Produktoj

Tifonina glikozido

Puhuang estas la sekigita poleno de Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl aŭ similaj plantoj en la Typhaceae.La enhavo de isorhamnetin-3-o-neohesperidin en Ĉina Farmakopeo (2005 Eldono) estas determinita de HPLC.La ĉefaj metodoj por determino de isorhamnetin-3-o-neohesperidin en Typhae kaj ĝiaj preparoj estas

HPLC.Sub la enhavdeterminado de Typha en Ĉina Farmakopeo (2005 Eldono):

Kromatografiaj kondiĉoj kaj sistema aplikebleco-testo: oktadecil silane ligita silika ĝelo kiel plenigaĵo;Acetonitrila akvo (15:85) estis uzata kiel movebla fazo;La detekta ondolongo estis 254 nm.Kolumna temperaturo 40 ℃.La nombro da teoriaj platoj ne estu malpli ol 1000 laŭ la pinto de isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Preparado de testa solvo: prenu ĉirkaŭ 0,5 g de ĉi tiu produkto, precize pezu ĝin, enmetu ĝin en 50ml mezurbotelo, aldonu 45ml da metanolo, ultrasona traktado (potenco 250W, ofteco 20KHz) dum 30 minutoj, malvarmigu ĝin, aldonu metanolon al la. skalo, skuu ĝin bone, filtru ĝin kaj prenu la kontinuan filtriton

Determino de isorhamnetin-3-o-neohesperidin en Puhuang kaj ĝiaj preparoj de HPLC.La ĝenerala movebla faza sistemo estas acetonitrila akvo:

① Hp1050 alta rendimento likva kromatografo;Kromatografia kolono C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Instituto de Kemia Fiziko, Ĉina Akademio de Sciencoj);Movebla fazo: acetonitrila akvo (15:85);Detekta ondolongo: 254nm;Temperaturo de forceja kolumno.

② La alta rendimento likva kromatografo estas hp1050-sistemo de Hewlett Packard Company en Usono;Kromatografia kolumna ligoklono 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Movebla fazo: akvo-acetonitrilo (80:20);detekto ondolongo 254 nm, bendolarĝo 4 nm;referenco ondolongo 550 nm, bendolarĝo 100 nm;malfortiĝo 8.

Fu Daxu et al.Determinis la enhavon de typhoniflorin kaj isorhamnetin-3-o-neohesperidin en la totala flavona ekstrakto de Typha per HPLC kaj 1100-kromatografo.La kromatografia kolumno estas eklipso XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； Movebla fazo: acetonitrilo-0.5% acetacida metanola gradienta eluo (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);La detekta ondolongo estas 248 nm.Preparado de tutaj flavonoidoj eltiraĵo de Typha: 50g de Typha estis ĉerpita kun 60% etanolo (500ml) × 2), 1H ĉiufoje, la ekstrakto estis koncentrita je 40 ℃, la ekstrakto estis solvita kun 600ml akvo kaj centrifuga.La restaĵo estis solvita kun 300 ml da akvo kaj centrifugata.Kombinu la centrifugan solvon, fiksu la volumon al 1000ml kun akvo, adsorbu ĝin sur kolono de makropora rezino (150ml makropora rezino seka pezo 75g) kun 1,5 fojojn la kruda drogkvanto, eluu per 600ml da akvo kaj 450ml da 20% etanolo por forigi malpuraĵoj, tiam eluiĝu per 600ml da 50% etanolo, kaj la eluvaĵo estas akirita per vakua sekiĝo je 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Uzis altkvalitan kapilaran elektroforezon kaj altkvalitan likvan kromatografion por determini la enhavon de isorhamnetin 232o2, neohesperidin kaj tifosido en Puhuang.Hpce-3d alt-efikeca kapilara elektroforezo-instrumento (Hewlett Packard, Usono), kvarca kapilara kolumno 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a alt-efikeca likva kromatografo (Shimadzu-kompanio de Japanio), C18-kolumno 5mm × 200mm, partiklograndeco 5 μ M (firmao Dalian Yite).HPCE-kondiĉoj: bufro 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrilo de natrio dodecil sulfato (SDS), tensio 20kV, kolumna temperaturo 30 ℃, malkovro ondolongo 270nm, injekto volumo 30KPa · s.HPLC-kondiĉoj: la movebla fazo estis acetonitrila akvo (15:85), la kolumna temperaturo estis 25 ℃, kaj la detekta ondolongo estis 254 nm.

Typhaneoside Referenca substanco

[nomo]tifoniozido [1]

[CAS Nr.]104472-68-6

[detekta metodo]HPLC ≥ 98%

[Specifiko]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (povas esti pakita laŭ klientpostuloj)

[propraĵoj]amorfa pulvoro