Bensoüülpaeonifloriin
Toote spetsifikatsioon
LevinudNimi: bensoüülpaeonifloriin
CAS nr:38642-49-8
Ingliskeelne nimi:bensoüülpaeonifloriin
Molekulmass:584.568
Tihedus:1,6 ± 0,1 g / cm3 keemistemperatuur: 742,9 ± 60,0 ° C 760 mmHg juures
Molekulaarvalem:c30h32o12 sulamistemperatuur: n/A
MSDS: n/a flash point: 243,1 ± 26,4 °C
Bensoüülpaeonifloriini bioloogiline aktiivsus
Kirjeldus:bensoüülpaeonifloriin on looduslik ühend, mis väidetavalt ravib südame isheemiatõbe, vähendades apoptoosi.
Seotud kategooriad:signaali tee > > muu > > muu
Loodustooted > > terpenoidid ja glükosiidid
Uurimisvaldkond > > südame-veresoonkonna haigused
Viide:[1].Xinfeng Zhao et al.Liuwei Dihuangi tablettide kvantitatiivne ja kvalitatiivne määramine HPLC-UV-MS-MS abil.Journal of Chromatographic Science, Vol.45, september 2007, 549-552
[2].ZHANG Er-li et al.Bensoüülpaeonifloriini mõju südame isheemiatõvega rottide apoptoosile.Hiina laboratoorse diagnostika ajakiri, 2011-04.
Bensoüülpaeonifloriini füüsikalis-keemilised omadused
Tihedus:1,6 ± 0,1 g / cm3
Keemispunkt:742,9 ± 60,0 ° C 760 mmHg juures
Molekulaarvalem:C30H32O12
Molekulmass:584.568
Leekpunkt:243,1 ± 26,4 °
Täpne mass:584.189392
PSA:170,44000 LogP:5,55
Auru rõhk:0,0 ± 2,6 mmHg 25 °C juures
Murdumisnäitaja:1.682
Inglise varjunimega Benzoylpaeoniflorin
{(3S,5R,6S)-1-({[(4,5-dihüdroksü-2-tsüklohekseen-1-üül)karbonüül]oksü}metüül)-3-[(1aR)-1 H-3,4-dioksatsüklobuta [cd]pentaleen-1a(2H)-üüloksü]-5,6-dihüdroksü-4-metüül-2-oksabitsüklo[2.2.1]hept-3-üül}metüülbensoaat
2-tsüklohekseen-1-karboksüülhape, 4,5-dihüdroksü-, [(3S,5R,6S)-3-[(bensoüüloksü)metüül]-3-[(1aR)-1 H-3,4-dioksatsüklobuta[cd ]pentaleen-1a(2H)-üüloksü]-5,6-dihüdroksü-4-metüül-2-oksabitsüklo[2.2.1]hept-1-üül]metüülester
β-D-glükopüranosiid (1aR,2S,3aR,5R,5aR,5bS)-5b-[(bensoüüloksü)metüül]tetrahüdro-5-hüdroksü-2-metüül-2,5-metano-1 H-3,4- dioksatsüklobuta[cd]pentaleen-1a(2H)-üül, 6-bensoaat
{(1R,2S,3R,5R,6R,8S)-3-[(6-O-bensoüül-β-D-glükopüranosüül)oksü]-6-hüdroksü-8-metüül-9,10-dioksatetratsüklo[4.3. 1.0.0]dets-2-üül}metüülbensoaat
Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd
2012. aasta märtsis asutatud Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. on kõrgtehnoloogiline ettevõte, mis ühendab teadus- ja arendustegevust, tootmist ja müüki.See tegeleb peamiselt looduslike toodete aktiivsete komponentide, traditsioonilise hiina meditsiini võrdlusmaterjalide ja ravimite lisandite tootmise, kohandamise ja tootmisprotsesside arendamisega.Ettevõte asub Hiina farmaatsialinnas Taizhou linnas, Jiangsu provintsis, sealhulgas 5000 ruutmeetri suurune tootmisbaas ja 2000 ruutmeetri suurune teadus- ja arendustegevuse baas.See teenindab peamiselt suuremaid teadusuuringute instituute, ülikoole ja keedutükkide tootmisettevõtteid üle kogu riigi.
Siiani oleme välja töötanud rohkem kui 1500 tüüpi looduslikke reaktiive ning võrrelnud ja kalibreerinud enam kui 300 tüüpi võrdlusmaterjale, mis vastavad täielikult suuremate teadusuuringute instituutide, ülikoolide laborite ja keetmistoodete tootmisettevõtete igapäevasele kontrollivajadusele.
