηκε σε αγωγή στις 72 ώρες [1].Η προεπεξεργασία Jujuboside A μπορεί να αναστρέψει τη μείωση της κυτταρικής βιωσιμότητας και να προκαλέσει καλύτερα τραυματισμό κυττάρων H9c2 που προκαλείται από ISO.Το Jujuboside A μπορεί να επιταχύνει τη φωσφορυλίωση των PI3K, Akt και mTOR.Η Jujuboside A μπορεί να μειώσει σημαντικά την αναλογία της πρωτεΐνης LC3-II/I που σχετίζεται με μικροσωληνίσκους στα κύτταρα H9c2 [2]

Μελέτη in vivo:κατά τη διάρκεια της ημέρας (9:00-15:00), οι jujuboside αύξησαν σημαντικά τον συνολικό ύπνο και τον ύπνο με γρήγορη κίνηση των ματιών (REM), αλλά δεν είχαν σημαντική επίδραση στον ύπνο non REM (NREM).Τη νύχτα (21:00-3:00), οι jujubosides αύξησαν σημαντικά τον συνολικό ύπνο και τον ύπνο NREM, ειδικά τον ήπιο ύπνο, αλλά δεν είχαν σημαντική επίδραση στον ύπνο REM και στον ύπνο αργών κυμάτων (SWS) [3].Η ενδοκοιλιακή θεραπεία με jjuboside a ανακουφίστηκε σημαντικά από μετρήσεις μέσω λαβύρινθου Υ, ενεργητικής αποφυγής και υδατικού λαβύρινθου Morris β 1-42 που προκάλεσαν εξασθένηση της μάθησης και της μνήμης σε ποντίκια.Η ενδοεγκεφαλοκοιλιακή ένεση Jujuboside A μείωσε τα επίπεδα β 1-42 στον ιππόκαμπο ανέστειλε σημαντικά τις δραστηριότητες της ακετυλοχολινεστεράσης (AChE) και όχι, και μείωσε την αυξημένη περιεκτικότητα σε μηλονοδιαλδεΰδη (MDA) στον ιππόκαμπο και στον εγκεφαλικό φλοιό ποντικών που εγχύθηκαν στο πλάγιο β21-4. [4].

Πείραμα κυττάρων:μετά από 7 ημέρες καλλιέργειας in vitro, τα κύτταρα εκτέθηκαν συνεχώς για 24 ώρες ή 72 ώρες και δεν εκτέθηκαν στο μέσο που περιείχε Jujuboside A ή διαζεπάμη ή και τα δύο.Ο φορέας προστέθηκε στην ομάδα ελέγχου.Η ομάδα διαζεπάμης προστέθηκε 10 μ M διαζεπάμη.Jujuboside A82 μ M (περίπου 0,1 g / L) και 41 μ M (περίπου 0,05 g / L) προστέθηκαν στις ομάδες jua-h (υψηλής δόσης Jujuboside A) και jua-l (χαμηλής δόσης Jujuboside A), αντίστοιχα.Ολικό RNA απομονώθηκε από κύτταρα για περαιτέρω ανάλυση [1].

Πείραμα σε ζώα:ποντίκια: το a εγχύθηκε μέσω ICV β 1-42 προκάλεσε γνωστική εξασθένηση σε ποντίκια.Στη συνέχεια, τα ποντίκια ενέθηκαν με Jujuboside A (0,02 και 0,2 mg/kg) ενδοκοιλιακά (ICV) για 5 ημέρες.Δοκιμές λαβύρινθου Y, ενεργής αποφυγής και υδατικού λαβύρινθου Morris πραγματοποιήθηκαν σε ποντίκια [1].