Tooted

Tüfoniini glükosiid

Puhuang on Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl või sarnaste Typhaceae taimede kuivatatud õietolm.Isohamnetiin-3-o-neohesperidiini sisaldus Hiina farmakopöas (2005. aasta väljaanne) määratakse HPLC abil.Peamised meetodid isorhamnetiin-3-o-neohesperidiini määramiseks Typhae's ja selle preparaatides on

HPLC.Hiina farmakopöa Typha sisu määramisel (2005. aasta väljaanne):

Kromatograafilised tingimused ja süsteemi rakendatavuse test: täiteainena oktadetsüülsilaaniga seotud silikageel;Liikuva faasina kasutati atsetonitriilvett (15:85);Tuvastuslainepikkus oli 254 nm.Kolonni temperatuur 40 ℃.Teoreetiliste plaatide arv ei tohi olla väiksem kui 1000 vastavalt isoramnetiin-3-o-neohesperidiini piigile.

Testlahuse valmistamine: võtta umbes 0,5g seda toodet, kaaluda täpselt, panna 50ml mõõtepudelisse, lisada 45ml metanooli, ultrahelitöötlus (võimsus 250W, sagedus 20KHz) 30 minutit, jahutada, lisada metanool. skaalat, loksutage seda korralikult, filtreerige ja võtke pidev filtraat

Isohamnetiin-3-o-neohesperidiini määramine Puhuangis ja selle preparaadid HPLC abil.Üldine liikuva faasi süsteem on atsetonitriilvesi:

① Hp1050 kõrgjõudlusega vedelikkromatograaf;Kromatograafiline kolonn C18 (5) μm, 4,6 mm × 250 mm) Daliani Keemilise Füüsika Instituut, Hiina Teaduste Akadeemia);Liikuv faas: atsetonitriilvesi (15:85);Tuvastamise lainepikkus: 254 nm;Kolonni kasvuhoone temperatuur.

② Kõrgefektiivne vedelikkromatograaf on Hewlett Packard Company süsteem hp1050 Ameerika Ühendriikides;Kromatograafilise kolonni sidekloon 10 C18 (3,9 mm) × 300 mm）； Liikuv faas: vesi atsetonitriil (80:20);tuvastamise lainepikkus 254 nm, ribalaius 4 nm;referentslainepikkus 550 nm, ribalaius 100 nm;sumbumine 8.

Fu Daxu et al.Määrati HPLC ja 1100 kromatograafi abil tüfonifloriini ja isorhamnetiin-3-o-neohesperidiini sisaldus Typha flavooni üldekstraktis.Kromatograafia kolonn on eclipse XdB C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm). Mobiilne faas: atsetonitriil-0,5% äädikhappe metanooli gradientelueerimine (0 min: 15:78:7; 15 min: 23:70:7);Tuvastuslainepikkus on 248 nm.Typha flavonoidide koguekstrakti valmistamine: 50 g Typha't ekstraheeriti 60% etanooliga (500 ml) × 2), iga kord 1 H, ekstrakt kontsentreeriti temperatuuril 40 ℃, ekstrakt lahustati 600 ml vees ja tsentrifuugiti.Jääk lahustati 300 ml vees ja tsentrifuugiti.Kombineerige tsentrifugaallahus, fikseerige ruumala veega 1000 ml-ni, adsorbeerige see makropoorse vaigu kolonnile (150 ml makropoorse vaigu kuivkaal 75 g) 1,5-kordse toorravimi kogusega, elueerige eemaldamiseks 600 ml vee ja 450 ml 20% etanooliga. lisandid, seejärel elueeritakse 600 ml 50% etanooliga ja eluent saadakse vaakumkuivatamisega 40 ℃ juures.

Yang Yonghua jt.Puhuangis isorhamnetiin 232o2, neohesperidiini ja tüfosiidi sisalduse määramiseks kasutati kõrgjõudlusega kapillaarelektroforeesi ja kõrgsurvevedelikkromatograafiat.Hpce-3d suure jõudlusega kapillaarelektroforeesi instrument (Hewlett Packard, USA), kvartsist kapillaarkolonn 50 μm × 56 cm (HP), lc-6a kõrgjõudlusega vedelikkromatograaf (Shimadzu ettevõte Jaapanist), C18 kolonn 5 mm × 200 mm, osakeste suurus 5 μ M (Dalian Yite ettevõte).HPCE tingimused: puhver 0,02 mol/l booraks-0,05 mol/l 10% naatriumdodetsüülsulfaadi atsetonitriil (SDS), pinge 20 kV, kolonni temperatuur 30 ℃, tuvastamise lainepikkus 270 nm, süstimismaht 30 KPa · s.HPLC tingimused: liikuvaks faasiks oli atsetonitriilvesi (15:85), kolonni temperatuur oli 25 ℃ ja tuvastamise lainepikkus oli 254 nm.

Typhaneosiid Võrdlusaine

[nimi]tüfoniosiid [1]

[CASi nr]104472-68-6

[tuvastusmeetod]HPLC ≥ 98%

[Spetsifikatsioon]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (saab pakendada vastavalt kliendi nõudmistele)

[omadused]amorfne pulber