Hea usu põhimõttest lähtudes loodab ettevõte teha oma klientidega siirast koostööd.Meie eesmärk on teenida traditsioonilise hiina meditsiini moderniseerimist.
Ettevõtte soodne ärivaldkond
1. Hiina traditsioonilise meditsiini ja keemilise kontrolli toodete teadus- ja arendustegevus ning müük;
2. Kohandatud traditsioonilise hiina meditsiini monomeerühendid vastavalt kliendi omadustele
3.Uuringud traditsioonilise hiina meditsiini (taime)ekstrakti kvaliteedistandardi ja protsessiarenduse kohta
4. Tehnoloogiaalane koostöö, ülekanne ning uute ravimite uurimine ja arendus.
Traditsioonilise hiina meditsiini keemiliste võrdlusmaterjalide kohandatud teenus
Jiangsu Yongjian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. on enam kui kümme aastat tegelenud peamiselt traditsioonilise hiina meditsiini toimeainete alusuuringutega.Seni on ettevõte läbi viinud põhjalikud uuringud enam kui 100 tavapäraselt kasutatava traditsioonilise hiina meditsiini liigi kohta ja ekstraheerinud tuhandeid keemilisi komponente.
Ettevõttel on parimad teadus- ja arendustöötajad ning täiuslikud katse- ja analüüsiseadmed tööstuses ning see on teenindanud sadu teaduslikke uurimisasutusi.See suudab kiiresti ja tõhusalt vastata klientide vajadustele.
Ravimi lisandite eraldamise, valmistamise ja struktuuri kinnitamise teenus
Ravimite lisandid on tihedalt seotud ravimite kvaliteedi, ohutuse ja stabiilsusega.Ravimites leiduvate lisandite valmistamine ja struktuuri kinnitamine aitab meil mõista lisandite moodustumist ja annab aluse tootmisprotsessi täiustamiseks.Seetõttu on lisandite ettevalmistamisel ja eraldamisel ravimite uurimise ja arendamise jaoks suur tähtsus.
Siiski on lisandite sisaldus ravimis väike, allikas lai ja struktuur sarnaneb enamasti põhikomponendiga.Millise tehnoloogia abil saab ükshaaval ja kiiresti eraldada ja puhastada kõik ravimis leiduvad lisandid?Milliseid tehnikaid ja meetodeid kasutatakse nende lisandite struktuuri kinnitamiseks?See on raskus ja väljakutse, millega seisavad silmitsi paljud farmaatsiaüksused, eriti taimemeditsiini ja Hiina patendimeditsiini farmaatsiaettevõtted.
Sellistest vajadustest lähtuvalt on ettevõte käivitanud ravimite lisandite eraldamise ja puhastamise teenused.Tuumamagnetresonantsile, massispektromeetriale ja muudele seadmetele ja tehnoloogiatele tuginedes saab ettevõte kiiresti tuvastada eraldatud ühendite struktuuri, et rahuldada klientide vajadusi.
SPF loomkatse
Loomkatseala ehitusalune pind on 1500 ruutmeetrit, sealhulgas 400 ruutmeetrit SPF taseme katseala ja 100 ruutmeetrit P2 taseme rakulaboratooriumi.Hiina Farmaatsiaülikooli teadlaste juhtimisel moodustab see tehnilise põhimeeskonna, kus on palju tagasipöördujaid.Pakkuda kvaliteetseid loomamudeleid, eksperimentaalset disaini, üldprojekte ja muid biomeditsiiniliste teadusuuringute, õpetamise ja tööstuse arendamise teenuseid.
Tegevusala:
1. Väikeloomade söötmine
2. Loomahaiguste modelleerimine
3. Kõrgkooli projektide allhange
4. Farmakodünaamiline hindamine in vivo
5. Farmakokineetiline hindamine
6. Kasvajarakkude katseteenus
Meie tugevused:
1. Keskenduge tõelistele katsetele
2. Rangelt standardiseerige protsess
3. Sõlmige rangelt konfidentsiaalsusleping
4. Oma labor ilma vahelülideta
5. Professionaalne tehniline meeskond tagab katse kvaliteedi
SPF katsekeskkond, spetsiaalselt määratud inimese toitmine, katsete edenemise reaalajas jälgimine
