Tooted

Võrdluslahuse valmistamine:Võtke õige kogus Ruscogenini võrdluslahust, kaaluge see täpselt ja lisage metanooli, et see sisaldaks 50% 1 ml μG lahuse kohta. Standardkõvera ettevalmistamine Mõõtke täpselt 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml ja 6 ml. 1 ml võrdluslahust, asetatakse need vastavalt korgiga koonilisse kolbi ja aurustatakse lahusti veevannis.Lisage täpselt 10 ml perkloorhapet, loksutage korralikult, hoidke kuumas vees 15 minutit, võtke välja, jahutage jääveega, võtke vastav reagent tühjaks, mõõtke neeldumine lainepikkusel 397 nm ultraviolettkiirguse nähtava spektrofotomeetria järgi ( Lisa VA), võtke neelduvus ordinaatteljeks ja kontsentratsioon abstsissteljeks ning joonistage standardkõver.

Katselahuse valmistamine:võtke umbes 3G toote peent pulbrit, kaaluge see täpselt, asetage korgiga koonilisse kolbi, lisage täpselt 50 ml metanooli, kaaluge, kuumutage ja keetke püstjahutiga 2 tundi, jahutage, kaaluge, lisage kaotatud kaal metanooliga, loksutage korralikult ja filtreerige.Mõõtke täpselt 25 ml pidevat filtraati, pange see kolbi, koguge lahusti kuivaks, lisage jäägi lahustamiseks 10 ml vett, küllastage see veega, loksutage n-butanooliga 5 korda, iga kord 10 ml, ühendage n-butanooliga. -butanooli lahusega, peske seda kaks korda ammoniaagi testlahusega, iga kord 5 ml, visake ammoniaagilahus ära ja aurutage n-butanooli lahus kuivaks.Lahustage jääk 80% metanooliga ja viige see 50 ml mõõtekolbi, lisage skaalale 80% metanooli ja loksutage korralikult.

Määramismeetod Mõõtke täpselt 2–5 ml uuritavat lahust, asetage see 10 ml suletud kuiva katseklaasi, vastavalt standardkõvera koostamise meetodile, mõõtke neelduvus vastavalt seadusele "lahusti lendumisest veevannis", loe standardkõveralt välja ruskoegeniini kogus uuritavas lahuses ja arvuta see välja.

Ophiopogon japonicus'e saponiinide üldsisaldus ei tohi olla alla 0,12% ruskogeniinist (C27H42O4).

Kromatograafilised tingimused: (ainult viitamiseks)