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Descripción:
El ácido paquímico es un triterpenoide de P. cocos.El ácido paquímico inhibe las vías de señalización de Akt y ERK.

Categorias relacionadas:
campo de investigación > > cáncer
Productos Naturales > > terpenoides y glucósidos

Objetivo:
Acto
ERK

Estudio in vitro:
El ácido paquímico (PA) puede inhibir la tumorigénesis del cáncer de vesícula biliar que involucra las vías de señalización Akt y ERK.El tratamiento con ácido paquímico (PA) inhibió significativamente las vías Rho a, Akt y ERK en las células de cáncer de vesícula biliar.El tratamiento con ácido paquímico (PA) puede regular a la baja PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt y perk de una manera dependiente de la dosis.12 horas después del tratamiento, 10 μ G/ml de ácido Poria (PA) inhibía el crecimiento celular a una concentración de 30 μ G/ml que reducía aún más el crecimiento celular.El crecimiento celular se inhibió de manera dependiente del tiempo y de la dosis.Después de 48 horas de tratamiento, la concentración fue de 10 μ g/ml, 20 μ G/ml y 30 μ de ácido paquímico (PA) en g/ml inhibió el crecimiento celular en aproximadamente un 25 %, 40 % y 70 %.El ácido paquímico (PA) también inhibe el crecimiento de las células cancerosas de la vesícula biliar de manera dependiente del tiempo y de la dosis [1].

Estudio en Vivo:
Para evaluar la actividad antitumoral del ácido paquímico (PA) in vivo, se utilizó el modelo de xenoinjerto tumoral nci-h23 de cáncer de pulmón humano.El ácido paquímico (AP) inhibió significativamente el crecimiento tumoral a dosis de 30 y 60 mg/kg durante 21 días en comparación con el grupo control [2].

Experimento celular:
Se utilizó el kit de recuento de células 8 (CCK-8) para evaluar el efecto antiproliferación del ácido paquímico (PA) en las células GBC-SD.En resumen, después del tratamiento especificado, agregue 10 μ de solución Lcck-8 a cada orificio y, después de una incubación, se midió la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de microplacas [1].

Experimento con animales:
los ratones [2] utilizaron ratones desnudos atímicos hembra de 4-5 semanas de edad.Células nci-h23 cultivadas exponencialmente (a 100 μ 5 en LPB × 106) inyectadas por vía subcutánea en el flanco derecho de cada ratón.Los xenoinjertos tumorales se cultivaron hasta un tamaño medio de 100-200 mm ^{3} y se asignaron aleatoriamente a cuatro grupos de tratamiento diferentes (6 ratones en cada grupo): (a) vehículo de control (DMSO al 0,1 % en solución salina normal);(b) Ácido paquímico (PA) 10 mg/kg;（c）PA 30 mg/kg;(Dd) PA 60 mg/kg。 Se administró pa a los ratones mediante inyección intraperitoneal (IP) durante 3 semanas (5 días/semana).El tamaño del tumor se midió en dos ejes con la ayuda de un pie de rey y se calculó el volumen del tumor (mm3).

Referencia:
[1].Chen Y, et al.El ácido paquímico inhibe la tumorigénesis en células de carcinoma de vesícula biliar.Int J Clin Exp Med.15 de octubre de 2015;8(10):17781-8.
[2].MaJ, et al.El ácido paquímico induce la apoptosis mediante la activación de las vías de estrés JNK y ER dependientes de ROS en las células de cáncer de pulmón.Int. de células cancerosas.5 de agosto de 2015; 15:78.