Isolikviritiin
Isoliquiritiini kasutamine
Isolikvitiin eraldatakse lagritsajuurest ja see võib pärssida angiogeneesi ja kateetri moodustumist.Isolikvitiinil on ka antidepressantne toime ja seenevastane toime.
Isolikviritiini toime
Isolikviritiinil on köhavastane toime, mis sarnaneb antidepressantide omaga.Isolikviritiin, glütsürritsiin ja isoliquirigeniin inhibeerisid p53-sõltuvat rada ja näitasid Akt aktiivsuse vahelist läbirääkimist.
Isoliquiritiini nimi
Ingliskeelne nimi: isoliquiritin
Isolikviritiini bioaktiivsus
Kirjeldus: isolikitiin eraldatakse lagritsajuurest ja võib pärssida angiogeneesi ja kateetri moodustumist.Isolikvitiinil on ka antidepressantne toime ja seenevastane toime.
Seotud kategooriad: uurimisvaldkond > > nakkus
Signalisatsioonirada >> infektsioonivastane >> seened
Uurimisvaldkond > > põletik / immuunsus
Uurimisvaldkond > > neuroloogilised haigused
Viide:
[1].Kobayashi S et al.Lagritsajuures sisalduva isoliquiritiini inhibeeriv toime angiogeneesile in vivo ja torude moodustumisele in vitro.Biol Pharm Bull.1995 okt;18(10):1382-6.
[2].Wang W et al.Glycyrrhiza uralensis'e likviritiini ja isoliquiritiini antidepressantide sarnane toime sundujumise testis ja saba riputamise testis hiirtel.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry.2008 1. juuli;32(5):1179-84.
[3].Luo J et al.Isoliquiritiini seenevastane toime ja selle pärssiv toime Peronophythora litchi Cheni vastu membraanikahjustuse mehhanismi kaudu.Molekulid.2016 19. veebruar;21(2):237.
Isoliquiritiini füüsikalis-keemilised omadused
Tihedus: 1,5 ± 0,1 g / cm3
Keemistemperatuur: 743,5 ± 60,0 °C 760 mmHg juures
Sulamistemperatuur: 185-186 ºC
Molekulaarvalem: c21h22o9
Molekulmass: 418,394
Leekpunkt: 263,3 ± 26,4 °C
Täpne mass: 418,126373
PSA: 156.91000
LogP: 0,76
Aururõhk: 0,0 ± 2,6 mmHg temperatuuril 25 °C
Murdumisnäitaja: 1,707
Ingliskeelne isoliquiritiin varjunimi
2-propeen-1-oon, 1-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-[4-(β-D-glükopüranosüüloksü)fenüül]-, (2E)-
Isolikviritiin
(E)-1-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihüdroksü-6-(hüdroksümetüül)oksaan-2-üül ]oksüfenüül]prop-2-een-1-oon
3-propeen-1-oon, 1-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-(4-(β-D-glükopüranosüüloksü)fenüül)-, (2E)-
4-[(1E)-3-(2,4-dihüdroksüfenüül)-3-okso-1-propeen-1-üül]fenüül-β-D-glükopüranosiid