Produktoj

Celo:JNK1 jnk2 NF- κ B

Studo en vitro:isovitexin malhelpas LPS-induktitan oksidativan difekton malhelpante la produktadon de intraĉela ROS, kaj ankaŭ malfortigas la efikon de H2O2 sur ĉela daŭrigebleco.Enhavas LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) havis neniun citotoksecon al krudaj 264.7 ĉeloj, sed 200 μ G / ml isovitexin montris signifan citotoksecon.Isovitexin (25,50) μ G / ml) malhelpis LPS-induktitan TNF-α， Pliigitaj niveloj de IL-6, iNOS kaj COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) ankaŭ inhibiciis I en krudaj 264.7 ĉeloj κ B α Fosforilado kaj degradado, kiu kongruas kun la efiko de JNK1 / 2 inhibitoro [1].

En vivaj studoj:isovitexin (50 kaj 100 mg / kg, IP) kaŭzis malpli severajn histopatologiajn ŝanĝojn en pulmosekcioj kaj reduktis la nombron da inflamaj ĉeloj en LPS-induktitaj musoj.Heteroeozinofiloj (50 kaj 100 mg / kg, IP) malpliigis TNF-produktadon de α Kaj IL-6, ROS-produktadon, MPO kaj MDA-enhavon, pliigis SOD kaj GSH, kaj malhelpis LPS-induktitan inflamon kaj oksidativan streson en LPS-induktita Ali musoj.Kaj efike malhelpas la proteinan esprimon de iNOS kaj COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) malpliigis la postvivoprocenton de LPS / D-gal induktita hepata vundo ĉe musoj laŭ dozo-dependa maniero.Isovitexin ankaŭ malhelpis NF- κ B kaj supren reguligas LPS / D-gal induktita Nrf2 kaj HO-1 en musoj [2].

Ĉela eksperimento:ĉela daŭrigebleco estis determinita per MTT-analizo.Krudaj 264.7 ĉeloj estis inokulitaj sur 96 putoplatoj (1) × 104 ĉeloj / puto) kaj kun diversaj koncentriĝoj de isovitexin (fina koncentriĝo: 0-200) μ G / ml) kaj LPS (2 μ G / ml) dum 24 horoj.Krome, uzo IV (25 aŭ 50 μ G / ml) antaŭtraktita la ĉeloj dum 1 horo, kaj tiam H 2O 2 (300) estis aldonita μ M）。 Post 24 horoj, MTT (5 mg / ml) estis aldonita al la ĉeloj kaj poste kovitaj dum 4 horoj [1].

Besta eksperimento:musoj [1] por establi Ali-modelon, musoj estis hazarde dividitaj en 6 grupojn: kontrolo (saloza), nur isovitexin (100 mg / kg, solvita en 0,5% DMSO), nur LPS (0,5 mg / kg, solvita en saloza). ), LPS (0,5 mg / kg) + isovitexin (50 aŭ 100 mg / kg) kaj LPS (0,5 mg / kg) + dexametasone (DEX, 5 mg / kg, solvita en salo).Isovitexin aŭ DEX (5 mg/kg) isovitexin estis administrita.Post eksponiĝo al isovitexin aŭ DEX dum 1 horo, musoj estis anestezitaj kun etero kaj LPS estis administrita intranaze (enen) por indukti pulman vundon.La bestoj estis eutanigitaj 12 horojn post LPS-administrado.Tial, bronkoalveolaraj lavaj fluidoj (BALF) kaj pulmaj histoprovaĵoj estis rikoltitaj por mezuri citokinnivelojn;ROS-generacio;SOD, GSH, MDA kaj MPO-agadoj;Kaj la esprimo de proteinoj COX-2, iNOS, HO-1 kaj Nrf2 [1].