Fraxin;Paviin;fraksosiid;Fraksetool-8-glükosiid CAS nr.524-30-1
Oluline teave
CAS nr:524-30-1 [1]
EINECS nr:208-355-5
Molekulaarvalem:c16h18o10
Molekulmass:370.3081
Molekulaarstruktuur:(Joonis 1)
Omadused:Helekollane nõelakujuline kristall või helbekristall.
Tihedus:1,634g/cm3
Keemispunkt:722,2 °C 760 mmHg juures
Leekpunkt:267 °C
Auru rõhk:6,87e-22mmhg temperatuuril 25 °C
Fraxini bioaktiivsus
Kirjeldus:Fraxiini saab eraldada Acer tegmentosum'ist, F. ornusest ja a.hippocastanum.See on fraksiini [1] glükosiid ja sellel on antioksüdantne, põletikuvastane ja metastaasidevastane toime.Fraksiinil on antioksüdantne toime, inhibeerides tsüklilist adenülaatfosfodiesteraasi [2].
Sihtmärk:tsüklo-AMP fosfodiesteraasi ensüüm [2]
In vitro uuring:Fraxin (100 μM) Sellel ei ole tsütotoksilisust Hep G2 rakkudele.Fraksiin mittetsütotoksilistes kontsentratsioonides vähendas märkimisväärselt t-BHP indutseeritud ROS-i tootmist annusest sõltuval viisil [1].Fraksiin (0,5 mm) suudab kõrge kontsentratsiooniga vabu radikaale eemaldada ja sellel on tsütoprotektiivne toime H2O2 vahendatud oksüdatiivsele stressile [2].
In vivo uuring:Fraxin (50 mg/kg, PO) blokeeris märkimisväärselt CCl4 indutseeritud ALAT ja AST tõusu.Fraksiin (10 ja 50 mg / kg, PO) vähendas oluliselt GSSG taset (vastavalt 1,7 ± 0,3 ja 1,5 ± 0,2 nm / g maksas) võrreldes GSSG tasemetega CCl4-ga ravitud rühmas
Viide:.Fraxin (50 mg/kg, po) blokeerib märkimisväärselt CCl4-indutseeritud ALT ja AST tõusu.Fraksiin (10 ja 50 mg/kg, po) vähendab oluliselt GSSG taset (vastavalt 1,7 ± 0,3 ja 1,5 ± 0,2 nM/g maksa) võrreldes GSSG tasemetega CCl4-ga ravitud rühmas [1].
[2].Whang WK et al.Looduslikud ühendid, fraksiin ja fraksiiniga struktuurselt sarnased kemikaalid kaitsevad rakke oksüdatiivse stressi eest.Exp Mol Med.2005 oktoober 31;37(5):436-46.
