Glicirizo, Liquiritin;Liquiritoside;Likviritin;Liquiritoside Cas No.551-15-5
Mallonga Enkonduko
Glicirizo, ankaŭ konata kiel Liquiritin.Glicirizo estas planto de Glycyrrhiza en Leguminosae.Ĝiaj radikoj kaj tigoj estas oftaj ĉinaj herboj.
Medicino estas vaste disvastigita en Nordorienta Ĉinio, Xinjiang, Yunnan, Interna Mongolio, Anhui kaj aliaj lokoj.Shennong materia medica classic listigas ĝin kiel la plej altan gradon, dirante ke "ĉi tiu herbo estas la reĝo de ĉiuj medikamentoj, kaj estas malmultaj kiuj ne uzas ĝin".Glicirizo havas kompleksajn komponentojn, ĉefe inkluzive de triterpenoidoj, flavonoidoj kaj kumarinoj.Flavonoidoj estas speco de bioaktivaj komponantoj akiritaj de glicirizekstraktaĵo.Ĝiaj medikamentaj kemiaj komponantoj ĉefe inkluzivas glicirizon, isoglicirrizinon, glicirrizinon, isoglicirrizinon, neoglicirrizinon, ktp. En la lastaj jaroj, estis raportoj pri la liberaj radikalaj kadavro, antioksidanto, kontraŭkancero kaj kontraŭmutagenaj efikoj de glicirizaj flavonoidoj hejme kaj eksterlande.
KemiaName:4H-1-Benzopiran-4-one, 2- [4-(β-D-glukopiranosiloksi) fenil]-2, 3-dihidro-7-hidroksi-, (S)
PfizikaPposedaĵo:Monohidrato (diluita etanolo aŭ akvo), fandpunkto: 212 ~ 213 ° ℃.
Farmakologia Agado
Tokseco: Neniu
Adversa reago: nekonata
Ingredienca fonto: guŝo Glycyrrhiza glabra L. radiko, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
Eltiro de Glicirizo
Antaŭtraktado De Glicirizaj Krudmaterialoj
La kemia komponado de gliciriza krudaĵo estas tre kompleksa.Por akiri pli bonan disigan efikon, redukti la poluadon de malpuraĵoj sur la prepara kromatografia kolumno kaj plibonigi la enhavon de glicirizo en la injekta krudaĵo, la eltira metodo estis uzata por antaŭtrakti la krudaĵon.Pezu 4G-fojnon per elektronika pesilo kaj metu ĝin en la kalikon.Precize mezuru 100ml distilan akvon per mezurcilindro kaj verŝu ĝin en la kalikon por dissolvo.Ultrasona dum ĉirkaŭ 15 minutoj, kaj konstante movu per vitra bastono por akceli dissolvon.Poste metu la kalikon en termostatan banon de 90 ℃ kaj varmigu ĝin dum 2 horoj, poste varmigu ĝin por filtrado.Post aldoni la filtriton en n-butanolan solvilon kaj stari dum kelkaj minutoj, la plej multaj el la glikozidoj estas solvita en n-butanola solvilo, tiam fari sekundaran eltiron, ĉerpi malgrandan kvanton da glikozidoj restantaj en akvo, kaj fine kombini kaj koncentri la n- butanolsolvo akirita per sekundara eltiro por kromatografio kaj purigo.
Purigo de Glicirizo Per Kromatografio
Prenu 10 ml de la ĉi-supra ĉerpita produkto kiel rezerva krudaĵo, ekfunkciigu la pumpilon, fiksu la flukvanton je 25 ml / min, kaj enportu la krudaĵon en 500 mm per movebla fazo (metanolo: akvo = 1:4) × En 40 mm preparado kolumno, kolektu la frakcio de fojno glukozida produkto laŭ la pinta situacio: la frakcio de la unua 1 h estas kolektita kune kiel la antaŭ malpureco frakcio, kaj tiam ŝanĝi la fluon.Ekzemple, lavu la kolumnon kun miksaĵo de 50% metanolo kaj akvo, konektu la produkton ĉiujn 20 minutojn, kaj tiam koncentri ĉiun botelon da produkto kun rotacia vaporiĝo, kaj prenu 20 µ L por HPLC-kromatografa analizo, Ĝis neniu celo estas detektita.La detektaj kondiĉoj de HPLC estis jenaj: movebla fazo: metanolo: akvo = 3.5:6.5;Senmova fazo: silika ĝelo karbono 18;Kromatografia kolumno: 450 mm × 4,6 mm； Fluo: 1 ml / min;Detekta ondolongo: 254nm.La enhavo de glicirizo en la dua botelo estas la plej alta inter la produktoj ricevitaj ĉiun 20 min
Purigo De Glicirizo Per Rekromatografio
Ĉar la enhavo de glicirizo post primara kromatografia purigado ne estas alta, la sama metodo estas elektita.Prenu 10 ml de la supre purigita produkto kiel la standby krudmaterialo, la flukvanto estas 25 ml / min, kaj alportu la duan botelon da produkto en 500 mm per movebla fazo (metanolo: akvo = 2:5) × En la 20 mm. } kromatografia kolumno, kolektu la distilon de fojna glikozida produkto laŭ la pinta situacio: konektu la produkton ĉiujn 4 min, tiam koncentri ĉiun botelon da produkto kun rotacia vaporiĝo, kaj uzu la saman detektan strion supre por HPLC-kromatografa analizo ĝis ne ekzistas celo. .Post analizo, oni trovis, ke la enhavo de glicirizo en la sesa botelo estis la plej alta inter la produktoj ricevitaj ĉiu 4 min, en kiu la retentempo estis 5.898 min kiel la cela pinto, kaj la enhavo atingis ĉirkaŭ 40% per areonormaliga metodo. .
Post Traktado De Produktoj
La kolektita produkto estas distilita sub reduktita premo sur rotacianta vaporigilo je 70 ℃.Post kiam la solvilo estas esence vaporigita, solvu la solidan produkton sur la rondfunda flakono kun malgranda kvanto da metanolo, kaj kristaliĝu en provtubo ĉe ĉambra temperaturo ĝis aperos blankaj grajnecaj kristaloj [2].
