Produktoj

Preparado de referenca solvo:prenu taŭgan kvanton da Ruscogenin-referenca solvaĵo, precize pezu ĝin, kaj aldonu metanolon por ke ĝi enhavu 50% po 1ml μ G solvo.Preparo de norma kurbo precize mezuru 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml kaj 6. ml da la referenca solvaĵo, metu ilin en konusan flakon kun ŝtopilo respektive, kaj vaporigu la solvilon en akvobanon.Precize aldonu 10ml perkloran acidon, bone skuu ĝin, konservu ĝin en varma akvo dum 15 minutoj, elprenu ĝin, malvarmigu ĝin per glacia akvo, prenu la respondan reakciilon kiel malplenan, mezuru la absorbadon ĉe la ondolongo de 397nm laŭ transviola videbla spektrofotometrio ( Apendico VA), prenu la absorbadon kiel la ordonon kaj la koncentriĝon kiel la abscison, kaj desegnu la norman kurbon.

Preparado de testa solvo:prenu ĉirkaŭ 3G fajnan pulvoron de la produkto, precize pezu ĝin, metu ĝin en konusan flakon kun ŝtopilo, precize aldonu 50 ml da metanolo, pezu ĝin, varmigu kaj refluon dum 2 horoj, malvarmigu ĝin, pezu ĝin, konsistu la perditan pezon. kun metanolo, skuu ĝin bone kaj filtru ĝin.Precize mezuru 25 ml da kontinua filtrito, metu ĝin en flakon, reakiru la solvilon al sekeco, aldonu 10 ml da akvo por solvi la restaĵon, satu ĝin per akvo, skuu ĝin per n-butanolo 5 fojojn, 10 ml ĉiufoje, kombini la n. -butanol-solvo, lavu ĝin dufoje per amoniako-testsolvo, ĉiufoje po 5 ml, forĵetu la amonian solvaĵon kaj vaporigu la n-butanol-solvon ĝis sekeco.Solvu la restaĵon per 80% metanolo kaj transdonu ĝin al 50ml volumetra flakono, aldonu 80% metanolon al la skalo kaj bone skuu.

Determinmetodo precize mezuru 2 ~ 5ml de la testosolvo, metu ĝin en 10ml ŝtopitan sekan provtubon, laŭ la metodo sub la preparado de la norma kurbo, mezuru la absorbadon laŭ leĝo de "volatiligante la solvilon en la akvobano", legu la kvanton de ruskoegenino en la testa solvaĵo el la norma kurbo kaj kalkulu ĝin.

La totalaj saponinoj de Ophiopogon japonicus ne devas esti malpli ol 0,12% surbaze de Ruscogenin (C27H42O4).

Kromatografiaj kondiĉoj: (nur por referenco)