Paeoniflorin CAS-n-ro 23180-57-6
Esencaj Informoj
Ankaŭ konata kiel paeoniflorin, ĝi estas pinana monoterpena amara glikozido izolita de ruĝa peonio kaj blanka peonio.Ĝi estas higroskopa amorfa pulvoro.Ĝi ekzistas en la radikoj de Paeonia, peonio, purpura peonio kaj aliaj plantoj de Ranunculaceae.La tokseco de ĉi tiu kristalo estas tre malalta.
[kemia nomo]5beta-[(benzoiloksi)metil]tetrahidro-5-hidroksi-2-metil-2,5-metano-1H-3,4-dioksaciclobuta[cd]pentalen-1alfa(2H)-il-beta-D-glukopiranozido
[molekula formulo]C23H28O11
【CASNe】23180-57-6
Pureco: super 98%, detekta metodo: HPLC.
[fonto]la radikoj de Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch, planto de Ranunculaceae,la enhavo de radix paeoniae Rubr estas la plej alta.
[Specifiko]10%，20%，30%，50%，90%，98%
[ActiveInudraĵo ] Totalaj glukozidoj de Paeonia (TGP) estas la ĝenerala nomo de paeoniflorin, hidroksipaeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin kaj benzoil paeoniflorin, kiu estas nomita TGP mallonge.
Fizikaj kaj kemiaj propraĵoj
Ĝi estas higroskopa amorfa Tan pulvoro (90% estas blanka pulvoro)[ α] 16D-12.8。 (C = 4.6, metanolo), tetraacetato estas senkolora akla kristalo, fandpunkto: 196 ℃.Paeoniflorin estas stabila en acida medio (pH 2 ~ 6) kaj malstabila en alkala medio.
Enhavo-Determino
Ĝenerale, metodo 1 kaj metodo 2 ankaŭ povas esti uzataj por detekto.Metodo 1 estas plej bone uzata por produktado de alta enhavo, kiu povas helpi prilabori dungitaro pli bone juĝi la purecon de produktoj.La referenca substanco estas facile malkomponebla post dissolvo.
1.Ĝi estis determinita per alta rendimento likva kromatografio (Apendico VI d).La kromatografiaj kondiĉoj kaj sistema taŭgeco estis provitaj kun Octadecyl silane ligita silika ĝelo kiel plenigaĵo;Acetonitrilo-0.1% fosfora acida solvaĵo (14:86) estis uzata kiel movebla fazo;La detekta ondolongo estas 230nm.La nombro da teoriaj teleroj kalkulitaj laŭ paeoniflorin-pinto ne devas esti malpli ol 2000. Preparo de referenca solvaĵo: precize pezu taŭgan kvanton da paeoniflorin-referencsolvo kaj aldonu metanolon por prepari 60% paeoniflorin po 1ml μ G solvo.
2.Plibonigi la determinmetodon de paeoniflorin en Radix Paeoniae Alba.Metodoj: la metodoj en Ĉina Farmakopeo kaj la plibonigitaj metodoj estis komparitaj.La movebla fazo estis metanola akvo (30:70) kaj la detekta ondolongo estis 230nm.rezulto;La linia rilato de ĉi tiu metodo estas bona (r = 0.9995).La averaĝa reakiro estas 101,518% kaj RSD estas 1,682%.Konkludo: la plibonigita metodo estas simpla kaj preciza, kiu povas redukti la toksecon de organikaj solviloj al homoj kaj media poluado, kaj provizi referencan bazon por la determino de paeoniflorin en la praktiko.
Determinmetodo
Determino de paeoniflorin per HPLC
Amplekso de apliko:ĉi tiu metodo uzas HPLC por determini la enhavon de paeoniflorin en Guizhi Fuling-piloloj.
La metodo taŭgas por Guizhi Fuling-pilolo.
Metoda principo:metu la provan specimenon en konusan flakon, aldonu taŭgan kvanton da diluita etanolo por ultrasona eltiro, malvarmigu ĝin, bone skuu ĝin, filtriĝu, la filtrito eniras la alt-efikan likvan kromatografon por kromatografia apartigo, uzu la ultraviola sorba detektilo por detekti la. sorbada valoro de paeoniflorin ĉe la ondolongo de 230nm, kaj kalkulu ĝian enhavon.
