Isovitexina;Saponaretina;Homovitexin CAS 29702-25-8 zk
Ezinbesteko informazioa
[Txinako izena]: isovitexina
[Txinako ezizena]: isovitexina
[Ingelesezko izena]: isovitexin
[Ingelesezko ezizena]:
6-( β-D-Glukopiranosil)-5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxifenil)-4H-1-benzopirano-4-ona
[CAS atxikipen zk.]: 29702-25-8
[formula molekularra]: c21h20o10
[pisu molekularra]: 432,38
[iturria]: Ficus microphylla hostoak
[propietateak]: hauts lehor hori
[Biltegiratzeko metodoa]: - 4 °C, mantendu argitik urrun eta lehorra
[neurriak]: produktu hau argitik, lehorretik eta tenperatura baxuetatik urrun mantendu behar da. Saihestu hezetasunak eta eguzki-argiak eragindako produktuaren degradazioa.
[Edukia zehazteko metodoa]: C18 zutabea (150mm) × 4.6mm,5 μm) Fase mugikorra azetonitrilo-uraren azido azetikoa (22:78:1) zen, emaria 1.0ml/min zen eta detekzio-uhin-luzera zen. 270 nm.
[erabilera farmakologikoa]: konposatu antitumoral
[Propietate farmakologikoak] urtze-puntua: 228 ℃.Errotazio optikoa[ α] D-7,9 ° (piridina ur-disoluzioa).Ur hotzetan disolbaezina, ur beroan eta etanolean apur bat disolbagarria.
Isovitexinaren jarduera biologikoa
Helburua:JNK1 jnk2 NF- κ B
In vitro azterketa:isovitexinak LPS-k eragindako oxidazio-kalteak prebenitzen ditu zelulen barneko ROSen ekoizpena inhibituz, eta H2O2-ren eragina zelulen bideragarritasunean ere ahultzen du.LPS dauka (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) ez zuen zitotoxikotasunik izan 264,7 zelula gordinak, baina 200 μ G / ml isovitexinak zitotoxikotasun esanguratsua erakutsi zuen.Isovitexinak (25,50) μ G / ml) LPS induzitutako TNF-α inhibitu zuen, IL-6, iNOS eta COX-2 mailak handitu zituen.Isovitexinak (25,50) μ G / ml) ere I inhibitu zuen 264.7 zelula gordinetan κ B α fosforilazioa eta degradazioa, JNK1 / 2 inhibitzailearen efektuarekin bat datorrena [1].
In vivo azterketak:isovitexinak (50 eta 100 mg / kg, IP) aldaketa histopatologiko ez hain larriak eragin zituen biriketako ataletan eta LPS eragindako saguetan hanturazko zelulen kopurua murriztu zuen.Heteroeosinofiloek (50 eta 100 mg / kg, IP) TNF murriztu zuten α eta IL-6 ekoizpena, ROS ekoizpena, MPO eta MDA edukia, SOD eta GSH areagotu, eta LPS eragindako hantura eta estres oxidatiboa saihestu zituzten LPS eragindako Ali saguetan.Eta modu eraginkorrean inhibitu iNOS eta COX-2 proteinaren adierazpena [1].Isovitexinak (25,50, 100 mg / kg) LPS / D-gal-ek eragindako gibeleko lesioak saguen dosiaren araberako biziraupen-tasa murriztu zuen.Isovitexinek NF- κ B eta LPS / D-gal-ek eragindako Nrf2 eta HO-1 erregulatzen ditu saguetan [2].
Zelula esperimentua:zelulen bideragarritasuna MTT saiakeraren bidez zehaztu zen.264.7 zelula gordinak 96 putzu plaketan (1) × 104 zelula / putzu) inokulatu ziren eta isovitexina (azken kontzentrazioa: 0-200) μ G / ml) eta LPS (2 μ G / ml) hainbat kontzentraziorekin 24 orduz.Horrez gain, erabili IV (25 edo 50 μ G / ml) zelulak ordubetez aurrez tratatu, eta ondoren H 2O 2 (300) μ M gehitu zen.。 24 ordu igaro ondoren, MTT (5 mg / ml) gehitu zen. zelulak eta gero 4 orduz inkubatu [1].
Animalien esperimentua:saguak [1] Ali eredua ezartzeko, saguak ausaz 6 taldetan banatu ziren: kontrola (gatz), isovitexina bakarrik (100 mg / kg, % 0,5 DMSOtan disolbatuta), LPS bakarrik (0,5 mg / kg, gatz disolbatua). ), LPS (0,5 mg / kg) + isovitexina (50 edo 100 mg / kg) eta LPS (0,5 mg / kg) + dexametasona (DEX, 5 mg / kg, gatzetan disolbatuta).Isovitexina edo DEX (5 mg / kg) isovitexina administratu zen.Ordubetez isovitexin edo DEX-ekin esposizioaren ondoren, saguak eterrez anestesiatu zituzten eta LPS sudur barrutik (in) administratu zen biriketako lesioa eragiteko.Animaliak eutanasia egin zituzten LPS administratu eta 12 ordura.Hori dela eta, bronkoalbeolarraren garbiketa-likidoa (BALF) eta biriketako ehunen laginak bildu ziren zitokinen maila neurtzeko;ROS belaunaldia;SOD, GSH, MDA eta MPO jarduerak;Eta COX-2, iNOS, HO-1 eta Nrf2 proteinen adierazpena [1].