Produktoj

Celo:GABA-receptoro, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studo en vitro:malalta dozo 41 μ Jujuboside A de M (ĉirkaŭ 0,05 g/L) induktis GABA (a) ricevilojn dum 24 kaj 72 h traktado α 1， α 5， β 2 subunua mRNA pliiĝis signife.Alta dozo 82 μ M (ĉirkaŭ 0,1 g/L) Jujuboside A signife pliigis GABA (a) receptorojn je 24 h α 1， α 5 subunuaj mRNA-niveloj kaj malpliigis β 2-subunuan mRNA-nivelon kaj malpliigis GABA (a) receptorsubunuon α 1， β 2 mRNA-esprimo estis traktita je 72 h [1].Jujuboside A-antaŭtraktado povas inversigi la malkreskon de ĉelvivebleco kaj pli bone indukti ISO-induktitan H9c2-ĉelan vundon.Jujuboside A povas akceli la fosforiligo de PI3K, Akt kaj mTOR.Jujuboside A povas signife redukti la proporcion de mikrotubul-rilata proteino LC3-II/I en H9c2-ĉeloj [2]

Studo en vivo:dum la tago (9:00-15:00), jujubosides signife pliigis totalan dormon kaj rapidan okulmovadon (REM) dormon, sed havis neniun signifan efikon al neREM (NREM) dormo.Nokte (21:00-3:00), jujubosides signife pliigis totalan dormon kaj NREM-dormon, precipe mildan dormon, sed havis neniun signifan efikon al REM-dormo kaj malrapida ondo-dormo (SWS) [3].Intraventrikla traktado kun jjuboside a estis signife mildigita per tra Y-labirinto, aktiva evitado kaj Morris-akva labirinto mezuradoj β 1-42 induktita lernado kaj memoro difekto en musoj.Intracerebroventrikla injekto de Jujuboside A malpliigis hipokampan a β 1-42-nivelojn signife malhelpis la agadojn de acetilkolinesterazo (AChE) kaj ne, kaj malpliigis la pliigitan enhavon de malondialdehido (MDA) en hipokampo kaj cerba kortekso de musoj injektitaj en flankan ventriklon β 1-42. [4]。

Ĉela eksperimento:post 7 tagoj da kulturo en vitro, la ĉeloj estis ade elmontritaj dum 24 horoj aŭ 72 horoj, kaj ne estis eksponitaj al la medio enhavanta Jujuboside A aŭ diazepam aŭ ambaŭ.Vektoro estis aldonita al la kontrolgrupo;Diazepam-grupo aldonis 10 μ M diazepamon;Jujuboside A82 μ M (ĉirkaŭ 0,1 g / L) kaj 41 μ M (ĉirkaŭ 0,05 g / L) estis aldonitaj al jua-h (alta dozo Jujuboside A) kaj jua-l (malalta dozo Jujuboside A) grupoj, respektive.Totala RNA estis izolita de ĉeloj por plia analizo [1].

Besta eksperimento:musoj: a estis injektita tra ICV β 1-42 induktita kogna difekto en musoj.Poste, musoj estis injektitaj per Jujuboside A (0,02 kaj 0,2 mg / kg) intraventrikla (ICV) dum 5 tagoj.Y-labirinto, aktiva evitado kaj Morris-akvaj labirintotestoj estis faritaj sur musoj [1].