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Objetivo:Receptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Estudio in vitro:Dosis bajas de 41 μ Jujuboside A de M (alrededor de 0,05 g / L) indujeron receptores GABA (a) durante 24 y 72 h de tratamiento El ARNm de la subunidad α 1, α 5, β 2 aumentó significativamente.Dosis alta de 82 μ M (alrededor de 0,1 g / L) Jujuboside A aumentó significativamente los receptores GABA (a) a las 24 h α 1, los niveles de ARNm de la subunidad α 5 y disminuyó el nivel de ARNm de la subunidad β 2 y disminuyó la subunidad del receptor GABA (a) α 1, La expresión de ARNm de β 2 se trató a las 72 h [1].El pretratamiento con jujuboside A puede revertir la disminución de la viabilidad celular e inducir mejor la lesión celular H9c2 inducida por ISO.Jujuboside A puede acelerar la fosforilación de PI3K, Akt y mTOR.Jujuboside A puede reducir significativamente la proporción de proteína asociada a microtúbulos LC3-II / I en células H9c2 [2]

Estudio in vivo:durante el día (9:00-15:00), los jujubosides aumentaron significativamente el sueño total y el sueño de movimiento ocular rápido (REM), pero no tuvieron un efecto significativo en el sueño no REM (NREM).Por la noche (21:00-3:00), los jujubosides aumentaron significativamente el sueño total y el sueño NREM, especialmente el sueño leve, pero no tuvieron un efecto significativo sobre el sueño REM y el sueño de ondas lentas (SWS) [3].El tratamiento intraventricular con jjuboside a se alivió significativamente mediante un laberinto en Y, evitación activa y mediciones del laberinto de agua de Morris β 1-42 inducidas por aprendizaje y deterioro de la memoria en ratones.La inyección intracerebroventricular de Jujuboside A disminuyó los niveles de β 1-42 en el hipocampo inhibió significativamente las actividades de la acetilcolinesterasa (AChE) y no, y disminuyó el contenido aumentado de malondialdehído (MDA) en el hipocampo y la corteza cerebral de ratones inyectados en el ventrículo lateral β 1-42 [4]。

Experimento celular:después de 7 días de cultivo in vitro, las células se expusieron continuamente durante 24 horas o 72 horas, y no se expusieron al medio que contenía Jujuboside A o diazepam o ambos.Se añadió vector al grupo de control;El grupo de diazepam agregó 10 μ M de diazepam;Se añadió Jujuboside A82 μ M (alrededor de 0,1 g/L) y 41 μ M (alrededor de 0,05 g/L) a los grupos jua-h (dosis alta de Jujuboside A) y jua-l (dosis baja de Jujuboside A), respectivamente.El ARN total se aisló de las células para su posterior análisis [1].

Experimento con animales:ratones: se inyectó a través de ICV β 1-42 inducida por deterioro cognitivo en ratones.Luego, a los ratones se les inyectó Jujuboside A (0,02 y 0,2 mg/kg) por vía intraventricular (ICV) durante 5 días.Se realizaron pruebas de laberinto en Y, evitación activa y laberinto de agua de Morris en ratones [1].