Produktoj

Priskribo:
Prim-o-glucosylcimifugin havas potencajn kontraŭinflamajn efikojn.La esprimo de iNOS kaj COX-2 povas esti malhelpita reguligante JAK2 / STAT3 signaltransd

Koncernaj kategorioj:
Signala vojo > > imuneco kaj inflamo > > nitrikoksida sintetazo
Esplorkampo >> inflamo/imuneco
Naturaj Produktoj >> aliaj

Celo:iNOS
COX-2

In Vitro Studo:
prim-o-glucosylglycine (POG) estas la plej alta enhavo de kromono kaj unu el la ĉefaj aktivaj komponantoj en Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine ludas kontraŭinflaman rolon en krudaj 264.7 makrofagoj malhelpante JAK2 / STAT3 signaltransdukton kaj malhelpante la esprimon de iNOS kaj COX-2.La citotokseco de prim-o-glukozido sur LPS aktivigitaj krudaj 264.7 makrofagoj estis mezurita.Uzu LPS (1 μ G / ml) kaj kreskantajn koncentriĝojn de prim-o-glucosylglycine (15, 50 kaj 100 μ G / ml) dum 24 horoj, kaj ĉela daŭrigebleco estis taksita per CCK-8-analizo.Kompare kun DMSO traktitaj ĉeloj (kontrolo), 24 horoj kaj eksponiĝo al 15-100 μ Post g / ml prim-o-glukozido, ĉela vivebleco ne estis signife tuŝita.Por studi la kontraŭinflaman efikon de prim-o-glucosylglycine, ĉu prim-o-glucosylglycine povas influi NENIUn sintezon estis ekzamenita en LPS aktivigitaj krudaj 264.7 ĉeloj.Uzu LPS (1 μ G / ml) kaj diversajn koncentriĝojn de prim-o-glukosilglicino (15, 50 kaj 100 μ G / ml) dum 24 horoj.La koncentriĝo ne estis mezurita en la kultursupernatante per Griess-reago.La koncentriĝo de ne en la kultura supernatante pliiĝis signife kun LPS-eksponiĝo, kaj prim-o-glukozido signife malhelpis LPS induktis neniun produktadon en koncentriĝo dependa maniero [1].
En Vivo Studo
bronkoalveolara lavlikvaĵo (BALF) estis kolektita 7 horojn post lipopolisakarido (LPS) administrado, kaj la citokinnivelo en BALF estis mezurita per ELISA.Kompare kun la kontrolgrupo, TNF en BALF-α, IL-1 β kaj IL-6-niveloj signife pliiĝis.Tamen, antaŭtraktado kun primo-o-glukosilglicino (2,5, 5 aŭ 10 mg/kg) signife malsupren reguligis TNF-α, IL-1 β Kaj IL-6 en dozodependa maniero (P < 0,05, P < 0,05, 0,01). ) [1].

Ĉela Eksperimento
Ilaro por kalkulado de ĉeloj (CCK-8) estis uzata por determini la citotoksan koncentriĝon de prim-o-glukosilglicino.Resume, krudaj 264.7 ĉeloj estis traktitaj per 1 per puto × La denseco de 104 ĉeloj estis inokulita en 96 putoj kaj kovitaj dum la nokto.Tiam uzu 1 μ Ĉeloj estis stimulitaj per g / ml LPS kaj traktitaj kun diversaj koncentriĝoj de prim-o-glucosylglycine (15, 50 kaj 100 μ g / mL; Medchem express, Princeton, NJ, Usono) aŭ DMSO-traktado.Post kovado je 37 ℃ dum 24 horoj, CCK-8-solvo estis aldonita al ĉiu puto kaj kovita dum alia horo.Absorbance estis mezurita je 450 nm uzante mikroplatleganton [1].

Besta Eksperimento
musoj [1] BALB / C masklaj musoj, aĝaj 8 semajnoj, pezaj ĉirkaŭ 18 ĝis 20 g.Musoj estis hazarde dividitaj en 5 grupojn: kontrolgrupo;LPS-grupo;LPS + prima-o-glukosilglicino (2,5, 5 aŭ 10 mg / kg de korpa pezo).Prime-o-glucosylglycine estis administrita intraperitonee.Post 1 horo, musoj en LPS-grupo kaj LPS + prima-o-glukosilglicina grupo ricevis 50 mg / L intranaza (en) (200 mg / L) μ LLP-oj por kaŭzi akutan pulman vundon.La kontrolmusoj ricevis 50% intranaza (en) sen LPS μ LPBS
[1]

Referenco:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Malfortigas Lipopolisakarido-Inflaman Respondon en RAW 264.7 Makrofagoj.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin mildigas lipopolisakarid-induktitan akutan pulman vundon en musoj.Int Immunofarmakolo.2013 Jun;16(2):139-47.