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Objetivo:JNK1 jnk2 NF-κ B

Estudio in vitro:La isovitexina previene el daño oxidativo inducido por LPS al inhibir la producción de ROS intracelular y también debilita el efecto del H2O2 sobre la viabilidad celular.Contiene LPS (2 μ de isovitexina (0-100 g/ml) μ G/ml) no tuvo citotoxicidad para las células 264.7 crudas, pero 200 μ G/ml de isovitexina mostró una citotoxicidad significativa.La isovitexina (25,50) μ G / ml) inhibió el TNF-α inducido por LPS, aumentó los niveles de IL-6, iNOS y COX-2.La isovitexina (25,50) μ G / ml) también inhibió la fosforilación y la degradación de las células 264.7 κ B α crudas, lo que es consistente con el efecto del inhibidor de JNK1 / 2 [1].

Estudios in vivo:La isovitexina (50 y 100 mg/kg, IP) causó cambios histopatológicos menos severos en secciones de pulmón y redujo el número de células inflamatorias en ratones inducidos con LPS.Los heteroeosinófilos (50 y 100 mg/kg, IP) redujeron la producción de TNF por α e IL-6, la producción de ROS, el contenido de MPO y MDA, aumentaron la SOD y el GSH, y previnieron la inflamación inducida por LPS y el estrés oxidativo en ratones Ali inducidos por LPS.E inhibe eficazmente la expresión proteica de iNOS y COX-2 [1].La isovitexina (25, 50, 100 mg/kg) disminuyó la tasa de supervivencia de la lesión hepática inducida por LPS/D-gal en ratones de forma dependiente de la dosis.La isovitexina también inhibió el NF-κ B y regula al alza el Nrf2 y el HO-1 inducidos por LPS/D-gal en ratones [2].

Experimento celular:la viabilidad celular se determinó por ensayo MTT.Se inocularon células 264.7 crudas en placas de 96 pocillos (1) × 104 células/pocillo) y con diversas concentraciones de isovitexina (concentración final: 0-200) μ G/ml) y LPS (2 μ G/ml) durante 24 horas.Además, el uso IV (25 o 50 μ G / ml) pretrató las células durante 1 hora, y luego se agregó H 2O 2 (300) μ M）。 Después de 24 horas, se agregó MTT (5 mg / ml) a la células y luego se incubaron durante 4 horas [1].

Experimento con animales:ratones [1] para establecer el modelo Ali, los ratones se dividieron aleatoriamente en 6 grupos: control (solución salina), solo isovitexina (100 mg/kg, disuelta en DMSO al 0,5 %), solo LPS (0,5 mg/kg, disuelta en solución salina ), LPS (0,5 mg/kg) + isovitexina (50 o 100 mg/kg) y LPS (0,5 mg/kg) + dexametasona (DEX, 5 mg/kg, disuelta en solución salina).Se administró isovitexina o DEX (5 mg/kg) de isovitexina.Después de la exposición a isovitexina o DEX durante 1 hora, los ratones se anestesiaron con éter y se administró LPS por vía intranasal (in) para inducir lesión pulmonar.Los animales fueron sacrificados 12 horas después de la administración de LPS.Por lo tanto, se recogieron muestras de líquido de lavado broncoalveolar (BALF) y tejido pulmonar para medir los niveles de citoquinas;generación de ROS;actividades SOD, GSH, MDA y MPO;Y la expresión de las proteínas COX-2, iNOS, HO-1 y Nrf2 [1].