Produktoj

Priskribo:isoorientin estas efika COX-2-inhibitoro kun IC50-valoro de 39 μ M.

Koncernaj kategorioj:
Esplorkampo >> Kancero Naturaj Produktoj >> flavonoidoj
Esplorkampo >> inflamo/imuneco
Celo: cox-2:39 μ M (IC50)

En vitro-studoj:Isoorientin estas selektema inhibitoro de cyclooxygenase-2 (COX-2) de la tubero de Pueraria tuberosa [1].PANC-1 kaj patu-8988-ĉeloj estis traktitaj kun Isoorientin (0,20,40,80 kaj 160 μ M) Kreski en ĉeesto de dum 24 horoj kaj aldoni CCK8-solvon.Je 20, 40, 80 kaj 160 μ Ĉe la koncentriĝo de M, ĉela vivebleco malpliiĝis signife. Isoorientino (0,20,40,80 kaj 160) estis uzata por ĉeloj μ M por PANC-1;0, 20, 40, 80160 kaj 320 μ M estis uzataj por patu-8988) kulturo dum 24 horoj, kaj la esprimo de P estis taksita per Western blot - AMPK kaj AMPK.La esprimo de p-ampk pliiĝis post Isoorientin-traktado.Tiam, en la shRNA-grupo, 80 μ M koncentriĝo por detekti la efikon de Isoorientin.La esprimniveloj de AMPK kaj p-ampk en shRNA-grupo estis multe pli malaltaj ol tiuj en sovaĝaj PC-ĉeloj (WT) kaj la grupo transfektita kun negativa kontrolo lentivirus (NC) [2].

En vivaj studoj:Bestoj traktitaj kun Isoorientin je 10 mg/kg kaj 20 mg/kg korpa pezo havis statistike signifan redukton de ungedemo, kun averaĝa pinta dikeco de 1.19 ± 0.05 mm kaj 1.08 ± 0.04 mm, respektive.Ĉi tio montris, ke Isoorientin signife reduktis piededemon kompare kun la kontrolgrupo [3].

Ĉela eksperimento:PANC-1 kaj patu-8988-ĉeloj estis inokulitaj sur 96-putitaj teleroj.Ĉiu puto enhavas ~ 5000 ĉelojn kaj 200 ĉelojn μ L medio enhavanta 10% FBS.Kiam la ĉeloj en ĉiu puto atingis 70% kunfluon, la medio estis ŝanĝita kaj FBS libera medio kun malsamaj koncentriĝoj de izoorientino estis aldonita.Post 24 horoj, la ĉeloj estis lavitaj unufoje kun PBS, la kulturmedio enhavanta izoorientinon estis forĵetita, kaj 100% estis aldonita μ L FBS libera medio kaj 10 μ L ĉelkalkulilo 8 (CCK8) reakciilo.La ĉeloj estis kovataj je 37 ℃ dum pliaj 1-2 horoj, kaj la absorbado de ĉiu puto estis detektita je 490 nm per ELISA-legilo.Ĉela daŭrigebleco estas esprimita kiel multobla ŝanĝo en absorbado [2].

Besta eksperimento:en la kazo de piededema modelo, musoj [3] ricevis izoorientinon aŭ celecoxib intraperitonee, kaj karagenano estis rekte injektita en la piedon unu horon poste.En la aersaka modelo, ĉiuj traktadoj eniras la sakan kavon rekte kun karragenano.isoorientin estis injektita 3 horojn antaŭ ol karagenano estis injektita en la kapsulon.Isoorientin kaj celecoxib estis administritaj al musoj.Stokaj solvoj de izoorientino (100 mg / ml) kaj celecoxib (100 mg / ml) estis preparitaj en DMSO kaj plu diluitaj dum kuracado.La bestoj estis dividitaj en la sekvajn kvin malsamajn grupojn: kontrolo (DMSO traktita);Traktita karagenano (0,5 ml (1,5% (w/V) karagenano en sala akvo); traktata karagenano + celecoxib (20mg/kg korpa pezo); traktata karagenano + izoorientino (10 mg/kg korpa pezo); traktata karagenano + izoorientino (20mg/kg). kg korpa pezo).

Referenco:[1].Sumalatha M, et al.Isoorientin, Selektema Inhibito de Cyclooxygenase-2 (COX-2) de la Tuberoj de Pueraria tuberosa.Nat Prod Commun.2015 Okt;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.Isoorientin induktas apoptozon, malpliigas enpenetremon, kaj subreguligas VEGF-sekrecion aktivigante AMPK-signalon en pankreataj kanceraj ĉeloj.Onco Celoj Ther.2016 Dec 12;9:7481-7492.
[3].Anilkumar K, et al.Taksado de Kontraŭinflamaj Propraĵoj de Isoorientin Izolita de Tuberoj de Pueraria tuberosa.Oxid Med Cell Longev.2017;2017:5498054.